Recombinant Human B2M/beta 2-Microglobulin (His Tag)

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細胞因子復合物，由轉化生長因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過非共價鍵結合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態(tài)，防止其過早啟動，從而精確調控TGF-β1的生物學功能。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如CHO細胞或HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動，如酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導的機械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進而參與細胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復等多種生理過程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動與多種疾病密切相關，包括組織纖維化、病進展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實驗結果產(chǎn)生干擾。Recombinant Human B2M/beta 2-Microglobulin (His Tag)

Recombinant Human ROBO4 Protein（His Tag）是解析血管生成調控機制的高活性工具蛋白。ROBO4屬于跨膜受體家族，專一表達于血管內皮細胞，通過識別Slit2等配體穩(wěn)定血管屏障、抑制病理性新生血管，在糖尿病視網(wǎng)膜病變與病轉移中具有雙重調控作用。該重組蛋白采用HEK293表達體系，保留天然胞外Ig-like結構域（氨基酸31-468），C端6×His標簽確保一步Ni-NTA純化后純度≥98%（SDS-PAGE/HPLC驗證）。體外實驗顯示，其可競爭性阻斷Slit2誘導的內皮細胞遷移（IC??=28 nM），并通過抑制VE-cadherin磷酸化增強血管完整性。低內素（<0.01 EU/μg）支持小鼠Matrigel plug等體內實驗，明顯減少異常血管滲漏。此外，His標簽兼容ELISA及SPR平臺，可快速量化ROBO4-配體相互作用，助力血管靶向藥物高通量篩選。該蛋白為研究血管穩(wěn)態(tài)與病微環(huán)境互作提供了標準化、高靈敏的分子探針。Thermolabile dsDNase這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。

重組人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種在細胞粘附、信號轉導及組織修復等生物過程中發(fā)揮關鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）兩個亞基組成，主要在上皮組織中表達，尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達明顯上調。其獨特的配體結合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點。該重組蛋白采用哺乳動物表達系統(tǒng)生產(chǎn)，保留了天然構象和生物活性，適用于多種體外實驗。其N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時融合Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)定點生物素化，極大提升了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細胞粘附實驗中的應用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纖維化及侵襲機制研究中具有廣泛應用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及功能研究的理想工具，為探索整合素介導的病理過程提供了可靠的平臺。

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優(yōu)勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。該聚合酶還被應用于病原體基因組的擴增測序，以及修復受損DNA模板中的尿嘧啶，從而提高擴增產(chǎn)物的特異性。

在生物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨特的識別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AluI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。使用 Tn5 轉座酶可以保證 DNA的 片段化的質量，同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低，能夠為后續(xù)的實驗。Recombinant Mouse IgE Protein,His Tag

產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AgeI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。Recombinant Human B2M/beta 2-Microglobulin (His Tag)

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Recombinant Human B2M/beta 2-Microglobulin (His Tag)