浙江重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
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發(fā)布時間:2025-08-21
HEK 293細胞來源于人胚腎細胞,廣泛應(yīng)用于細胞與基因治療領(lǐng)域,如病毒載體的生產(chǎn)等。盡管生物制品會經(jīng)過一系列純化工藝以去除相關(guān)雜質(zhì),但殘留的微量宿主細胞蛋白(HCP)仍會引發(fā)機體的免疫應(yīng)答,影響產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。因此,需要對生產(chǎn)工藝中殘留的HEK 293 HCP進行定量檢測,使其符合放行標準。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細胞和基因治療類等)中宿主細胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
通用型試劑盒為市售廣譜方案,使用前需嚴格評估抗體對特定 HCP 的覆蓋率。浙江重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
為什么定制化試劑盒是宿主細胞蛋白殘留檢測的優(yōu)先選擇?原因之一是來源特定工藝下抗原及校準品更具代表性。不同生物制品的上游生產(chǎn)工藝,包括培養(yǎng)基,培養(yǎng)條件,收獲時機等差異,均會導(dǎo)致產(chǎn)生的HCPs的蛋白種類、豐度以及蛋白翻譯修飾不同,因此進入到下游純化工藝的HCP類型也隨之發(fā)生變化,尤其是與藥物主成分共純化的HCPs會成為優(yōu)勢蛋白而存在于藥物原液或制劑中。HCP定制化ELISA檢測試劑盒通常選取實際生產(chǎn)工藝中上游發(fā)酵后的樣品進行抗原及校準品的制備,所制備的校準品可以較為充分地反映實際生產(chǎn)工藝中的HCP,減少因抗原校準品種類不足導(dǎo)致的漏檢以及定量不準確的風險。
北京宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測高風險蛋白HCP具有異質(zhì)性,體現(xiàn)在分子本身的多樣性以及和工藝相關(guān)的變異性。
畢赤酵母(Pichia pastoris)是第二代酵母表達系統(tǒng)中的代表性菌株,是美國FDA認定的GRAS(Generally Recognized As Safe)微生物,具有表達水平高,產(chǎn)物活性好,培養(yǎng)成本低,易擴大為工業(yè)化生產(chǎn)等特點。在生物制藥領(lǐng)域,酶制劑、胰島素、表皮生長因子、膠原蛋白等多種生物制劑已經(jīng)通過畢赤酵母系統(tǒng)進行商業(yè)化生產(chǎn)。與其他產(chǎn)品雜質(zhì)一樣,畢赤酵母宿主殘留蛋白(HCP)可能對生物制品的安全性和有效性產(chǎn)生不利影響,因此在生產(chǎn)監(jiān)測、產(chǎn)品放行等過程中需要對其進行定量研究并進行嚴格控制。SHENTEK®畢赤酵母HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)是湖州申科生物自主研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的、實現(xiàn)關(guān)鍵試劑全國產(chǎn)化的畢赤酵母HCP通用檢測試劑盒。本試劑盒適用于基于GS115、X33等在內(nèi)的畢赤酵母菌株生產(chǎn)的生物制品中宿主殘留蛋白的定量檢測,操作步驟少、快速,檢測專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli)又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。隨著基因治療產(chǎn)業(yè)的大力發(fā)展,大腸桿菌也被主要應(yīng)用于質(zhì)粒DNA(pDNA)的生產(chǎn)。由于質(zhì)粒樣品的常見提取工藝中往往使用條件劇烈的堿溶液進行細胞裂解和蛋白質(zhì)變性,使得其中的HCPs與傳統(tǒng)物理破碎法獲得的HCPs有較大的差異,導(dǎo)致其在采用免疫學(xué)原理的檢測方法時,殘留檢測結(jié)果差別較大。湖州申科生物E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌(又名大腸埃希菌)克隆菌株相關(guān)的HCPs檢測,如DH5α、Top10、JM109等。在抗體制備時采用堿裂工藝制備的HCPs免疫動物,獲得專門的抗體。適用于經(jīng)堿液裂解工藝處理后的宿主細胞蛋白HCPs定量檢測。
不同 HCP 試劑盒檢測結(jié)果有差異,企業(yè)要評估篩選合適方案。
大腸桿菌具有遺傳性狀清晰,易于培養(yǎng)和控制,表達水平高,成本低,周期短等特點,是優(yōu)先的經(jīng)濟實惠的蛋白表達系統(tǒng),K-12系列和B系列菌株是工業(yè)規(guī)模上常用于生物工程的E.coli細菌株。K-12菌種、所衍生出的DH5α、Top10、JM109等菌株,可用于大量生產(chǎn)質(zhì)粒DNA并進一步制備細胞基因治療產(chǎn)品和病毒載體類疫苗。源于B系的菌株,如BL21,更適用于高效轉(zhuǎn)染表達載體和常規(guī)蛋白的表達,如:病毒蛋白、重組蛋白疫苗、細胞因子、酶類等產(chǎn)品。湖州申科生物針對這兩種菌株的特點,分別開發(fā)了E.coli表達菌HCP殘留檢測試劑盒和E.coli克隆菌堿裂HCP殘留檢測試劑盒。
湖州申科HCP試劑盒定制化開發(fā)方案全流程按照ISO13485質(zhì)量保證體系管理,符合審計要求。CHO宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒開發(fā)要求
湖州申科可根據(jù)客戶要求,快速定制符合用戶生產(chǎn)工藝的HCP商業(yè)化檢測試劑盒,滿足用戶快速替換的檢測需求。浙江重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證
大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究中。大腸桿菌是表達藥用異源蛋白的常用微生物,在被批準的藥用蛋白中,大約30%的產(chǎn)品以大腸桿菌作為表達宿主菌。與其他表達平臺一樣,盡管下游復(fù)雜的純化步驟已經(jīng)去除了大量的雜質(zhì),但終產(chǎn)品中仍會存在HCP殘留風險,必須對其進行質(zhì)量控制,使其符合放行標準。湖州申科生物E.coli表達菌HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌表達菌株BL21來源的宿主細胞蛋白定量檢測,適用于重組蛋白類產(chǎn)品的工藝中間品和原液類樣品,如白細胞介素(IL)、干擾素(rhIFN)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、腫瘤壞死因子(rhTNF)、促生長因子(EGF/FGF/PDGF)等。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
浙江重組蛋白用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測抗體覆蓋率驗證