中源綠凈模塊化潔凈室嚴格遵循國際認證標準,圍護結(jié)構接縫漏風量≤0.1m3/(m?h),達到 ISO 5 級氣密標準。潔凈板表面粗糙度≤0.8μm,防微生物滋生性能滿足 HACCP 認證要求,巖棉芯材防火等級達 A 級,符合 NFPA 255 標準。系統(tǒng)支持 ISO 5-9 級潔凈度調(diào)節(jié),已通過 CMA、CNAS 第三方檢測。在某疫苗生產(chǎn)項目中,中源綠凈團隊提供從設計到驗證的一站式服務,協(xié)助客戶一次性通過 WHO 預認證檢查。通過激光掃描輔助安裝,接縫處漏風量≤0.01m3/(h?m2),遠超國標要求。雙層中空玻璃與硅酮密封膠的組合應用,有效阻隔外部污染侵入,在生物醫(yī)藥制劑車間中,系統(tǒng)能抵御高濃度消毒劑腐蝕,使用壽命延長至 15 年以上,適用于制藥、醫(yī)療器械等對環(huán)境合規(guī)性要求嚴苛的行業(yè)。中源綠凈為 50 + 無菌醫(yī)療器械廠打造模塊化潔凈室,產(chǎn)品無菌合格率提升至 99.99%!深圳千級潔凈室顆粒物
中源綠凈模塊化潔凈室采用自支撐鋁型材框架,在 6 米跨度內(nèi)無需立柱,為產(chǎn)能調(diào)整提供充足的空間靈活性。這種可擴展結(jié)構支持動態(tài)產(chǎn)能調(diào)整,能根據(jù)產(chǎn)線需求靈活增加或減少潔凈單元,特別適合訂單量波動大的電子制造企業(yè)。某汽車零部件廠因市場需求增長,需要將原有萬級潔凈室升級至千級,借助模塊化的可擴展特性,用 72 小時就完成模塊疊加改造,整個過程未影響原有生產(chǎn)計劃。對于新建廠房的企業(yè),可先根據(jù)初期產(chǎn)能需求建設基礎潔凈單元,隨著業(yè)務發(fā)展逐步擴展?jié)崈艨臻g,避免初期過度投資。在半導體行業(yè),隨著技術迭代需要更高級別的潔凈環(huán)境,模塊化結(jié)構可通過更換部分功能模塊實現(xiàn)潔凈度升級,無需整體重建。某醫(yī)療器械企業(yè)在產(chǎn)線升級時,更換部分功能模塊,就將原萬級潔凈室改造為符合 ISO 5 級標準的植入物生產(chǎn)車間,改造周期較傳統(tǒng)方式縮短 80%,成本降低 50%。這種動態(tài)調(diào)整能力使企業(yè)能夠快速響應市場變化,保持生產(chǎn)靈活性與競爭力深圳手持式潔凈室在線監(jiān)測中源綠凈的模塊化潔凈室,年運行成本比傳統(tǒng)低 35%,為 55 + 企業(yè)減輕經(jīng)濟負擔!
中源綠凈模塊化潔凈室的模塊化結(jié)構具備優(yōu)異的可搬遷特性,為需要頻繁調(diào)整生產(chǎn)布局或租賃廠房的企業(yè)提供經(jīng)濟實惠的解決方案。模塊化組件之間采用精密接口連接,拆卸過程簡便且不易損壞,某光電企業(yè)在搬遷時,90% 的模塊材料被成功重復利用,需更換密封膠與過濾器等易損件,搬遷成本較新建潔凈室降低 70%。搬遷后的模塊可在新場地快速重建,72 小時內(nèi)即可恢復生產(chǎn),減少因搬遷導致的停產(chǎn)損失。對于電子制造、醫(yī)療器械等訂單波動大的行業(yè),企業(yè)可根據(jù)生產(chǎn)需求在不同廠區(qū)之間調(diào)配潔凈室模塊,提高設備利用率。租賃廠房的企業(yè)無需在潔凈室建設上進行過多固定投入,搬遷時可將模塊帶走,降低投資風險。某生物實驗室因場地擴張需要搬遷,通過模塊搬遷實現(xiàn)了潔凈環(huán)境的快速復制,不節(jié)約了成本,還保證了實驗環(huán)境的一致性。這種可搬遷特性使模塊化潔凈室成為靈活生產(chǎn)布局的理想選擇
中源綠凈模塊化潔凈室采用 CFD 技術進行動態(tài)氣流模擬設計,優(yōu)化氣流組織使湍流度≤15%,較傳統(tǒng)設計提升 30% 潔凈效率,確保污染物快速有效排出。半導體封裝車間中,優(yōu)化氣流使晶圓表面顆粒沉降率降至 0.01 顆 /(cm2?h),提升產(chǎn)品良率。氣流模擬根據(jù)潔凈室空間布局、設備擺放與生產(chǎn)流程制定個性化方案,避免氣流死角與渦流。生物醫(yī)藥無菌灌裝區(qū)采用單向流設計隔離人員與產(chǎn)品,防止交叉污染;食品加工潔凈室注重溫濕度均勻分布,配合智能控制調(diào)控。氣流模擬優(yōu)化 FFU 布局與參數(shù),保證效果的同時降低能耗。某電子企業(yè)潔凈室通過氣流優(yōu)化,相同配置下潔凈度一級,能耗降低 10%,動態(tài)氣流設計使?jié)崈羰以诓煌瑘鼍氨3指咝崈裟芰ΑV性淳G凈的模塊化潔凈室,F(xiàn)FU 運行噪音≤50dB,為 25 + 企業(yè)營造安靜工作環(huán)境!
中源綠凈為 35 家無菌醫(yī)療器械企業(yè)提供潔凈室解決方案,包括輸液器、注射器、無菌敷料等產(chǎn)品生產(chǎn),潔凈室無菌檢測合格率 100%。無菌醫(yī)療器械潔凈室設計符合 YY 0033-2000 標準要求,潔凈度等級達到 ISO 5 級,無菌灌裝區(qū)采用層流罩局部保護,風速保持在 0.3-0.5m/s。車間布局采用 “潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)、一般區(qū)” 三區(qū)劃分,各區(qū)之間設置緩沖間,保持 10-15Pa 的壓差梯度,防止低潔凈區(qū)空氣侵入。墻面采用不銹鋼潔凈板,表面電解拋光處理,光滑易清潔,無死角;地面采用聚氨酯自流平,無縫隙,耐消毒腐蝕??照{(diào)系統(tǒng)采用全空氣系統(tǒng),初中高效三級過濾,高效過濾器效率≥99.97%@0.3μm;設置紫外線消毒裝置,每天非生產(chǎn)時間進行 30 分鐘消毒,確保微生物控制達標。人員進入潔凈區(qū)需經(jīng)過更衣、洗手、消毒、風淋等流程,服裝采用無菌潔凈服;物料進入需經(jīng)過脫外包、滅菌、傳遞等環(huán)節(jié),確保無菌狀態(tài)。?中源綠凈模塊化潔凈室,隔音效果達 45dB,為 40 + 聲學實驗室降低外界噪音干擾!深圳手持式潔凈室在線監(jiān)測
中源綠凈的模塊化潔凈室,門體密封性能達 10Pa 壓力下泄漏率≤0.5m3/h,保障潔凈度!深圳千級潔凈室顆粒物
中源綠凈模塊化潔凈室采用自支撐鋁型材框架,6 米跨度內(nèi)無需立柱,為產(chǎn)能調(diào)整提供充足靈活性。這種可擴展結(jié)構能根據(jù)產(chǎn)線需求靈活增加或減少潔凈單元,特別適合訂單量波動大的電子制造企業(yè)。某汽車零部件廠因市場需求增長,將原有萬級潔凈室升級至千級,借助模塊化特性 72 小時完成改造,未影響生產(chǎn)計劃。新建廠房企業(yè)可先按初期產(chǎn)能建設基礎單元,隨業(yè)務發(fā)展逐步擴展,避免初期過度投資。半導體行業(yè)技術迭代時,通過更換部分功能模塊實現(xiàn)潔凈度升級,無需整體重建。某醫(yī)療器械企業(yè)升級產(chǎn)線時,更換部分模塊就將原萬級潔凈室改造為 ISO 5 級標準的植入物生產(chǎn)車間,改造周期縮短 80%,成本降低 50%。這種動態(tài)調(diào)整能力幫助企業(yè)快速響應市場變化,保持競爭力。深圳千級潔凈室顆粒物