浙江宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
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發(fā)布時間:2025-08-23
湖州申科在宿主細(xì)胞蛋白(HCP)ELISA檢測技術(shù)領(lǐng)域擁有深厚的積累,已成功構(gòu)建高質(zhì)量、全流程的自有開發(fā)平臺,覆蓋HCP檢測試劑盒研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié):①抗原表征與制備:基于合規(guī)平臺的HCP Reference/Antigen制備能力,采用2D凝膠電泳等先進技術(shù)確??乖瓗斓拇硇浴"趧游锩庖吲c抗體制備:依托自有免疫動物平臺,控制免疫原設(shè)計與動物免疫過程,產(chǎn)出高特異性、廣覆蓋度的抗體。③體系開發(fā)與驗證:憑借成熟的技術(shù)經(jīng)驗開發(fā)高靈敏度、高穩(wěn)定性的檢測體系,并嚴(yán)格遵循GMP標(biāo)準(zhǔn)完成方法學(xué)驗證。該平臺通過全流程自主可控的技術(shù)整合,從源頭保證試劑盒性能的一致性與可靠性,明顯降低不同批次試劑盒的檢測變異性。其研發(fā)的HCP ELISA試劑盒已成功服務(wù)于國內(nèi)外200余家生物醫(yī)藥企業(yè),為生物制品(如單抗、疫苗)的工藝開發(fā)、質(zhì)量控制及法規(guī)申報(如IND/BLA)提供符合監(jiān)管要求的定制化檢測解決方案。
SHENTEK? AutoElisa-4K HCP 檢測自動化系統(tǒng)可減少人為誤差,滿足 21 CFR Part 11 數(shù)據(jù)管理要求。浙江宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測抗體覆蓋率評估:法規(guī)推薦的方法有兩大類:一類是傳統(tǒng)2D-WB法,另一類是基于抗體親和的免疫捕獲類方法。傳統(tǒng)2D-WB法存在需要蛋白變性,樣品需要前處理(破壞蛋白天然表位);轉(zhuǎn)膜效率低;易產(chǎn)生非特異性等缺陷,難以反映真實的覆蓋率水平。湖州申科自主開發(fā)了免疫磁珠捕獲分離技術(shù)(immunomagnetic beads separation,IMBS),利用免疫磁珠的半液態(tài)性質(zhì),可以在懸浮的條件下與HCP樣本充分混勻結(jié)合,整個過程蛋白無需變性,結(jié)合方式與ELISA檢測條件相似,可以獲得更真實的覆蓋率結(jié)果。
Hi-5宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測橋接驗證湖州申科擁有自主搭建的多克隆抗體庫(CHO\E.coli\293T細(xì)胞等),提供對應(yīng)覆蓋率驗證服務(wù)。
宿主細(xì)胞蛋白(HCP)作為生物制品中來源于細(xì)胞基質(zhì)的殘留雜質(zhì),具有明顯的異質(zhì)性特征。其復(fù)雜性體現(xiàn)在三個方面:①理化特性差異:HCP涵蓋胞內(nèi)及分泌蛋白,涉及關(guān)鍵生理功能,具有涵蓋區(qū)間大的等電點(pI 3-11)、分子量范圍(5-250kDa)及疏水性;②上游工藝影響:不同發(fā)酵工藝(如細(xì)胞株、培養(yǎng)條件)誘導(dǎo)獨特的翻譯后修飾(PTM),導(dǎo)致HCP總量與生化復(fù)雜性增加;③下游工藝與產(chǎn)物特性干擾:抗體、細(xì)胞因子等重組蛋白或病毒類藥物的純化工藝會選擇性殘留特定HCP,且產(chǎn)物形式(如大腸桿菌的包涵體/可溶性表達)直接影響HCP殘留譜。針對特定生產(chǎn)工藝開發(fā)定制化檢測方案是準(zhǔn)確監(jiān)控宿主細(xì)胞蛋白殘留的關(guān)鍵。
LC-MS/MS 作為一種成熟可靠的蛋白質(zhì)組分析技術(shù),憑借其超高的分辨率與準(zhǔn)確度在生物分析領(lǐng)域占據(jù)重要地位。該技術(shù)不僅能實現(xiàn)對低含量宿主細(xì)胞殘留蛋白(HCP)的定性檢測,還可通過建立專屬蛋白質(zhì)譜庫準(zhǔn)確鑒定 HCP 的具體種類,為深入解析殘留蛋白組成提供關(guān)鍵支撐。不過,其應(yīng)用過程中面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于,如何優(yōu)化 LC-MS 方法以滿足 GMP 規(guī)范中對產(chǎn)品放行檢測的嚴(yán)格要求。在質(zhì)譜檢測環(huán)節(jié),通過引入表征清晰的內(nèi)標(biāo)與外標(biāo)蛋白,能夠準(zhǔn)確分析 HCPs 的整體組成,并有效鑒別其中具有潛在風(fēng)險的高風(fēng)險蛋白。這一技術(shù)手段不僅為開發(fā)產(chǎn)品專屬的 HCP ELISA 檢測方法提供有力數(shù)據(jù)支持,還能助力工藝優(yōu)化升級,加速推動生物制品從研發(fā)到獲批上市的全流程進程。
工藝特異型、平臺型、通用型HCP檢測試劑盒各有特點,滿足不同需求。
為什么定制化試劑盒是宿主細(xì)胞蛋白殘留檢測的優(yōu)先選擇?這與檢測準(zhǔn)確性和藥物安全性密切相關(guān)。HCP ELISA 檢測作為多分析物檢測方法,其結(jié)果準(zhǔn)確性高度依賴校準(zhǔn)品、抗體質(zhì)量及檢測方法建立。定制化 HCP ELISA 檢測試劑盒的關(guān)鍵優(yōu)勢在于,它基于更具代表性的 HCP 抗原免疫動物,由此產(chǎn)生的 HCP 抗體針對性更強。這種針對性抗體能極大降低 HCP 漏檢風(fēng)險,尤其對生產(chǎn)工藝中特有的高風(fēng)險 HCP 因子,展現(xiàn)出更優(yōu)的檢出效果,為藥物的安全有效和質(zhì)量可控提供有力保障。
HCP檢測的經(jīng)典方法是ELISA法,但該方法在檢測過程中存在漏檢風(fēng)險,需要對試劑盒抗體進行抗體覆蓋率評估。浙江ELISA法宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒開發(fā)要求
湖州申科HCP試劑盒開發(fā)經(jīng)抗原表征、抗體制備到體系驗證,全流程符合法規(guī)要求。浙江宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。大腸桿菌是表達藥用異源蛋白的常用微生物,在被批準(zhǔn)的藥用蛋白中,大約30%的產(chǎn)品以大腸桿菌作為表達宿主菌。與其他表達平臺一樣,盡管下游復(fù)雜的純化步驟已經(jīng)去除了大量的雜質(zhì),但終產(chǎn)品中仍會存在HCP殘留風(fēng)險,必須對其進行質(zhì)量控制,使其符合放行標(biāo)準(zhǔn)。湖州申科生物E.coli表達菌HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌表達菌株BL21來源的宿主細(xì)胞蛋白定量檢測,適用于重組蛋白類產(chǎn)品的工藝中間品和原液類樣品,如白細(xì)胞介素(IL)、干擾素(rhIFN)、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、腫瘤壞死因子(rhTNF)、促生長因子(EGF/FGF/PDGF)等。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
浙江宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證