生物膜作為臨床關(guān)鍵癥結(jié),其形成的物理屏障會(huì)降低藥物療效,而生物膜相關(guān)模型正是為攻克這一難題專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)工具。以導(dǎo)管相關(guān)模型為例,構(gòu)建時(shí)先在小鼠皮下植入硅膠導(dǎo)管模擬臨床置管場(chǎng)景,通過(guò)預(yù)接種表皮葡萄球菌誘導(dǎo)生物膜初步形成,待其在導(dǎo)管表面構(gòu)建起“細(xì)菌群落包裹胞外基質(zhì)”的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu),形成貼合臨床的混合生物膜模型。該模型能重現(xiàn)生物膜“細(xì)菌聚集定植+胞外多糖/蛋白質(zhì)基質(zhì)包裹”的復(fù)雜三維結(jié)構(gòu),以及病原菌借助生物膜逃避宿主免疫與藥物攻擊的特性。因此,評(píng)估藥物時(shí)需重點(diǎn)驗(yàn)證其三大關(guān)鍵能力:穿透生物膜物理屏障的效率、破壞胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu)的作用強(qiáng)度,以及殺滅膜內(nèi)定植菌的效果。觀測(cè)指標(biāo)聚焦生物膜關(guān)鍵特征:通過(guò)檢測(cè)生物膜厚度變化判斷結(jié)構(gòu)完整性,測(cè)定胞外多糖含量評(píng)估基質(zhì)破壞程度,計(jì)數(shù)導(dǎo)管表面活菌數(shù)量化殺菌效果。這種模擬與多維度評(píng)價(jià),為“抗生物膜”特色藥物的篩選與優(yōu)化提供了可靠實(shí)驗(yàn)依據(jù),助力突破生物膜相關(guān)瓶頸。藥物對(duì)耐藥突變的抑制可通過(guò)模型傳代實(shí)驗(yàn)觀察;江蘇動(dòng)物模型
燦辰的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心為模型構(gòu)建提供堅(jiān)實(shí)的硬件保障與服務(wù)支持。中心配備 SPF 級(jí)屏障系統(tǒng)、IVC及 HEPA 過(guò)濾系統(tǒng),嚴(yán)格控制溫濕度、壓差等環(huán)境參數(shù),確保實(shí)驗(yàn)免受污染干擾;分區(qū)設(shè)置飼養(yǎng)區(qū)、操作間、樣本檢測(cè)區(qū),滿(mǎn)足模型構(gòu)建全流程需求。除基礎(chǔ)場(chǎng)地服務(wù)外,提供 “模型設(shè)計(jì) + 實(shí)驗(yàn)執(zhí)行 + 數(shù)據(jù)解讀” 的一站式服務(wù):專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)根據(jù)藥物特點(diǎn)定制模型,全程跟進(jìn)實(shí)驗(yàn)并分析結(jié)果。目前已承接多個(gè) 1 類(lèi)新藥項(xiàng)目,累計(jì)完成 2000 + 例實(shí)驗(yàn),憑借合規(guī)環(huán)境與專(zhuān)業(yè)服務(wù),成為藥物研發(fā)的可靠合作伙伴。江蘇動(dòng)物模型燦辰的皮膚模型可評(píng)估外用藥物療效。
免疫缺陷小鼠敗血癥模型以裸鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,通過(guò)尾靜脈注射大腸桿菌構(gòu)建模型。該模型利用裸鼠T細(xì)胞先天缺陷的生物學(xué)特征,模擬免疫低下人群受侵襲后敗血癥快速進(jìn)展、高致死性的病理過(guò)程,高度貼合臨床特殊人群。在適應(yīng)癥上,該模型可滿(mǎn)足免疫缺陷領(lǐng)域的藥物研發(fā)需求,為針對(duì)免疫缺陷人群的藥物提供專(zhuān)屬評(píng)價(jià)載體。數(shù)據(jù)觀測(cè)指標(biāo)聚焦敗血癥關(guān)鍵特征:通過(guò)血培養(yǎng)陽(yáng)性率判斷菌血癥控制效果,檢測(cè)肝、腎等關(guān)鍵部位的細(xì)菌定植量評(píng)估擴(kuò)散程度,繪制生存曲線(xiàn)分析藥物對(duì)生命的保護(hù)作用,衡量藥物在免疫缺陷背景下的全身效果。實(shí)驗(yàn)中選擇亞胺培南作為對(duì)照藥,通過(guò)對(duì)比受試藥與對(duì)照藥對(duì)免疫缺陷小鼠的生存保護(hù)率,不僅能驗(yàn)證新藥的活性,更可明確其在特殊人群中的潛在療效。該模型的構(gòu)建與應(yīng)用,充分彰顯了對(duì)臨床復(fù)雜場(chǎng)景的適配能力,為藥物研發(fā)提供可靠實(shí)驗(yàn)支撐。
實(shí)驗(yàn)環(huán)境的穩(wěn)定性是數(shù)據(jù)可靠性的保障。南京燦辰微生物科技有限公司擁有SPF級(jí)(無(wú)特定病原體)動(dòng)物房,作為這類(lèi)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵載體,通過(guò)IVC、空氣過(guò)濾裝置及嚴(yán)格的人員進(jìn)出管控,構(gòu)建無(wú)菌屏障環(huán)境,徹底避免外界微生物污染及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物間的交叉?zhèn)魅荆_保每一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都源于藥物本身的作用而非環(huán)境干擾。同時(shí),標(biāo)準(zhǔn)化操作流程(SOP)對(duì)動(dòng)物飼養(yǎng)、模型構(gòu)建、樣本采集等環(huán)節(jié)的嚴(yán)格規(guī)范,進(jìn)一步降低了人為操作誤差,讓不同批次、不同項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)結(jié)果具備橫向可比性。多重耐藥菌模型可同時(shí)評(píng)估藥物對(duì)多種耐藥機(jī)制的作用。
南京燦辰微生物科技有限公司依托成熟的藥效動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包體系,為客戶(hù)提供“模型構(gòu)建+實(shí)驗(yàn)執(zhí)行+場(chǎng)地支持”的一體化服務(wù):既可以根據(jù)藥物研發(fā)需求,從零開(kāi)始設(shè)計(jì)并構(gòu)建模型,完成從侵襲到藥效評(píng)估的全流程實(shí)驗(yàn);也可提供SPF級(jí)動(dòng)物房場(chǎng)地租賃服務(wù),配備專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員協(xié)助客戶(hù)開(kāi)展自有實(shí)驗(yàn)。這種靈活的服務(wù)模式,能幫助藥企縮減自建動(dòng)物房的高額成本與資質(zhì)審批周期,同時(shí)借助專(zhuān)業(yè)化團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)縮短模型調(diào)試、數(shù)據(jù)驗(yàn)證等環(huán)節(jié)的耗時(shí)。通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化模型提升實(shí)驗(yàn)效率、無(wú)菌環(huán)境保障數(shù)據(jù)質(zhì)量、專(zhuān)業(yè)服務(wù)加速流程推進(jìn),該服務(wù)有效助力藥企在研發(fā)早期準(zhǔn)確篩選候選藥物、驗(yàn)證藥效潛力,有效縮短從實(shí)驗(yàn)室到臨床前研究的周期,為抗微生物藥物研發(fā)注入高效能動(dòng)力。動(dòng)物模型能否預(yù)測(cè)藥物在臨床中的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)?四川藥物安全性評(píng)價(jià)動(dòng)物模型籠位
模型的炎癥因子檢測(cè)能反映藥物的免疫調(diào)節(jié)作用;江蘇動(dòng)物模型
南京燦辰動(dòng)物模型業(yè)務(wù)憑借跨學(xué)科融合的獨(dú)特優(yōu)勢(shì),突破了傳統(tǒng)藥效學(xué)研究的單一化邊界,構(gòu)建起更立體的研發(fā)支持體系。團(tuán)隊(duì)匯聚微生物學(xué)、藥理學(xué)等多領(lǐng)域?qū)I(yè)人才,通過(guò)知識(shí)與技術(shù)的交叉協(xié)同,實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物機(jī)制的深度解析。在研究中,團(tuán)隊(duì)不再局限于“藥物是否殺菌”的基礎(chǔ)評(píng)價(jià),而是將藥物置于“病原-宿主-環(huán)境”的復(fù)雜系統(tǒng)中分析:結(jié)合微生物學(xué)解析病原菌耐藥機(jī)制,借助藥理學(xué)追蹤藥物在體內(nèi)的代謝與分布,依托醫(yī)學(xué)知識(shí)還原臨床病理特征,通過(guò)遺傳學(xué)技術(shù)評(píng)估宿主免疫狀態(tài)對(duì)藥效的影響。這種跨學(xué)科視角,讓研究從單純的殺菌效力評(píng)價(jià),拓展至藥物對(duì)宿主免疫調(diào)節(jié)(如促進(jìn)炎癥消退、提高免疫細(xì)胞活性)、腸道微生態(tài)平衡(如對(duì)有益菌的影響)等多元維度。這種研究體系,不僅能驗(yàn)證藥物效果,更能提前發(fā)現(xiàn)其在免疫協(xié)同、微生態(tài)安全性等方面的潛在價(jià)值或風(fēng)險(xiǎn),為藥物研發(fā)提供更深入的科學(xué)依據(jù),推動(dòng)研發(fā)邏輯從“單純抑菌”向“系統(tǒng)療效”升級(jí)。江蘇動(dòng)物模型