Recombinant Mouse tPAProtein

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識(shí)別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見(jiàn)，使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對(duì)稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，能夠避免過(guò)度切割導(dǎo)致的片段過(guò)小或信息丟失。AscI 會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，AscI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò) DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。AscI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察 AscI 對(duì)不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。AccI 的識(shí)別序列是“GT^AC”，這意味著它會(huì)在 DNA 雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列。Recombinant Mouse tPAProtein,His Tag

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細(xì)胞因子復(fù)合物，由轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關(guān)肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態(tài)，防止其過(guò)早啟動(dòng)，從而精確調(diào)控TGF-β1的生物學(xué)功能。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如CHO細(xì)胞或HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動(dòng)，如酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導(dǎo)的機(jī)械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進(jìn)而參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復(fù)等多種生理過(guò)程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動(dòng)與多種疾病密切相關(guān)，包括組織纖維化、病進(jìn)展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Kassinin通過(guò) AccI 對(duì) DNA 的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。

重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His和Avi雙標(biāo)簽，便于純化和高靈敏度檢測(cè)。Skp1（S-phase kinase-associated protein 1）是SCF（Skp1-Cullin-F-box）泛素連接酶復(fù)合體的關(guān)鍵組分，廣參與細(xì)胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等生物學(xué)過(guò)程。Skp1的功能與機(jī)制Skp1是SCF復(fù)合體的關(guān)鍵組成部分，通過(guò)與F-box蛋白結(jié)合，招募特定的底物蛋白，進(jìn)而促進(jìn)其泛素化修飾和降解。這一過(guò)程在細(xì)胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復(fù)以及多種信號(hào)通路的調(diào)控中起著至關(guān)重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長(zhǎng)發(fā)展密切相關(guān)，包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）的特點(diǎn)重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。雙標(biāo)簽設(shè)計(jì)：His標(biāo)簽便于通過(guò)Ni-NTA磁珠進(jìn)行快速純化；Avi標(biāo)簽可在體外被BirA酶定點(diǎn)生物素化，結(jié)合鏈霉親和素（Streptavidin）實(shí)現(xiàn)極高的檢測(cè)靈敏度和特異性。

SEMA4B屬I(mǎi)V類(lèi)跨膜信號(hào)素，兼具軸突排斥與T細(xì)胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達(dá)失衡。本品利用HEK293真核表達(dá)系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。鈣離子依賴(lài)性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長(zhǎng)錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤(rùn)C(jī)D8? T細(xì)胞比例提升2.6倍，同時(shí)PD-1表達(dá)下調(diào)30%，提示免疫剎車(chē)解除。His標(biāo)簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對(duì)話中的分子機(jī)制，及開(kāi)發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進(jìn)行降解，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化。

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱(chēng)為CD150，是一種共刺激分子，廣表達(dá)于免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、B細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）表面，通過(guò)同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF1的功能與機(jī)制SLAMF1在免疫細(xì)胞的啟動(dòng)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過(guò)與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結(jié)合，傳遞啟動(dòng)信號(hào)，促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF1的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴(lài)于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動(dòng)基序（ITAM），啟動(dòng)后可招募多種信號(hào)分子，如Syk和PI3K，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF1在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動(dòng)和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF1蛋白的特點(diǎn)重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I是TOPO克隆技術(shù)的關(guān)鍵組分，該技術(shù)允許快速、簡(jiǎn)便地將PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒載體中。BDC2.5 mimotope 1040-31

AflII的識(shí)別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上尋找這一特定序列。Recombinant Mouse tPAProtein,His Tag

重組人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一種重要的免疫抑制性受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，主要表達(dá)于多種免疫細(xì)胞表面，包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）以及樹(shù)突狀細(xì)胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通過(guò)其胞外結(jié)構(gòu)域與膠原蛋白等配體結(jié)合，傳遞抑制性信號(hào)，從而調(diào)控免疫細(xì)胞的活化、增殖和效應(yīng)功能，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過(guò)度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N(xiāo)端或C端常融合His標(biāo)簽或hFc標(biāo)簽，便于通過(guò)親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過(guò)程中具有重要作用。LAIR1的異常表達(dá)與多種疾病的免疫失調(diào)密切相關(guān)，因此，重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機(jī)制的重要工具，也為開(kāi)發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Recombinant Mouse tPAProtein,His Tag