河北醫(yī)院車間要求

來源: 發(fā)布時間:2025-08-19

凈化工程做的好不好,不僅關乎金錢,還影響時間和效率.一個質量差的凈化工程,讓工廠虧得不僅是工程款,日后維護的費用也是一大筆支出.判斷一家凈化工程公司好與壞,首先還得要看資質,不要單看無塵凈化資質,還可以多關注是否有裝飾以及機電方面的資質,因為無塵凈化工程跟這兩個行業(yè)還是無法完全區(qū)分.有資質證明是一家專業(yè)正規(guī)的凈化工程公司.對于手術室凈化工程來說通風是很重要的,但是通風有它一定的技巧,但是您了解它是怎么通風的嗎?手術室凈化工程通風的主要目的是排除各工作間內的廢氣,各工作間必要的新鮮空氣量,去除塵埃和微生物,保持室內必要的正壓.手術室通風要求的機械通風方式有以下兩種.一是機械送風與機械排風并用式:這種通風方式可控制換氣次數、換氣量及室內壓力,通氣效果較好.二是機械送風與自然排風并用,這種通風方式的換氣及換氣次數受一定限制,通風效果不如前者.熱氣體排風系統(tǒng):生產過程中的各種爐子、高溫滅菌設備等均會有熱氣產生,且其溫度普遍較高,這就要求車間排風系統(tǒng)要采用熱回收等方式對室內氣體進行處理.當然,如若排氣量較小或不便于處理的時候,亦可在進行必要的隔熱措施之后直接排入大氣.GMP 車間配備先進的空氣過濾系統(tǒng),確??諝鉂崈舳冗_標。河北醫(yī)院車間要求

河北醫(yī)院車間要求,車間

無塵車間裝修后設備的安裝:裝配式潔凈廠房的全部維修構件在工廠內按統(tǒng)一模數及系列加工完成,適于批量生產,質量穩(wěn)定,供貨迅速.機動靈活,即適合在新建廠房配套安裝,也適宜老廠房的凈化技術改造.維修結構也可隨工藝要求任意組合,拆卸方便.需要輔助建筑面積較小,對土建筑裝修要求低.氣流組織形式靈活,合理,可滿足各種工作環(huán)境,不同潔凈等級的需要.凈化空調施工要求:風管和部件應采用質量鍍辭鋼板,風管內表面必須平整光滑,不得在管內加固風管,咬接應采用聯合角咬口,接縫必須涂密封膠.風管連接不應采用內法蘭.風管必須設密封清掃孔,總管上應有風量測定孔(支干管上根據需要設置)過濾器前后要有測壓孔.防爆區(qū)排風管咬口縫要用焊錫密封.風管安裝之后、保溫之前應進行漏風檢查.送回風管用漏光法檢查應無漏光,系統(tǒng)空調器漏風率不應大于2%.擦拭空調系統(tǒng)內表面采用不易掉纖維的材料.高效過濾器安裝前必須對潔凈房間和凈化空調系統(tǒng)清掃、擦洗,達到清潔要求后,開啟凈化空調系統(tǒng)連續(xù)試運行12小時以上,再次清掃,擦洗潔凈室,立即安裝高效過濾器.無塵車間裝修施工注意事項:無塵車間裝修建筑裝飾工程必須與各專業(yè)工種間制定嚴格的施工程序.勵康江西食品無菌潔凈車間凈化公司GMP 車間依據不同級別,設定相應的換氣次數標準。

河北醫(yī)院車間要求,車間

潔凈實驗室,顧名思義,就是潔凈程度非常高的實驗室,即便是我們日常不會接觸到它的人,也多多少少有些了解.不過大家對它的了解應該只停留在表面的意思上,其實在建造和使用它時,各方面的要求都很高.一、潔凈實驗室的各項要求1、潔凈區(qū)(1)潔凈室內表面平整、光滑、無脫落物,墻角應弧形,有防塵、蟲、污設施.(2)人和物進入潔凈室應有雙層窗.門向潔凈度高一側開.應該設置安全門.(3)人流、物流分開并固定路線.(4)水、電線路暗敷.管道及風口與頂棚連接處密封,電氣管路、墻上電器與墻體連接處密封,吸頂燈與頂棚連接處密封.(5)操作臺臺面不應用木頭、油漆面,應易清潔.2、人員凈化(1)換鞋-脫外衣-洗手-換潔凈工作服-手消毒-風淋或氣閘(2)外出鞋不能進,潔凈室內不準穿拖鞋(3)洗手和消毒不采用手動3、物料凈化(1)設置物料清潔室.(3)物資外包裝及包裝材料不進潔凈室,直接接觸產品初包裝應兩層密封包裝.二、潔凈實驗室的設計要點1、無塵室系統(tǒng)室內的空氣凈化系統(tǒng)可分為水平層流、垂直層流和亂流.選擇氣流形式一則參照慣例.勵康

具體如下圖:10萬級凈化車間標準是:1.塵粒比較大允許數(每立方米);2.大或等于,大或等于5微米的粒子數不得超過20000個;3.微生物比較大允許數;4.浮游菌數不得超過500個每立方米;5.沉隆菌數不得超過10個每培養(yǎng)皿.壓差:相同潔凈度等級的凈化車間壓差保持一致,對于不同潔凈等級的相鄰凈化車間之間壓差要≥5Pa,凈化車間與非凈化車間之間要≥10Pa.10萬級凈化車間驗證標準案例參考1凈化車間概述我公司凈化車間級別為十萬級,局部百級,位于公司生產區(qū)域一層,建筑面積為160平米,主要用途是生產Ⅲ類醫(yī)療器械產品硅膠眼科植入物、軟組織擴張器.根據我公司產品生產工藝與流程,凈化車間分為平板硫化間,擠出硫化間,烘箱間,浸漬硫化間、檢驗包裝間等.2驗證目的檢查并確認凈化車間是否符合醫(yī)療器械GMP要求及相關國家標準,空調凈化系統(tǒng)凈化能力能否符合設計要求,能否滿足生產工藝的要求.資料和文件是否符合醫(yī)療器械GMP管理的要求.3驗證依據《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量管理規(guī)范》YY0033《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》GB50073《凈化車間設計規(guī)范》GB50457《醫(yī)藥工業(yè)凈化車間設計規(guī)范》GB50591《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB/T16292《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室.勵康為防止交叉污染,清掃工具依產品、工藝及潔凈度級別使用。

河北醫(yī)院車間要求,車間

其中包括檢驗、復驗、留樣);無菌檢查樣品應包括微生物污染風險大的產品.取樣檢驗前應及時將檢驗、復驗、留樣分開.—般不提倡用檢驗完畢的樣品作為留樣,因為在檢驗過程中該部分樣品所受的影響不確定.取樣、分樣后的剩余樣品很難確保不受取樣、分樣過程的影響.即使不做無菌和微生物限度檢測的樣品,由于取樣環(huán)境、包裝容器針對非無菌條件,更難保證不受微生物污染,也不能確保理化性質不受影響,產品的安全性、有效性無法保證.因此,取樣后物料原則上不允許返回原批次,未使用完的樣品建議銷毀.但如貴細中藥材等取樣檢驗后,無混淆、交叉污染的風險,可返回原批次.企業(yè)應合理計算每種物料的取樣量,以文件形式明確規(guī)定,以防取樣偏差.固體制劑或制劑類產品的取樣環(huán)境只要能滿足要求、且取完樣后能徹底清潔,防止污染和交叉污染,即可在物料暫存間等處取樣.如果不能一次性取完樣品(如生產過程取樣),環(huán)境能滿足要求,且有明顯標識,可以暫時存放在生產崗位,如需將樣品存放在生產崗位上應加強管理,防止樣品的混淆和丟失.成品的取樣數量是否包括在成品的批數量內,企業(yè)可自行掌握,但須記錄在批記錄中.在進行留樣操作時,每批都要留樣;成品為市售包裝.離心風機長壽命、低噪聲,獨特風道設計提升效率并降低運行噪音。江蘇無塵車間規(guī)劃公司

GMP 車間的潔凈空調系統(tǒng),需持續(xù)穩(wěn)定運行以維持環(huán)境。河北醫(yī)院車間要求

因此在擠出硫化間,平板硫化間,烘箱間加裝局部排風系統(tǒng),末端為不銹鋼排風罩,由鍍鋅薄鋼板連接至排風機,風管內安裝有止回閥,防止室外氣流倒灌.十萬級凈化車間使用的空調機組是由北京北冷空調設備有限公司生產的LFD55W型,空調機組空調機組由初效過濾、中效過濾、制冷系統(tǒng)、通風系統(tǒng)和加熱器等功能段組成.功率為20HP.制冷量為55KW,加熱量為24KW,可滿足凈化車間溫度控制要求.設備安裝要求設施部件名稱規(guī)格型號要求空調機組LFD55W密封、無漏氣,符合設計安裝要求送風、回風接口——密封、無漏氣風管鍍鋅鋼板符合設計安裝要求,密封、無漏氣排風口鍍鋅鐵皮與頂棚密封合格初效過濾器無紡布潔凈、無破損中效過濾器無紡布潔凈、無破損高效過濾器玻璃纖維紙符合安裝要求,潔凈、無破損空氣高效過濾器的安裝要求根據送風系統(tǒng)圖和高效過濾器的設計安裝規(guī)定,通過對下列項目的檢查以確認空氣高效過濾器的安裝是否符合規(guī)范要求,檢查項目有1.安裝步驟:空調器拼裝結束→內部清洗→安裝初、中效過濾器→風機連續(xù)運行24小時后→安裝末端的高效過濾器.2.按送風系統(tǒng)圖在規(guī)定的位置、安裝規(guī)定型號的過濾器.3.每臺高效過濾器應有合格證.河北醫(yī)院車間要求