Recombinant Human Lysozyme重組人溶菌酶(植物表達)

重組人LAMP5蛋白（Recombinant Human LAMP5 Protein, hFc Tag）是一種重要的溶酶體相關膜蛋白，屬于LAMP家族成員，主要表達于免疫細胞，尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5（Lysosome-Associated Membrane Protein 5）在抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)及細胞自噬等過程中發(fā)揮關鍵作用，是近年來免疫學及細胞生物學研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）標簽，不僅提高了蛋白的穩(wěn)定性和溶解性，還便于通過Protein A親和層析進行高效純化。此外，hFc標簽還可用于免疫共沉淀、流式細胞術及體內(nèi)功能研究等實驗。研究表明，LAMP5在調(diào)節(jié)免疫應答、參與溶酶體功能及維持細胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關。因此，重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調(diào)節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。AgeI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AgeI 對不同 DNA 樣本的切割模式。Recombinant Human Lysozyme重組人溶菌酶(植物表達)

重組人TGF-β RII蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TGF-β RII（Transforming Growth Factor-β Receptor II）是TGF-β信號通路的關鍵受體，廣參與細胞增殖、分化、凋亡和細胞外基質(zhì)重塑等生物學過程，在胚胎發(fā)育、組織修復和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGF-β RII的功能與機制TGF-β RII是一種跨膜受體蛋白，屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶受體家族。它通過與TGF-β配體（如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3）結合，啟動下游的Smad信號通路，調(diào)節(jié)基因表達。TGF-β RII在中起雙重作用：在正常生理條件下，它抑制細胞增殖，促進細胞分化和組織修復；在瘤發(fā)生中，TGF-β RII的功能異常可能導致腫瘤細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移。此外，TGF-β RII還參與調(diào)節(jié)免疫反應和細胞凋亡。重組人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）的特點重組人TGF-β RII蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGF-β RII的配體結合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。hFc標簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。NsiI內(nèi)切酶在糖蛋白結構分析領域，Endo H 是一種重要的工具酶，通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵，可以將糖鏈切割下來。

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結合信號素，既以軸突導向分子身份調(diào)控神經(jīng)投射，又以共刺激配體角色驅(qū)動Th1/Treg平衡，在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網(wǎng)膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域（aa 1-683），經(jīng)TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內(nèi)研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內(nèi)皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經(jīng)-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。這種精細的切割能力，讓它在基因工程領域大放異彩。

重組人Siglec-15（Recombinant Human Siglec-15）是一種經(jīng)HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素，分子量約35 kDa，純度≥95%（SDS-PAGE & SEC-HPLC），內(nèi)素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達，通過與未知唾液酸化配體結合，啟動DAP12-Syk通路，抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點，可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物，用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力；亦可包板于ELISA，高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經(jīng)0.22 μm過濾除菌，復溶后4℃穩(wěn)定一周，-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本（Biotin-Siglec-15），兼容鏈霉親和素磁珠，實現(xiàn)瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性，附完整COA，是研究腫瘤免疫抑制機制與開發(fā)下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。AccI 的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在 DNA 雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列。Recombinant Human PILRA Protein,hFc Tag

這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料，為高效、準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Human Lysozyme重組人溶菌酶(植物表達)

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經(jīng)HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結合實驗；Avi標簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結合驗證報告，是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。Recombinant Human Lysozyme重組人溶菌酶(植物表達)