Recombinant Human I-TAC/CXCL11

重組人LEPR蛋白（Recombinant Human Leptin Receptor, His Tag）是一種重要的細胞表面受體，屬于I類細胞因子受體家族，主要表達于下丘腦、肝臟、脂肪組織及免疫細胞中。LEPR（Leptin Receptor）是瘦素（Leptin）的主要功能受體，通過與瘦素結合，參與調控能量代謝、食欲、體重平衡及免疫反應等多種生理過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LEPR功能異常與肥胖、糖尿病、代謝綜合征及免疫失調等疾病密切相關。因此，重組人LEPR蛋白不僅是研究能量代謝和免疫調節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。通過測序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測序）來驗證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 。Recombinant Human I-TAC/CXCL11

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節(jié)蛋白，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而調控NK細胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。T4多聚核苷酸激酶(3'磷酸酶活性缺失)在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過程中的非目標突變。

重組人KIR2DL2蛋白（Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節(jié)分子，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞表面。KIR2DL2通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而抑制NK細胞的細胞毒活性，在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、腫瘤免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL2蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。

重組人TNFRSF11A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF11A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A），也稱為RANK（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB），是TNF受體超家族的重要成員，廣參與骨代謝和免疫調節(jié)。它在調節(jié)骨吸收、免疫細胞分化和組織修復中發(fā)揮關鍵作用。TNFRSF11A的功能與機制TNFRSF11A通過其胞外區(qū)與配體RANKL（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand）結合，啟動下游的信號通路。RANKL主要由成骨細胞和免疫細胞分泌，通過與RANK結合，調節(jié)破骨細胞的分化和活性，促進骨吸收。此外，TNFRSF11A還參與調節(jié)免疫細胞的分化和功能，如樹突狀細胞的成熟和T細胞的活化。TNFRSF11A的功能異常與多種疾病相關，如骨質疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TNFRSF11A的配體結合位點和信號轉導功能。Ultra-Long Master Mix 在分子生物學實驗中的應用主要集中在需要擴增長片段DNA序列的場合。

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建?？茖W家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。多泛素化的靶蛋白被26S蛋白酶體識別。26S蛋白酶體由一個20S顆粒和兩個19S調節(jié)顆粒組成。Recombinant Cynomolgus ALK-1/ACVRL1 Protein,His Tag

在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。Recombinant Human I-TAC/CXCL11

在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。Recombinant Human I-TAC/CXCL11