如何控制胰酶消化時(shí)間? 胰酶消化的程度是細(xì)胞培養(yǎng)中的一個(gè)關(guān)鍵步驟：消化過(guò)度細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，細(xì)胞會(huì)成片脫落，嚴(yán)重影響細(xì)胞活性，并有部分細(xì)胞漂浮，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細(xì)胞難于從瓶壁上吹下，反復(fù)吹打同樣也會(huì)損傷細(xì)胞活性。不同細(xì)胞對(duì)消化液的...

傳統(tǒng)手動(dòng)計(jì)數(shù)法 回答這個(gè)問題前，我們拿一個(gè)可以比較的對(duì)象，即原始的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析方法——1臺(tái)光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板，待測(cè)的細(xì)胞懸液樣品被滴加在血球計(jì)數(shù)板上，通過(guò)肉眼人工計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)細(xì)胞數(shù)量和計(jì)算細(xì)胞活率。 顯微鏡下我們可以看到血球計(jì)數(shù)板上4個(gè)區(qū)...

活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中要隨時(shí)記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況，需要經(jīng)常測(cè)定細(xì)胞的存活率；在zhong瘤細(xì)胞的研究中，為了檢驗(yàn)各種藥物對(duì)zhong瘤細(xì)胞的殺傷力，也需要測(cè)定zhong瘤細(xì)胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)...

在各種細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析方法中，臺(tái)盼藍(lán)染色細(xì)胞計(jì)數(shù)無(wú)疑是細(xì)胞活率分析的金標(biāo)準(zhǔn)。目前，通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色分析細(xì)胞活率的方法包括：傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板法，也有市場(chǎng)上很普遍的插片式半自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，以及無(wú)需手動(dòng)混勻和染色的全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀。 ...

單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測(cè)序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計(jì)數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計(jì)數(shù)主要使用臺(tái)盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過(guò)活細(xì)胞正常完整的...

熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養(yǎng)動(dòng)植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的生活力鑒定染料，其染色機(jī)理也利用了死活細(xì)胞在代謝上的差異：FDA本身不產(chǎn)生熒光，也無(wú)極性，能自由滲透出入完整的細(xì)胞膜。 當(dāng)FDA進(jìn)入活細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)的脂酶分解，生成有極性的、能...

一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？ 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯...

熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養(yǎng)動(dòng)植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的生活力鑒定染料，其染色機(jī)理也利用了死活細(xì)胞在代謝上的差異：FDA本身不產(chǎn)生熒光，也無(wú)極性，能自由滲透出入完整的細(xì)胞膜。 當(dāng)FDA進(jìn)入活細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)的脂酶分解，生成有極性的、能...

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之無(wú)菌操作區(qū) 無(wú)菌操作室：無(wú)菌操作區(qū)只限于細(xì)胞培養(yǎng)及其他無(wú)菌操作的區(qū)域，比較好能與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。理想的無(wú)菌操作室應(yīng)劃為三部分： a)更衣室—供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。 b)緩沖間—位于更衣間與操作間...

細(xì)胞活力鑒定——臺(tái)盼藍(lán)染色法 臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue），也稱二胺藍(lán)（Diamine Blue）和加拉藍(lán)（Niagra Blue）,是一種用于選擇性著色死細(xì)胞和即將死亡的細(xì)胞的重要染料。這種染料不能進(jìn)入細(xì)胞膜完整的細(xì)胞，而能在細(xì)胞膜受損的死細(xì)胞...

自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動(dòng)計(jì)數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對(duì)于這些自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢， 準(zhǔn)確性無(wú)疑是重要的，我們購(gòu)買的任何分析儀器，如果不能保證準(zhǔn)確性，那就無(wú)法...

TANK-CA0008適用于直徑在5-40μm的細(xì)胞或微粒的計(jì)數(shù)，如絕大部分細(xì)胞系、干細(xì)胞、原代細(xì)胞等。 通過(guò)參數(shù)設(shè)置中的圈門選項(xiàng)，可以對(duì)細(xì)胞的圓度、亮度、直徑進(jìn)行圈選劃分，從而排除非目標(biāo)細(xì)胞干擾。 算法可有效識(shí)別聚團(tuán)細(xì)胞，提高計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度。 ...

眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評(píng)估哺乳動(dòng)物細(xì)胞系生長(zhǎng)狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計(jì)數(shù)。使用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行人工計(jì)數(shù)無(wú)疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。 但這個(gè)傳統(tǒng)方法其勞動(dòng)強(qiáng)度十分驚人，樣...

經(jīng)典的細(xì)胞計(jì)數(shù)原理：臺(tái)盼藍(lán) 臺(tái)盼藍(lán)(Trypan Blue)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺(tái)盼藍(lán)，細(xì)胞不被染色；而死細(xì)胞的胞膜不完整，通透性增加，可使臺(tái)盼藍(lán)滲入將細(xì)胞染成藍(lán)色。因此，借助臺(tái)盼藍(lán)染色...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之無(wú)菌操作區(qū) 無(wú)菌操作室：無(wú)菌操作區(qū)只限于細(xì)胞培養(yǎng)及其他無(wú)菌操作的區(qū)域，比較好能與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。理想的無(wú)菌操作室應(yīng)劃為三部分： a)更衣室—供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。 b)緩沖間—位于更衣間與操作間...

如何讓細(xì)胞計(jì)數(shù)更加準(zhǔn)確 減少細(xì)胞結(jié)團(tuán)率 細(xì)胞計(jì)數(shù)需要對(duì)整個(gè)細(xì)胞懸液中的少量樣本進(jìn)行分析，因此必須注意確保樣品能夠原始整個(gè)單細(xì)胞懸液。TANK-CA0008以及及原始的血球計(jì)數(shù)板法等多種方法來(lái)對(duì)細(xì)胞活性進(jìn)行監(jiān)控和計(jì)算。包括TANK-CA0008有...

全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析 我們國(guó)家近十幾年在生物制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，對(duì)于以上這種計(jì)數(shù)和活率分析方法，已無(wú)法滿足生物制藥研發(fā)和生產(chǎn)發(fā)展的需要，因此正在逐漸被自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀所替代。 自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀首先解決的是對(duì)細(xì)胞做死活標(biāo)記...

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察...

所有和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進(jìn)行細(xì)胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀無(wú)疑已經(jīng)成為了細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個(gè)基本配套的分析儀器。 對(duì)于這樣一個(gè)基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細(xì)胞計(jì)數(shù)...

細(xì)胞離心下來(lái)的離心速率應(yīng)為多少? 細(xì)胞傳代或凍存時(shí)欲回收細(xì)胞，其離心速度一般為800-1000 rpm/min，室溫離心5-8分鐘，轉(zhuǎn)速過(guò)高，將造成細(xì)胞破裂死亡。 如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞? 用無(wú)血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000 ...

生物科技界細(xì)胞計(jì)數(shù)三大派系 血球計(jì)數(shù)板派（你數(shù)派） 血球計(jì)數(shù)板派（你數(shù)派）一直秉承著“只要眼睛好，世界很美好”的宗旨，通?！澳銛?shù)派”師兄妹都是火眼金睛視力好，心無(wú)旁騖定力強(qiáng)，心算筆算能力強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞計(jì)數(shù)活少，人力成本低，時(shí)間不值錢。血球計(jì)數(shù)...

實(shí)驗(yàn)中測(cè)試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析這種比較消耗時(shí)間的工作，如何讓我們寶貴的實(shí)驗(yàn)人員從這個(gè)工作中解脫出來(lái)？而基本的要求所用的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，不僅測(cè)試速...

細(xì)胞計(jì)數(shù)有多重要？這個(gè)答案想必不用回答，大家都心里有數(shù)。畢竟我們都曾經(jīng)歷過(guò)，花了一整天的時(shí)間制備細(xì)胞、染色、分選，進(jìn)行一個(gè)精密計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果卻因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)細(xì)胞量卻不夠而被迫結(jié)束。如今圈子里常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法是顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板，然而隔壁實(shí)驗(yàn)室的小明都在用自動(dòng)的細(xì)...

貼壁細(xì)胞傳代如何使用胰酶? 一般使用trypsin-EDTA濃度為0.25% trypsin-0.53 mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02 mM EDTA.2Na。消化液濃度過(guò)高時(shí)，易造成培養(yǎng)基中細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，常規(guī)...

細(xì)胞計(jì)數(shù)是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，科研工作者需要從多方面對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行分析，比如活細(xì)胞數(shù)、死細(xì)胞數(shù)、細(xì)胞存活率等。經(jīng)典的通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行人工計(jì)數(shù)，是我們研究細(xì)胞必備技能之一。隨著科技發(fā)展，自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀應(yīng)運(yùn)而生，它以便捷、精細(xì)、快速...

培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10%C...

所有和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進(jìn)行細(xì)胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀無(wú)疑已經(jīng)成為了細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個(gè)基本配套的分析儀器。 對(duì)于這樣一個(gè)基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細(xì)胞計(jì)數(shù)...

細(xì)胞計(jì)數(shù)是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，科研工作者需要從多方面對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行分析，比如活細(xì)胞數(shù)、死細(xì)胞數(shù)、細(xì)胞存活率等。經(jīng)典的通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行人工計(jì)數(shù)，是我們研究細(xì)胞必備技能之一。隨著科技發(fā)展，自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀應(yīng)運(yùn)而生，它以便捷、精細(xì)、快速...

對(duì)比細(xì)胞計(jì)數(shù)儀和血球計(jì)數(shù)板。 對(duì)比1:準(zhǔn)確度主觀差異性不論采用哪種細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，依靠操作人員的判斷都會(huì)導(dǎo)致結(jié)果出錯(cuò)。TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器采用了先進(jìn)的算法來(lái)確定比較好焦距和光強(qiáng)度；可去除諸多主觀變量，同時(shí)還可節(jié)省時(shí)間。利用定量方法，...