0.5um潔凈室計數(shù)器使用說明書

來源: 發(fā)布時間:2025-08-27

中源綠凈模塊化潔凈室采用自支撐鋁型材框架,6 米跨度內無需立柱,為產(chǎn)能調整提供充足靈活性。這種可擴展結構能根據(jù)產(chǎn)線需求靈活增加或減少潔凈單元,特別適合訂單量波動大的電子制造企業(yè)。某汽車零部件廠因市場需求增長,將原有萬級潔凈室升級至千級,借助模塊化特性 72 小時完成改造,未影響生產(chǎn)計劃。新建廠房企業(yè)可先按初期產(chǎn)能建設基礎單元,隨業(yè)務發(fā)展逐步擴展,避免初期過度投資。半導體行業(yè)技術迭代時,通過更換部分功能模塊實現(xiàn)潔凈度升級,無需整體重建。某醫(yī)療器械企業(yè)升級產(chǎn)線時,更換部分模塊就將原萬級潔凈室改造為 ISO 5 級標準的植入物生產(chǎn)車間,改造周期縮短 80%,成本降低 50%。這種動態(tài)調整能力幫助企業(yè)快速響應市場變化,保持競爭力。中源綠凈為 30 + 醫(yī)療器械滅菌車間建模塊化潔凈室,滅菌效果驗證通過率 100%!0.5um潔凈室計數(shù)器使用說明書

0.5um潔凈室計數(shù)器使用說明書,潔凈室

中源綠凈模塊化潔凈室的模塊化結構具備優(yōu)異可搬遷特性,為需調整生產(chǎn)布局或租賃廠房的企業(yè)提供經(jīng)濟解決方案。模塊間采用精密接口連接,拆卸簡便不易損壞,某光電企業(yè)搬遷時 90% 模塊材料重復利用,更換密封膠與過濾器,搬遷成本較新建降低 70%。搬遷后模塊可在新場地快速重建,72 小時恢復生產(chǎn),減少停產(chǎn)損失。電子制造、醫(yī)療器械等訂單波動行業(yè)可在廠區(qū)間調配模塊,提高設備利用率。租賃廠房企業(yè)無需過多固定投入,搬遷時帶走模塊,降低投資風險。某生物實驗室因擴張搬遷,通過模塊搬遷快速復制潔凈環(huán)境,節(jié)約成本且保證實驗環(huán)境一致性,可搬遷特性成為靈活生產(chǎn)布局的理想選擇。百萬級潔凈室檢測標準對照表中源綠凈模塊化潔凈室,過濾效率達 99.99%@0.3μm,已為 40 + 光學企業(yè)提升鏡片合格率!

0.5um潔凈室計數(shù)器使用說明書,潔凈室

中源綠凈模塊化潔凈室以 90% 工廠預制的模塊化設計為基礎,將施工誤差嚴格控制在 ±2mm 以內,為不同場景提供靈活的空間解決方案。這種設計可根據(jù)客戶的實際需求快速調整空間尺寸與功能布局,例如為某電子企業(yè)定制的千級潔凈室,在 3 米層高的限制下成功搭建百級潔凈區(qū),同時滿足產(chǎn)線設備安裝與人員操作的空間需求。模塊化結構支持 L 型、U 型等多種異形組合,能夠緊密貼合廠房內的立柱、管道等復雜結構,有效提升空間利用率。針對低層高場景,采用厚度 300mm 的超薄 FFU 模塊,可在 2.4 米層高內順利搭建萬級潔凈區(qū)。在面對異形空間時,通過模塊化組合能實現(xiàn)對廠房立柱、管道的貼合覆蓋,某生物實驗室項目就利用 L 型模塊設計,在不規(guī)則空間內達到了百級潔凈度標準。無論是電子制造、生物醫(yī)藥還是食品加工等行業(yè),這種靈活的模塊化設計都能適配不同廠房環(huán)境,滿足多樣化的潔凈空間需求

中源綠凈模塊化潔凈室采用雙層中空玻璃與隔音棉復合結構,將運行時的噪音控制在≤50dB,較傳統(tǒng)潔凈室降低 15dB。FFU 風機采用無刷直流電機,配合消音風道設計,大幅降低運行噪音,為精密電子組裝、生物實驗等對環(huán)境靜謐性要求高的場景提供舒適的工作環(huán)境。在某生物實驗室項目中,通過 L 型模塊設計在不規(guī)則空間內實現(xiàn)百級潔凈度的同時,將噪音嚴格控制在 50dB 以下,滿足實驗操作對安靜環(huán)境的需求。對于半導體封裝車間,低噪音環(huán)境能減少對精密設備運行的干擾,提升產(chǎn)品良率。在醫(yī)療行業(yè)的潔凈手術室中,低噪音設計可降低患者的緊張感,同時便于醫(yī)護人員之間的溝通,提高手術效率。這種低噪音特性貫穿于產(chǎn)品的設計、材料選擇與設備配置等多個環(huán)節(jié),確保在滿足高潔凈度要求的同時,為室內人員創(chuàng)造安靜、舒適的工作氛圍,適用于各類對環(huán)境噪音敏感的行業(yè)場景中源綠凈模塊化潔凈室,可根據(jù)需求擴展面積達 500㎡,為 40 + 醫(yī)療器械廠靈活調整空間!

0.5um潔凈室計數(shù)器使用說明書,潔凈室

中源綠凈在航空航天潔凈室領域完成 17 個重點項目,服務于衛(wèi)星組裝、發(fā)動機測試等高精度場景,潔凈室溫度控制精度達 ±0.1℃,獲得客戶高度認可。航空航天潔凈室對環(huán)境參數(shù)要求嚴苛,設計中采用高精度恒溫恒濕空調系統(tǒng),濕度控制范圍 45%-55% RH,波動 ±3%。潔凈度等級根據(jù)工序需求達到 ISO 5 級,部分關鍵區(qū)域達到 ISO 4 級,每立方米≥0.5μm 的微粒數(shù)控制在 3520 個以下。為減少振動影響,車間采用彈簧減震器,設備基礎與地面分離,振動位移控制在 0.01mm 以內;墻面和頂棚采用蜂窩鋁板,具有良好的剛性和隔聲性能,室內噪音≤50dB。設置防靜電接地系統(tǒng),接地電阻≤1Ω,工作臺面和地面電阻值控制在 10^6-10^9Ω 之間。潔凈室與外界連接的管道設置波紋管減震,風口采用阻尼消聲設計,避免氣流噪聲干擾精密儀器。配備激光粒子計數(shù)器在線監(jiān)測系統(tǒng),數(shù)據(jù)實時上傳至中控室,確保生產(chǎn)環(huán)境穩(wěn)定可靠。?中源綠凈為 35 + 生物實驗室打造模塊化潔凈室,溫濕度波動≤±1℃,實驗數(shù)據(jù)重現(xiàn)率提升 25%!百萬級潔凈室檢測標準對照表

中源綠凈為 25 + 生物樣本處理車間建模塊化潔凈室,樣本污染率降為 0,檢測準確性提升!0.5um潔凈室計數(shù)器使用說明書

中源綠凈模塊化潔凈室在設計與生產(chǎn)過程中嚴格遵循國際認證標準,圍護結構接縫漏風量≤0.1m3/(m?h),達到 ISO 5 級氣密標準。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm,防微生物滋生性能滿足 HACCP 認證要求,巖棉芯材防火等級達 A 級,符合 NFPA 255 標準。系統(tǒng)支持 ISO 5-9 級潔凈度調節(jié),已通過 CMA、CNAS 第三方檢測,適用于制藥、醫(yī)療器械等對環(huán)境合規(guī)性要求嚴苛的行業(yè)。在某疫苗生產(chǎn)項目中,中源綠凈團隊提供從設計到驗證的一站式服務,協(xié)助客戶一次性通過 WHO 預認證檢查,充分體現(xiàn)了產(chǎn)品在合規(guī)性方面的優(yōu)勢。氣密性設計通過激光掃描輔助安裝,接縫處漏風量≤0.01m3/(h?m2),遠超國標要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應用,有效阻隔外部污染侵入,在生物醫(yī)藥制劑車間中,系統(tǒng)能成功抵御高濃度消毒劑腐蝕,使用壽命延長至 15 年以上,為企業(yè)長期穩(wěn)定生產(chǎn)提供保障。0.5um潔凈室計數(shù)器使用說明書