北京多功能細(xì)胞計數(shù)儀銷售電話

來源: 發(fā)布時間:2022-01-06

自動化細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動計數(shù)法,滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對于這些自動化的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀,目前門類也很繁多,如何從中找到適合自己所需的那款呢,

準(zhǔn)確性無疑是重要的,我們購買的任何分析儀器,如果不能保證準(zhǔn)確性,那就無法正常使用,還不如回到光學(xué)顯微鏡+血球計數(shù)板純手動的方法。

計數(shù)結(jié)果的重復(fù)性好壞,對全自動細(xì)胞計數(shù)儀而言,除了取樣要有代表性外,剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對細(xì)胞識別的一致性。目前各家的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀對細(xì)胞的識別都問題不大,除了某些容易團(tuán)聚的細(xì)胞,需要增加一個團(tuán)聚度參數(shù)。 全自動細(xì)胞計數(shù)儀是實驗室必備。北京多功能細(xì)胞計數(shù)儀銷售電話

活死細(xì)胞的鑒別方法

活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄細(xì)胞的生長情況,需要經(jīng)常測定細(xì)胞的存活率;在zhong瘤細(xì)胞的研究中,為了檢驗各種藥物對zhong瘤細(xì)胞的殺傷力,也需要測定zhong瘤細(xì)胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細(xì)胞的鑒定也有很大的應(yīng)用,例如為了檢測某一男子的生育能力,測定精子細(xì)胞的存活力是比較常用的辦法。死活細(xì)胞的鑒定方法有很多種,常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡便,易于操作,但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細(xì)胞死活,實驗結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響,存在一定的誤差,所以,在實際操作中也常采用一些儀器來進(jìn)行精確的批量檢測。 湖北多功能細(xì)胞計數(shù)儀比較價格細(xì)胞計數(shù)儀是什么原理?

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總

一般拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?

收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各兩張),排除細(xì)胞本身污染的情況。

何時須更換培養(yǎng)基?

視細(xì)胞生長密度而定,常規(guī)細(xì)胞2-3天更換培養(yǎng)基。

細(xì)胞何時進(jìn)行傳代較好?

一般情況下細(xì)胞生長至完全匯合后就應(yīng)該傳代,所有細(xì)胞生長都有一個要求不宜生長過密(也就是常說的長老了),但有接觸抑制的細(xì)胞,在匯合前就必須進(jìn)行傳代,這類細(xì)胞一般在密度70-80%就進(jìn)行傳代,否則會引起細(xì)胞分化。

眾所周知,活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評估哺乳動物細(xì)胞系生長狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng),每天所不能避免的工作,就是取樣計數(shù)。使用細(xì)胞計數(shù)板進(jìn)行人工計數(shù)無疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。

但這個傳統(tǒng)方法其勞動強(qiáng)度十分驚人,樣品量少的時候還能吃得消,樣品量大一些,甚至于要做大規(guī)模的DOE實驗時,估計很多實驗人員想死的心都會有。而且人工計數(shù)有較強(qiáng)的主觀性,對操作人員的經(jīng)驗及操作熟練度有一定要求,導(dǎo)致有時候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會受到質(zhì)疑。

拓開細(xì)胞計數(shù)儀,擁有自動化,合規(guī)化,高通量等優(yōu)勢,能夠幫助您在實驗室里高效率,高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計數(shù)和細(xì)胞檢測等工作,是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 全自動細(xì)胞計數(shù)儀如何選擇?

貼壁細(xì)胞傳代如何使用胰酶?

一般使用trypsin-EDTA濃度為0.25% trypsin-0.53 mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02 mM EDTA.2Na。消化液濃度過高時,易造成培養(yǎng)基中細(xì)胞碎片增多,黑渣子增多,常規(guī)細(xì)胞傳代時建議用0.05%的胰酶進(jìn)行消化,對于難消化的細(xì)胞可采用0.25%胰酶進(jìn)行消化,細(xì)胞密度過高超過80%時,采用分步消化法。胰酶儲存在–20°C,解凍在4°C進(jìn)行,開瓶后應(yīng)立即少量分裝于無菌試管中,保存于–20°C,避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin之活性降低,并可減少污染之機(jī)會。 全自動細(xì)胞計數(shù)儀對比血球計數(shù)板的缺點。安徽標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞計數(shù)儀廠家現(xiàn)貨

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細(xì)胞培養(yǎng)實驗室之無菌操作區(qū)

無菌操作室:無菌操作區(qū)只限于細(xì)胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域,比較好能與外界隔離,不能穿行或受其他干擾。理想的無菌操作室應(yīng)劃為三部分:

a)更衣室—供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。

b)緩沖間—位于更衣間與操作間之間,目的是為了保證操作間的無菌環(huán)境,同時可放置恒溫培養(yǎng)箱及某些必需的小型儀器。

c)無菌操作間—直用于無菌操作、細(xì)胞培養(yǎng)。其大小要適當(dāng),且其頂部不宜過高(不超過2.5m)以保證紫外線的有效滅菌效果;墻壁光滑無死角以便清潔和消毒。工作臺安置不應(yīng)靠墻壁,臺面要光滑壓塑作表面,漆成白色或灰色以利于解剖組織及酚紅顯示pH的觀察。

無菌操作間的空氣消毒:

紫外線燈—產(chǎn)生臭氧,并且室內(nèi)溫度及濕度均較高,不利于工作人員健康??諝膺^濾的恒溫恒濕裝置—比較好。

無臭氧紫外線消毒器電子消毒滅菌器-在高壓電場作用下,電子管的內(nèi)外電極發(fā)生強(qiáng)烈電子轟擊,使空氣電離而將空氣中的氧轉(zhuǎn)換成臭氧。臭氧是一種強(qiáng)氧化劑,能同細(xì)菌的胞膜及酶蛋白氫硫基進(jìn)行氧化分解反應(yīng),從而靠臭氧氣體彌漫性擴(kuò)散達(dá)到殺菌之目的,消毒時沒有死角。消毒后空間的殘留臭氧只需30~40min即能自行還原成氧氣,空氣不留異味,消毒物體表面不留殘毒。 北京多功能細(xì)胞計數(shù)儀銷售電話

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