MDCK宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)抗體制備
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發(fā)布時(shí)間:2025-08-27
湖州申科生物依托高分辨質(zhì)譜技術(shù)推出宿主細(xì)胞蛋白定制化檢測(cè)服務(wù)組合,覆蓋生物制品殘留蛋白分析需求。該平臺(tái)提供四類服務(wù):HCP蛋白檢測(cè)定制化服務(wù);通過ELISA、雙向電泳(2D)及LC-MS/MS技術(shù),支持常規(guī)生物制品檢測(cè)、高危及工藝相關(guān)蛋白數(shù)據(jù)庫構(gòu)建以及特殊生物制品分析;抗體覆蓋率服務(wù)采用自主研發(fā)的IMBS技術(shù)結(jié)合質(zhì)譜,準(zhǔn)確評(píng)估ELISA試劑盒對(duì)工程細(xì)胞HCP的捕獲能力,并完成校準(zhǔn)品表征;靶向HCP檢測(cè)專注于高風(fēng)險(xiǎn)殘留蛋白的方法開發(fā);同時(shí)提供蛋白種屬鑒定服務(wù),利用LC-MS技術(shù)溯源樣品中的物種特異性肽段。該服務(wù)體系通過多技術(shù)聯(lián)用與深度定制化策略,滿足從基礎(chǔ)篩查到工藝關(guān)鍵雜質(zhì)監(jiān)控的全維度需求。
宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)對(duì)保障生物制品安全性和有效性至關(guān)重要。MDCK宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)抗體制備
宿主細(xì)胞蛋白來源中往往同時(shí)存在核酸,胞膜脂類,培養(yǎng)基中的氨基酸等非HCP成分會(huì)干擾總蛋白的檢測(cè)準(zhǔn)確性,需要在檢測(cè)之前進(jìn)行純化前處理,同時(shí)對(duì)總蛋白檢測(cè)方法進(jìn)行方法學(xué)確認(rèn)。HCP是一種多蛋白質(zhì)的混合物,總蛋白定量方法之間檢測(cè)結(jié)果會(huì)存在一定程度的差異,這也是導(dǎo)致HCP免疫檢測(cè)方法結(jié)果差異的原因之一。若HCP蛋白定量方法間檢測(cè)結(jié)果差異較大,一般同時(shí)采用2種以上經(jīng)過確認(rèn)的方法檢測(cè),再取均值??偟鞍讬z測(cè)方法的定量限一般只能達(dá)到μg/mL水平,但是HCP檢測(cè)試劑盒的產(chǎn)品校準(zhǔn)品在ng/mL水平。從HCP高濃度原液稀釋到低濃度產(chǎn)品校準(zhǔn)品中存在稀釋誤差,需要對(duì)產(chǎn)品校準(zhǔn)品進(jìn)行重新標(biāo)定賦值。
上海漢遜酵母宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)湖州申科 HCP檢測(cè)試劑盒校準(zhǔn)品經(jīng)質(zhì)譜和二維電泳雙重表征,蛋白覆蓋較廣。
宿主細(xì)胞蛋白(HCP)ELISA定制化開發(fā)平臺(tái)需要具備完善的開發(fā)體系,可靠的技術(shù)平臺(tái),專業(yè)的開發(fā)團(tuán)隊(duì),以實(shí)現(xiàn)長期穩(wěn)定供應(yīng)符合法規(guī)要求的試劑盒。其中校準(zhǔn)品作為關(guān)鍵原材料,其良好的穩(wěn)定性和溯源保障對(duì)生命周期至關(guān)重要。為確保校準(zhǔn)品的穩(wěn)定,一般采用凍干工藝制備校準(zhǔn)品,用單因素方差分析方法對(duì)校準(zhǔn)品進(jìn)行均一性評(píng)估,采用法規(guī)規(guī)定的蛋白定量方法進(jìn)行校準(zhǔn)品的賦值,并溯源至國家標(biāo)準(zhǔn)品(如有)或BSA國家標(biāo)準(zhǔn)品。其次,由于HCPs是復(fù)雜的多分析物,為制備盡可能高覆蓋率的抗體,覆蓋工藝下特有的高風(fēng)險(xiǎn)HCPs,需采用可靠的免疫策略。得到符合性能要求的抗體后,需采用經(jīng)過驗(yàn)證的可靠的2D或LC-MS方法進(jìn)行抗體覆蓋率的表征,以確??贵w可以充分覆蓋各實(shí)際工藝下產(chǎn)生的HCPs。得到了具有代表性的抗原和性能優(yōu)良的抗體后,便是ELISA檢測(cè)體系的開發(fā),主要包括原輔料的篩選和制備研究、各組分工藝及反應(yīng)體系研究、穩(wěn)定性研究等。在檢測(cè)體系開發(fā)完成后,需要根據(jù)ICH及藥典要求進(jìn)行分析方法驗(yàn)證的評(píng)估,以確保整個(gè)檢測(cè)體系的線性、范圍、檢測(cè)限、定量限、準(zhǔn)確度、精密度、專屬性以及耐用性等可以滿足法規(guī)要求。
目前通過Vero細(xì)胞培養(yǎng)的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等,種類繁多,工藝也各有千秋。湖州申科生物Vero細(xì)胞裂解型HCP殘留檢測(cè)試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)針對(duì)工藝過程中Vero細(xì)胞裂解后產(chǎn)生的大量不同種類的HCPs,可定量檢測(cè)使用Vero細(xì)胞系生產(chǎn)并通過細(xì)胞裂解工藝收獲的生物制品中宿主細(xì)胞蛋白的殘留檢測(cè),抗體與校準(zhǔn)品可覆蓋近3000種蛋白。試劑盒操作簡(jiǎn)便,提高實(shí)驗(yàn)人員的時(shí)間利用率。試劑盒抗體覆蓋率為65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。試劑盒嚴(yán)格遵循ISO13485質(zhì)量體系進(jìn)行生產(chǎn),并按照法規(guī)要求進(jìn)行了性能驗(yàn)證,各項(xiàng)性能滿足Vero宿主細(xì)胞蛋白檢測(cè)需求。
湖州申科系列HCP檢測(cè)產(chǎn)品均進(jìn)行了校準(zhǔn)品的表征分析,抗體覆蓋率分析。
中國倉鼠卵巢細(xì)胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)是抗體、重組蛋白、疫苗等生物制品生產(chǎn)中普遍使用的動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)。在使用CHO宿主生產(chǎn)過程中,不可避免的會(huì)引入宿主細(xì)胞蛋白(HCP)雜質(zhì),即使較低殘留水平下,HCPs也會(huì)存在免疫原性,降低產(chǎn)品蛋白穩(wěn)定性等的風(fēng)險(xiǎn)。因此需對(duì)生物制品中殘留的HCP進(jìn)行定量分析,以保證純化工藝的一致性和終產(chǎn)品的安全性。SHENTEK®CHO HCP檢測(cè)試劑盒實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化,采用CHO 細(xì)胞(K1&S)補(bǔ)料分批培養(yǎng)工藝制備HCPs 免疫綿羊,獲得專門的抗體,用于CHO細(xì)胞系表達(dá)的生物制品(單抗,重組蛋白,疫苗等)中宿主細(xì)胞蛋白的殘留檢測(cè)。本試劑盒操作步驟少、快速、檢測(cè)專一性強(qiáng)、性能穩(wěn)定可靠。
HCP檢測(cè)方法驗(yàn)證需評(píng)估線性范圍、中間精密度、靈敏度等關(guān)鍵參數(shù)。上海釀酒酵母宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)常見問題分析
基于HCP的復(fù)雜性,檢測(cè)中常遇到中間品,尤其是原液樣品無法達(dá)到稀釋線性,可能與樣品基質(zhì)的干擾有關(guān)。MDCK宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)抗體制備
大腸桿菌具有遺傳性狀清晰,易于培養(yǎng)和控制,表達(dá)水平高,成本低,周期短等特點(diǎn),是優(yōu)先的經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的蛋白表達(dá)系統(tǒng),K-12系列和B系列菌株是工業(yè)規(guī)模上常用于生物工程的E.coli細(xì)菌株。K-12菌種、所衍生出的DH5α、Top10、JM109等菌株,可用于大量生產(chǎn)質(zhì)粒DNA并進(jìn)一步制備細(xì)胞基因治療產(chǎn)品和病毒載體類疫苗。源于B系的菌株,如BL21,更適用于高效轉(zhuǎn)染表達(dá)載體和常規(guī)蛋白的表達(dá),如:病毒蛋白、重組蛋白疫苗、細(xì)胞因子、酶類等產(chǎn)品。湖州申科生物針對(duì)這兩種菌株的特點(diǎn),分別開發(fā)了E.coli表達(dá)菌HCP殘留檢測(cè)試劑盒和E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測(cè)試劑盒。
MDCK宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測(cè)抗體制備