SacII限制性內(nèi)切酶

來源: 發(fā)布時間:2025-08-25

重組人TIM-1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TIM-1(T細胞免疫球蛋白和黏蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白1)是一種共刺激分子,主要表達于T細胞、B細胞、樹突狀細胞和某些非免疫細胞表面,廣參與免疫細胞的啟動、增殖和細胞因子分泌,在免疫調(diào)節(jié)和過敏反應中發(fā)揮重要作用。TIM-1的功能與機制TIM-1通過其胞外區(qū)的Ig樣結(jié)構(gòu)域與配體(如TIM-4)結(jié)合,傳遞啟動信號,促進T細胞的增殖和細胞因子分泌。TIM-1的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序(ITAM),啟動后可招募多種信號分子,如Syk和PI3K,進而調(diào)節(jié)免疫反應。此外,TIM-1在過敏反應中也發(fā)揮關鍵作用,其高表達與過敏病、特應性皮炎等疾病密切相關。TIM-1還參與調(diào)節(jié)免疫細胞的黏附和遷移,影響免疫細胞在炎癥部位的浸潤。重組人TIM-1蛋白(hFc Tag)的特點重組人TIM-1蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TIM-1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。hFc標簽:便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。

該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠顯著提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。SacII限制性內(nèi)切酶

SacII限制性內(nèi)切酶,標準物質(zhì)

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也稱為TWEAKR或Fn14,是TNF受體超家族的重要成員,廣參與炎癥反應、細胞存活和組織修復。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用,尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)結(jié)合,啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細胞因子,能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在炎癥條件下,TNFRSF12A的高表達與組織損傷和修復密切相關。此外,TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用,促進腫瘤細胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特點重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。畢赤酵母表達腸激酶One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒,它結(jié)合了反轉(zhuǎn)錄和PCR擴增步驟。

SacII限制性內(nèi)切酶,標準物質(zhì)

重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,便于純化和高靈敏度檢測。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素連接酶復合體的關鍵組分,廣參與細胞周期調(diào)控、蛋白質(zhì)降解和信號轉(zhuǎn)導等生物學過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復合體的關鍵組成部分,通過與F-box蛋白結(jié)合,招募特定的底物蛋白,進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細胞周期的G1/S期轉(zhuǎn)換、DNA損傷修復以及多種信號通路的調(diào)控中起著至關重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關,包括病、神經(jīng)退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特點重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。雙標簽設計:His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化;Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結(jié)合鏈霉親和素(Streptavidin)實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。

重組人TNFR2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFR2(TumorNecrosisFactorReceptor2)是TNF-α的另一種受體,主要參與免疫調(diào)節(jié)、組織修復和細胞存活等生物學過程。與TNFR1不同,TNFR2主要在免疫細胞(如T細胞、B細胞、樹突狀細胞)和非免疫細胞(如內(nèi)皮細胞、成纖維細胞)上表達,且其信號轉(zhuǎn)導主要促進細胞存活和組織修復。TNFR2的功能與機制TNFR2通過其胞外區(qū)與TNF-α結(jié)合,啟動下游的信號通路。TNFR2的信號轉(zhuǎn)導依賴于其胞內(nèi)段的結(jié)構(gòu)域,能夠啟動NF-κB、MAPK等信號通路,進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和組織修復。TNFR2在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用,通過促進T細胞的存活和功能,調(diào)節(jié)免疫反應。此外,TNFR2還參與調(diào)節(jié)血管生成和組織修復,對維持組織穩(wěn)態(tài)至關重要。TNFR2的功能異常與多種疾病相關,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFR2蛋白(hFcTag)的特點重組人TNFR2蛋白(hFcTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TNFR2的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。

SacII限制性內(nèi)切酶,標準物質(zhì)

重組人TNFRSF11A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFRSF11A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A),也稱為RANK(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB),是TNF受體超家族的重要成員,廣參與骨代謝和免疫調(diào)節(jié)。它在調(diào)節(jié)骨吸收、免疫細胞分化和組織修復中發(fā)揮關鍵作用。TNFRSF11A的功能與機制TNFRSF11A通過其胞外區(qū)與配體RANKL(Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand)結(jié)合,啟動下游的信號通路。RANKL主要由成骨細胞和免疫細胞分泌,通過與RANK結(jié)合,調(diào)節(jié)破骨細胞的分化和活性,促進骨吸收。此外,TNFRSF11A還參與調(diào)節(jié)免疫細胞的分化和功能,如樹突狀細胞的成熟和T細胞的活化。TNFRSF11A的功能異常與多種疾病相關,如骨質(zhì)疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)的特點重組人TNFRSF11A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素:內(nèi)素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整:保留了天然TNFRSF11A的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導功能。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide

Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能夠?qū)崟r校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基,降低PCR擴增的錯誤率。SacII限制性內(nèi)切酶

在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺上,限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其精細的切割能力,在基因工程領域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”,這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特,它會產(chǎn)生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中,科學家們常常需要將目標基因從復雜的基因組中分離出來,并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細刻刀”一樣,將目標基因和載體DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結(jié)合,再利用DNA連接酶將它們連接起來,從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應用不僅局限于基因克隆,它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,幫助診斷某些遺傳性疾病。此外,AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫,為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學發(fā)展的重要里程碑。 SacII限制性內(nèi)切酶