北京工藝特異型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-26

湖州申科生物憑借其先進(jìn)的整合技術(shù)平臺(tái)在HCP檢測領(lǐng)域建立起優(yōu)勢。公司通過自主研發(fā)突破性技術(shù)—包括基于IMBS的抗體覆蓋率檢測方法和基于核酸文庫的低豐度HCP富集技術(shù),提升了HCP檢測的靈敏度和HCP抗體覆蓋能力,相關(guān)成果已發(fā)表于《中國新藥雜志》《藥物分析雜志》等期刊并納入國家科技重大專項(xiàng)。同時(shí),依托前沿的精密分析平臺(tái),湖州申科構(gòu)建了覆蓋完整HCP分析鏈條的LC-MS解決方案,涵蓋抗原一致性評價(jià)、IMBS前處理、低豐度蛋白富集、生信分析及專屬數(shù)據(jù)庫構(gòu)建等關(guān)鍵環(huán)節(jié),形成從樣品管理到風(fēng)險(xiǎn)分析的閉環(huán)體系。該平臺(tái)嚴(yán)格依照法規(guī)要求,所有檢測技術(shù)均通過符合ICH及藥典要求的方法學(xué)驗(yàn)證,確保數(shù)據(jù)可靠并滿足生物制品申報(bào)(如IND/BLA)的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。憑借這一技術(shù)整合能力,公司已為全球200余家生物醫(yī)藥企業(yè)提供從工藝開發(fā)到質(zhì)控放行的一站式HCP檢測服務(wù),賦能單抗、疫苗等產(chǎn)品的安全性與合規(guī)性提升。
湖州申科搭建高分辨蛋白質(zhì)譜技術(shù)平臺(tái),結(jié)合IMBS技術(shù),推出了IMBS-MS抗體覆蓋率評估方法。北京工藝特異型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證

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大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。隨著基因治療產(chǎn)業(yè)的大力發(fā)展,大腸桿菌也被主要應(yīng)用于質(zhì)粒DNA(pDNA)的生產(chǎn)。由于質(zhì)粒樣品的常見提取工藝中往往使用條件劇烈的堿溶液進(jìn)行細(xì)胞裂解和蛋白質(zhì)變性,使得其中的HCPs與傳統(tǒng)物理破碎法獲得的HCPs有較大的差異,導(dǎo)致其在采用免疫學(xué)原理的檢測方法時(shí),殘留檢測結(jié)果差別較大。湖州申科生物E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌(又名大腸埃希菌)克隆菌株相關(guān)的HCPs檢測,如DH5α、Top10、JM109等。在抗體制備時(shí)采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動(dòng)物,獲得專門的抗體。適用于經(jīng)堿液裂解工藝處理后的宿主細(xì)胞蛋白HCPs定量檢測。
定制化宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體制備HCP檢測的經(jīng)典方法是ELISA法,但該方法在檢測過程中存在漏檢風(fēng)險(xiǎn),需要對試劑盒抗體進(jìn)行抗體覆蓋率評估。

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美國藥典USP通則<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(質(zhì)譜法測定生物藥中殘留宿主細(xì)胞蛋白)主要介紹了LC-MS技術(shù)在宿主細(xì)胞殘留蛋白檢測中的應(yīng)用,從樣品制備、質(zhì)譜測試條件的建立、數(shù)據(jù)的分析、質(zhì)譜方法驗(yàn)證等多個(gè)方面,詳細(xì)闡述了質(zhì)譜技術(shù)在HCPs中應(yīng)用的優(yōu)勢與注意事項(xiàng)。作為一種先進(jìn)的分析技術(shù)平臺(tái),質(zhì)譜技術(shù)在HCPs分析中的應(yīng)用,以及與ELISA方法和其他分析方法結(jié)合使用,有助于生產(chǎn)企業(yè)在產(chǎn)品的整個(gè)生命周期中更好地理解和建立HCPs的檢測方法,保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定。

MDCK(Madin-Darby Canine Kidney,馬丁達(dá)比犬腎上皮細(xì)胞)細(xì)胞系是一種來源于犬腎的長久性細(xì)胞系,其被普遍用作流感病毒增殖與純化、流感疫苗生產(chǎn)等過程中的細(xì)胞基質(zhì)?;谄湟赘行浴⒏弋a(chǎn)高滴度、無適應(yīng)性突變、易馴化等優(yōu)勢,MDCK細(xì)胞成為公認(rèn)的適合于流感病毒毒株分離和流感疫苗生產(chǎn)的細(xì)胞系。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,MDCK宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測、產(chǎn)品放行等過程中需要對其進(jìn)行定量研究并進(jìn)行嚴(yán)格控制。SHENTEK® MDCK HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、實(shí)現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化的MDCK HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于MDCK細(xì)胞基質(zhì)的病毒增殖及純化、疫苗生產(chǎn)等過程中MDCK宿主殘留蛋白的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
湖州申科可根據(jù)客戶要求,快速定制符合用戶生產(chǎn)工藝的HCP商業(yè)化檢測試劑盒,滿足用戶快速替換的檢測需求。

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目前通過Vero細(xì)胞培養(yǎng)的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒等,種類繁多,工藝也各有千秋。湖州申科生物Vero細(xì)胞裂解型HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)針對工藝過程中Vero細(xì)胞裂解后產(chǎn)生的大量不同種類的HCPs,可定量檢測使用Vero細(xì)胞系生產(chǎn)并通過細(xì)胞裂解工藝收獲的生物制品中宿主細(xì)胞蛋白的殘留檢測,抗體與校準(zhǔn)品可覆蓋近3000種蛋白。試劑盒操作簡便,提高實(shí)驗(yàn)人員的時(shí)間利用率。試劑盒抗體覆蓋率為65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。試劑盒嚴(yán)格遵循ISO13485質(zhì)量體系進(jìn)行生產(chǎn),并按照法規(guī)要求進(jìn)行了性能驗(yàn)證,各項(xiàng)性能滿足Vero宿主細(xì)胞蛋白檢測需求。
湖州申科自主開發(fā)的抗體覆蓋率驗(yàn)證IMBS平臺(tái)經(jīng)完善驗(yàn)證,結(jié)果可靠,符合法規(guī)要求,可用于申報(bào)。廣東定制化宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證

宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測試劑盒的開發(fā)不是一個(gè)簡單的過程,是一個(gè)對平臺(tái)、技術(shù)均有很高要求的整體流程。北京工藝特異型宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測性能驗(yàn)證

磷脂酶B樣蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其強(qiáng)共純化能力、強(qiáng)免疫原性和潛在的酶活性,被認(rèn)為是CHO HCP的關(guān)鍵高風(fēng)險(xiǎn)因子之一。目前行業(yè)建議,需要開發(fā)特定的檢測方法對這些已知蛋白或特定蛋白進(jìn)行監(jiān)控以更好地把控其潛在風(fēng)險(xiǎn)。SHENTEK® CHO PLBL-2殘留檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)的、具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的CHO PLBL-2蛋白通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于CHO表達(dá)系統(tǒng)的生物制品中CHO HCP高風(fēng)險(xiǎn)蛋白PLBL-2的定量檢測。本試劑盒操作步驟少,快速,檢測專一性強(qiáng),性能穩(wěn)定可靠。
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