南京燦辰依托定制化動(dòng)物模型的研發(fā)優(yōu)勢(shì),為藥物研發(fā)提供高度適配的個(gè)性化解決方案,滿足藥企在創(chuàng)新研發(fā)中的多樣化需求。針對(duì)藥企的特殊作用靶點(diǎn)、創(chuàng)新劑型藥物(如吸入制劑、靶向遞送系統(tǒng)等),其通過定制化開發(fā)專屬模型,突破傳統(tǒng)通用模型的應(yīng)用局限。例如,針對(duì)吸入藥物,專門構(gòu)建霧化給藥專屬肺部模型,借助精密霧化裝置控制藥物在肺部的沉積量與分布范圍,同時(shí)同步模擬受侵襲進(jìn)程,確保藥效評(píng)價(jià)貼合呼吸道局部給藥的實(shí)際場(chǎng)景;針對(duì)靶向制劑,則設(shè)計(jì)復(fù)合模型,既驗(yàn)證藥物對(duì)侵襲部位的靶向遞送效率,又評(píng)估其療效與靶向性的協(xié)同作用。這種定制化模型深度適配創(chuàng)新藥物的研發(fā)邏輯,從給藥途徑到療效驗(yàn)證均與藥物特性匹配,有效降低研發(fā)試錯(cuò)成本,助力客戶在藥物研發(fā)的創(chuàng)新賽道上搶占先機(jī),加速推動(dòng)新型藥物從實(shí)驗(yàn)室向臨床應(yīng)用的轉(zhuǎn)化。
模型的給藥時(shí)間窗設(shè)置需參考藥物的代謝特點(diǎn);杭州胃幽門模型動(dòng)物模型潔凈等級(jí)
藥效動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)作為藥物研發(fā)鏈條中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),通過構(gòu)建高度標(biāo)準(zhǔn)化的模型,準(zhǔn)確模擬臨床中病原體(如細(xì)菌、病毒等)侵襲宿主的完整病理過程,為抗微生物藥物的體內(nèi)活性評(píng)估提供科學(xué)載體。這類服務(wù)并非簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作委托,而是依托專業(yè)團(tuán)隊(duì)對(duì)作用機(jī)制的深度理解,針對(duì)不同藥物類型和模型(如肺部模型、皮膚模型),定制監(jiān)測(cè)的全流程方案——例如通過氣道滴注構(gòu)建肺炎模型模擬呼吸道侵襲,通過皮下接種構(gòu)建膿腫模型模擬局部細(xì)菌侵襲,真實(shí)還原藥物在體內(nèi)環(huán)境中與病原體、宿主免疫的動(dòng)態(tài)作用,從而客觀評(píng)估藥物的抑菌殺菌能力及炎癥控制效果等。蘇州藥代動(dòng)力學(xué)動(dòng)物模型哪家好藥物的 PK/PD 參數(shù)能否通過動(dòng)物模型準(zhǔn)確測(cè)算?
燦辰微生物的 SPF 級(jí)(無(wú)特定病原體)動(dòng)物房以 “高潔凈度、強(qiáng)可控性、全合規(guī)性” 為主要設(shè)計(jì)理念,配備行業(yè)先進(jìn)的硬件設(shè)施與智能化管理系統(tǒng),為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的環(huán)境支撐。設(shè)備方面,采用IVC系統(tǒng),通過一對(duì)一的氣流循環(huán)設(shè)計(jì),確保每籠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(小鼠、大鼠等)的呼吸空氣過濾,避免籠具間的交叉污染;搭配 HEPA 高效過濾系統(tǒng),對(duì)進(jìn)入飼養(yǎng)區(qū)的空氣進(jìn)行多層凈化,過濾效率達(dá) 99.97% 以上,從源頭阻斷外界微生物的侵入風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),動(dòng)物房通過智能傳感系統(tǒng)實(shí)時(shí)調(diào)控環(huán)境參數(shù):溫度穩(wěn)定在 20-26℃,濕度控制在 40%-70%,不同功能區(qū)的壓差維持在規(guī)范范圍內(nèi)(如清潔區(qū)相對(duì)污染區(qū)為正壓),光照周期按 12 小時(shí)明暗交替設(shè)置,保障實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生理狀態(tài)穩(wěn)定 —— 這是確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)重復(fù)性的關(guān)鍵,因?yàn)閯?dòng)物的應(yīng)激反應(yīng)、代謝效率等均與環(huán)境參數(shù)直接相關(guān)。
南京燦辰微生物科技有限公司深耕微生物藥物藥效學(xué)研究十余年,在動(dòng)物模型構(gòu)建上展現(xiàn)深厚專業(yè)實(shí)力。針對(duì)藥物研發(fā)需求,可準(zhǔn)確打造肺炎、腸道等多種疾病模型,涵蓋免疫正常與缺陷、普通與特殊人群場(chǎng)景。從菌液制備,給藥途徑優(yōu)化到模型質(zhì)量控制,嚴(yán)格遵循標(biāo)準(zhǔn)化流程,確保模型病理特征與臨床高度契合。憑借此,為藥物體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)提供真實(shí)、可控的 “試驗(yàn)場(chǎng)”,助力藥企評(píng)估藥物療效與安全性,彰顯在臨床前藥效學(xué)研究領(lǐng)域的專業(yè)把控力 。
海量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)讓燦辰模型的參數(shù)設(shè)置更科學(xué)!
耐藥菌是臨床用藥的重大挑戰(zhàn),而燦辰的耐藥菌模型為新型藥物提供了 “實(shí)戰(zhàn)級(jí)” 評(píng)價(jià)平臺(tái)。構(gòu)建模型時(shí),團(tuán)隊(duì)優(yōu)先選擇臨床分離的高耐藥菌株(如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯耐藥腸桿菌),通過小鼠大腿、肺部等場(chǎng)景,模擬真實(shí)病原菌的耐藥特性。與普通模型不同,該模型不僅監(jiān)測(cè)細(xì)菌載量等基礎(chǔ)指標(biāo),更深入分析藥物對(duì)耐藥基因(如 mecA 基因)表達(dá)的影響。以?shī)W司他韋聯(lián)合頭孢曲松為對(duì)照,通過對(duì)比耐藥菌消除速度、復(fù)發(fā)率等數(shù)據(jù),清晰呈現(xiàn)受試藥的優(yōu)勢(shì)。這種 “菌株臨床化 + 指標(biāo)多層次” 的設(shè)計(jì),讓模型真正成為藥物的 “試金石”。模型的炎癥因子檢測(cè)能反映藥物的免疫調(diào)節(jié)作用;廣州肺部模型動(dòng)物模型設(shè)備廠家
模型的耐藥表型檢測(cè)可驗(yàn)證藥物對(duì)耐藥菌的針對(duì)性;杭州胃幽門模型動(dòng)物模型潔凈等級(jí)
燦辰以數(shù)據(jù)積累推動(dòng)動(dòng)物模型持續(xù)進(jìn)化,形成 “實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)→洞察提煉→模型優(yōu)化” 的良性循環(huán)。通過長(zhǎng)期運(yùn)營(yíng),積累了海量模型數(shù)據(jù)(如不同模型的 PK/PD 參數(shù)、耐藥菌株響應(yīng)特征),借助機(jī)器學(xué)習(xí)分析數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián) —— 例如挖掘 “給藥劑量 - 藥效曲線” 區(qū)間,建立 “模型數(shù)據(jù) - 臨床療效” 的預(yù)測(cè)方程。基于這些洞察,團(tuán)隊(duì)不斷優(yōu)化模型參數(shù):如調(diào)整肺炎模型的細(xì)菌接種量;拓展極端環(huán)境模型(如低溫應(yīng)激下的模型),覆蓋更多臨床場(chǎng)景。這種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的迭代,讓模型始終與研發(fā)趨勢(shì)同步,為客戶提供前瞻性的實(shí)驗(yàn)支持。杭州胃幽門模型動(dòng)物模型潔凈等級(jí)