Recombinant Human Flt-3 Ligand/FLT3L Protein

重組人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調(diào)節(jié)受體，屬于殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表達(dá)于自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）和部分T細(xì)胞亞群表面。KIR2DL3通過識(shí)別并結(jié)合靶細(xì)胞表面特定的HLA-C分子，傳遞抑制性信號(hào)，從而抑制NK細(xì)胞的細(xì)胞毒活性，在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化；同時(shí)帶有Avi標(biāo)簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實(shí)現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細(xì)胞術(shù)等實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細(xì)胞功能調(diào)控、腫瘤免疫逃逸機(jī)制及個(gè)體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關(guān)注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細(xì)胞與靶細(xì)胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性：Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性，適合高溫PCR反應(yīng)。Recombinant Human Flt-3 Ligand/FLT3L Protein

在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺(tái)上，限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識(shí)別并切割DNA的酶，憑借其精細(xì)的切割能力，在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識(shí)別序列是“GT^AC”，這意味著它會(huì)在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨(dú)特，它會(huì)產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會(huì)暴露出一段互補(bǔ)的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中，科學(xué)家們常常需要將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細(xì)刻刀”一樣，將目標(biāo)基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式相互結(jié)合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應(yīng)用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對(duì)DNA的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫，為研究基因功能和進(jìn)化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)發(fā)展的重要里程碑。 Recombinant Mouse IL-5AccI 還可以用于構(gòu)建基因文庫，為研究基因功能和進(jìn)化提供了重要的工具。

Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）是一種高純度、生物活性優(yōu)異的重組蛋白，專為神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)制與再生醫(yī)學(xué)研究設(shè)計(jì)。RGMa（Repulsive Guidance Molecule a）作為軸突導(dǎo)向的關(guān)鍵抑制因子，通過結(jié)合Neogenin受體調(diào)控神經(jīng)元生長錐塌陷，在脊髓損傷、多發(fā)性硬化等病理過程中扮演重要角色。該蛋白采用哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)，保留天然構(gòu)象與糖基化修飾，C端融合的His標(biāo)簽與Avi標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)雙重功能：His標(biāo)簽便于通過Ni-NTA層析高效純化（純度≥95%）；Avi標(biāo)簽則允許生物素定點(diǎn)標(biāo)記，適配基于鏈霉親和素的檢測(cè)平臺(tái)（如BLI、SPR），明顯提升相互作用研究的靈敏度與可重復(fù)性。實(shí)驗(yàn)表明，該蛋白在體外可劑量依賴性地抑制雞胚背根神經(jīng)節(jié)軸突延伸（IC50≈50 ng/mL），并可特異性阻斷Neogenin介導(dǎo)的RhoA啟動(dòng)通路。此外，其內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，滿足體內(nèi)應(yīng)用需求。作為神經(jīng)科學(xué)與藥物篩選的榜樣試劑，Recombinant Human RGMa Protein（His-Avi Tag）為解析抑制性信號(hào)網(wǎng)絡(luò)、開發(fā)促神經(jīng)再生療法提供了不可或缺的分子工具。

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關(guān)肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。TGF-β1是一種多功能細(xì)胞因子，廣參與細(xì)胞增殖、分化、遷移、免疫調(diào)節(jié)及組織修復(fù)等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價(jià)結(jié)合，維持其非活性狀態(tài)，防止TGF-β1過早啟動(dòng)。該重組LAP蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端融合了His標(biāo)簽，便于通過Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調(diào)控TGF-β1啟動(dòng)、維持免疫穩(wěn)態(tài)及促進(jìn)組織修復(fù)中具有重要作用。其表達(dá)異常與多種疾病密切相關(guān)，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動(dòng)機(jī)制的重要工具，也為開發(fā)相關(guān)疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價(jià)值。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為高保真PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的預(yù)混液，廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域。

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經(jīng)HEK293表達(dá)，C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識(shí)別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動(dòng)，在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動(dòng)器”作用。本品Fc段支持標(biāo)準(zhǔn)ELISA、免疫沉淀與細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn)；Avi標(biāo)簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測(cè)定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級(jí)）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結(jié)合驗(yàn)證報(bào)告，是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用。Recombinant Cynomolgus IL-21R Protein,His Tag

利用His標(biāo)簽通過親和層析從細(xì)胞裂解物中純化目標(biāo)蛋白，然后可能通過離子交換層析、等方法進(jìn)一步提純。Recombinant Human Flt-3 Ligand/FLT3L Protein

SEMA4B屬IV類跨膜信號(hào)素，兼具軸突排斥與T細(xì)胞共抑制雙重功能，在阿爾茨海默病、肺病及結(jié)直腸病中表達(dá)失衡。本品利用HEK293真核表達(dá)系統(tǒng)，完整覆蓋胞外Sema域及PSI-IPT連接區(qū)（aa 1-712），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA與SEC兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥97%；內(nèi)素<0.03 EU/μg，適配小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)。鈣離子依賴性ELISA顯示，其與Plexin-B2親和力KD=9.2 nM，可阻斷Plexin-B2介導(dǎo)的神經(jīng)元生長錐塌陷（IC??=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重組SEMA4B，病浸潤C(jī)D8? T細(xì)胞比例提升2.6倍，同時(shí)PD-1表達(dá)下調(diào)30%，提示免疫剎車解除。His標(biāo)簽支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量篩選阻斷抗體或降解劑。該蛋白為解析SEMA4B在神經(jīng)—免疫交叉對(duì)話中的分子機(jī)制，及開發(fā)靶向腫瘤免疫微環(huán)境的新型生物制劑，提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。Recombinant Human Flt-3 Ligand/FLT3L Protein