Tartis等人報(bào)道了使用18F脂質(zhì)標(biāo)記微泡在注射后立即和數(shù)天內(nèi)監(jiān)測大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外，使用超聲輻射力和破壞性脈沖，可以選擇性地破壞大鼠腎臟中的氣泡，以便研究通過微泡破壞的超聲波介導(dǎo)遞送。盡管他們無法報(bào)告處理和未處理腎臟之間全身微pe...

全氟丙烷氣體對微泡有著多方面的重要影響。增強(qiáng)超聲造影效果包裹全氟丙烷的微泡制劑具有強(qiáng)烈的超聲波散射性能，經(jīng)靜脈注射到達(dá)體內(nèi)各***微循環(huán)后，可使超聲回波信號***增強(qiáng)，組織、***圖像質(zhì)量***改善，從而**提高超聲診斷效果38。例如，在實(shí)驗(yàn)中制備的包裹全氟丙...

脂質(zhì)體共價(jià)連接藥物-脂質(zhì)偶聯(lián)載***式通過連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價(jià)連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略，例如Mepact。MDP是主要?蘭?陽性菌細(xì)胞壁的組成部分，具有****應(yīng)答的作?。由于MDP是?溶性低分?量分?，其脂質(zhì)體在儲存過程中存在包封效率低...

聲空化是在聲壓場作用下液體中蒸氣泡的形成和坍縮?？栈话銡w類為兩種類型，穩(wěn)定空化和慣性空化。當(dāng)氣泡經(jīng)歷較大的徑向振蕩并劇烈坍縮時(shí)，慣性空化會產(chǎn)生寬帶噪聲發(fā)射，從而對組織造成損傷。利用超聲將靶組織附近的載藥回聲脂質(zhì)體(ELIP)碎片化，有可能在藥物或***效果上...

對不同組織***的影響對于心血管系統(tǒng)，超聲微泡造影劑能夠明顯改善圖像質(zhì)量，幫助評價(jià)左室整體功能和節(jié)段性室壁運(yùn)動。但2007年美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）針對超聲造影劑的安全性提出黑框警告，這嚴(yán)重影響了超聲造影技術(shù)在心血管領(lǐng)域的推廣應(yīng)用1。在婦產(chǎn)科領(lǐng)域，微泡...

成分和結(jié)構(gòu)差異不同類型的超聲微泡造影劑在成分和結(jié)構(gòu)上存在差異，這是導(dǎo)致安全性差異的重要原因之一。傳統(tǒng)商業(yè)造影劑的外殼通常由脂質(zhì)等材料構(gòu)成，內(nèi)部包裹著氣體。新型研究級造影劑可能采用了更先進(jìn)的材料和制備技術(shù)，使其具有更好的穩(wěn)定性和敏感性。納米粒子造影劑則通過與特定...

魚精蛋白作為RNA遞送穩(wěn)定劑具有重要作用，其具體作用機(jī)制主要包括以下幾個(gè)方面：一、保護(hù)RNA免受降解魚精蛋白是一種天然陽離子肽混合物，由于其帶正電荷的特性，可以與帶負(fù)電荷的RNA通過相反電荷驅(qū)動耦合23。在生物系統(tǒng)中，RNA很容易被RNase降解，而魚精蛋白可...

選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑陽離子脂質(zhì)體：如LipofectamineTM2000等陽離子脂質(zhì)體是常用的轉(zhuǎn)染試劑。通過優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，如轉(zhuǎn)染前細(xì)胞融合度、質(zhì)粒質(zhì)量與脂質(zhì)體體積比及轉(zhuǎn)染時(shí)間等，可以提高轉(zhuǎn)染效率。例如，在脂質(zhì)體介導(dǎo)RNA干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染雞成骨細(xì)胞的試驗(yàn)中，當(dāng)轉(zhuǎn)染前...

磁共振成像（MRI）技術(shù)磁共振成像技術(shù)是目前較為先進(jìn)的醫(yī)學(xué)影像技術(shù)之一，在動物成像中也得到了廣泛應(yīng)用。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)動物眼部磁共振成像技術(shù)：王戰(zhàn)京、雷建鋒、焦昆的研究通過改進(jìn)實(shí)驗(yàn)動物眼部的磁共振成像技術(shù)，提高了眼科疾病研究的準(zhǔn)確性，并促進(jìn)了新治療方法的研發(fā)1。他們選...

選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑GenMute試劑在人肝*細(xì)胞模型中的應(yīng)用：在人肝*細(xì)胞HepG2和Huh7.5中，研究對比了脂質(zhì)體類的Lipofectamine?RNAiMAX和HepG2特異性的聚合物類GenMute?兩種轉(zhuǎn)染試劑30。通過細(xì)胞成像分析發(fā)現(xiàn)，GenMut...

對基因表達(dá)的影響：在微小RNA-1180轉(zhuǎn)染對腎*細(xì)胞生長的影響的研究中，腎*細(xì)胞分為兩組：dsControl組和miR-1180組。實(shí)時(shí)定量（qRT）-PCR檢測p21mRNA的表達(dá)變化，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染miR-1180后，786-O和ACHN細(xì)胞中...

***遞送盧宇欣和陳雪帆在2024年發(fā)表于《中國***雜志》的研究中指出，脂質(zhì)體載藥系統(tǒng)可以有效提高炎癥部位***的局部濃度，改善藥物生物學(xué)分布和藥代動力學(xué)特性，抑制細(xì)菌誘導(dǎo)耐藥性的產(chǎn)生，并有利于減小全身給藥劑量，降低藥物毒副作用3。例如，在***某些嚴(yán)重的細(xì)...

考慮RNA需求較少的RNA需求可以降低實(shí)驗(yàn)成本，同時(shí)也可以減少對細(xì)胞的潛在毒性。比較不同試劑的RNA用量：不同的轉(zhuǎn)染試劑可能需要不同量的RNA才能達(dá)到相同的轉(zhuǎn)染效果。在選擇比較好的RNA轉(zhuǎn)染試劑并將其與電穿孔法進(jìn)行病毒RNA的比較的研究中，某些商業(yè)...

輔助診斷和***對比增強(qiáng)超聲成像是一種無輻射的臨床診斷工具，使用生物相容性造影劑來增強(qiáng)超聲信號，以提高圖像清晰度和診斷性能。超聲增強(qiáng)劑（UEA）通常是氣體微泡，通過大劑量注射或連續(xù)輸注靜脈給藥。UEA提高了超聲心動圖的準(zhǔn)確性和可靠性，導(dǎo)致***發(fā)生變化，改善患...

陽離子脂質(zhì)體工程系統(tǒng)新脂質(zhì)的工程化已經(jīng)被研究作為一種提高核酸遞送效率的手段。例如，研究人員合成了膽固醇衍生物陽離子脂質(zhì)DMHAPC-Chol，并表明其可促進(jìn)血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)特異性sirna進(jìn)入腫瘤細(xì)胞。在結(jié)構(gòu)上，脂質(zhì)在其極性氨基頭部分具有可生物降解...

將配體附著在微泡表面的基本方法有兩種：要么通過直接共價(jià)鍵，要么通過生物素-親和素連接。生物素-親和素連接是一種直接的技術(shù)，其中生物素化的配體通過親和素橋連接到生物素化的微泡上。盡管生物素-親和素連鎖在概念驗(yàn)證和臨床前靶向研究中很有用，但免疫原性使其無法轉(zhuǎn)化為人...

成像效果PLCM：體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，PLCM在不同的超聲條件下具有出色的回聲特性。更重要的是，在相同的超聲參數(shù)和濃度下，PLCM的成像時(shí)間比SonoVue（商用微泡）長得多24。脂質(zhì)微泡UCAs：藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)表明，脂質(zhì)微泡UCAs給藥劑量為0.01ml/kg時(shí)...

耐聲壓性液態(tài)氟碳（PFOB）納米脂質(zhì)微粒造影劑與全氟丙烷（C?F?）納米脂質(zhì)微泡造影劑比較：PFOB脂質(zhì)微粒造影劑在低聲壓（MI0.28）及高聲壓（MI0.56）環(huán)境下，隨輻照時(shí)間延長，信號強(qiáng)度均未見明顯改變。C?F?脂質(zhì)微泡造影劑在低聲壓（MI0.28）環(huán)境...

超聲微泡造影劑在******中應(yīng)用。***的**早指標(biāo)之一是單核細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的***和附著。這是由白細(xì)胞粘附分子（lam）如細(xì)胞間粘附分子-1（ICAM-1）的上調(diào)介導(dǎo)的。1997年，用于常規(guī)心肌超聲造影的帶有白蛋白殼的超聲造影劑在某些病理?xiàng)l件下通過心肌的轉(zhuǎn)...

高效液相色譜法測定黃芩苷脂質(zhì)體藥物包封率建立測定黃芩苷脂質(zhì)體中藥物包封率的高效液相色譜（HPLC）法。色譜柱為FortisXiC18柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.2%磷酸溶液（35∶65），柱溫為25℃，流速為1.0mL/min，...

修飾脂質(zhì)體實(shí)現(xiàn)靶向給藥利用超重力設(shè)備技術(shù)實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體連續(xù)化生產(chǎn)，以索拉非尼為模型藥優(yōu)化制備條件。加入抗氧化劑白藜蘆醇可提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，在體外抗**實(shí)驗(yàn)中增強(qiáng)了索拉非尼對HepG-2細(xì)胞的抑制作用。合成尤特奇-凝集素并包覆在脂質(zhì)體表面，使其能夠用于靶向給藥，提...

微泡空化時(shí)細(xì)胞膜和血管通透性的變化。電子顯微鏡已經(jīng)證明，在細(xì)胞膜內(nèi)產(chǎn)生的小孔與微泡的崩潰和射流的產(chǎn)生有關(guān)。根據(jù)超聲參數(shù)，細(xì)胞膜內(nèi)產(chǎn)生的孔隙可能是短暫的，導(dǎo)致細(xì)胞死亡或成功地將外源物質(zhì)引入細(xì)胞質(zhì)。除了改變細(xì)胞膜通透性外，將超聲應(yīng)用于含有微泡的小血管還能改變血管壁...

4.脂質(zhì)體的性質(zhì)：脂質(zhì)體的形態(tài)、大小、表面電荷等性質(zhì)會影響藥物的載藥率。例如，小尺寸的脂質(zhì)體通常具有較高的表面積，有利于藥物的擴(kuò)散和溶解。5.藥物與脂質(zhì)體的相互作用：藥物與脂質(zhì)體之間的相互作用形式也會影響載藥率，例如藥物與脂質(zhì)質(zhì)體之間的靜電相互作用、疏水相互作...

選擇合適賦形劑改善口服生物利用度為了開發(fā)脂質(zhì)體制劑以改善1-谷胱甘肽（GSH）的口服生物利用度，使用顆粒法制備了載有GSH的脂質(zhì)體。選擇甘露醇作為有效賦形劑，以達(dá)到所需的粒徑、包封率和**終制劑口服給藥的溶解度。在大鼠中進(jìn)行的口服生物利用度研究表明，陽性脂質(zhì)體...

為了***免疫性疾病，將針對甘油醛3-磷酸脫氫酶(***DH)的siRNA與含1,2-dilinoleyl-4-(2-dimethylaminoethyl)-[1,3]-dioxolane、DSPC和膽固醇的陽離子脂質(zhì)體絡(luò)合。用該復(fù)合物(5mg/kgsiRNA...

基于藥代動?學(xué)機(jī)制和脂質(zhì)體性質(zhì)，脂質(zhì)體的質(zhì)量控制通常包括粒徑和粒徑分布、形態(tài)、層狀結(jié)構(gòu)、表?性質(zhì)(zeta電位、PEGlated厚度和靶分?，如配體)、脂膜相變溫度、載藥效率、釋放速率等。例如，脂質(zhì)體的?層結(jié)構(gòu)會影響藥物的釋放速度，?形態(tài)會影響脂質(zhì)體在體內(nèi)...

脂質(zhì)體的靶向釋放載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動學(xué)參數(shù)的影響。肝臟、脾臟和骨髓中的固定組織巨噬細(xì)胞是脂質(zhì)體在靜脈給藥后可能進(jìn)入的主要部位。大脂質(zhì)體(>0.5μm直徑)被固定組織巨噬細(xì)胞和血液單核細(xì)胞吞噬。對于小脂質(zhì)體(<0.1μm)...

脂質(zhì)體核酸疫苗核酸***劑是一類新興的藥物，顯示出***各種疾病的潛力。然而，由于核酸是多價(jià)陰離子和高度親水分子，它們幾乎不被細(xì)胞吸收。它們也很容易被血液中的核酸酶降解。因此，它們需要一種傳遞載體才能進(jìn)入細(xì)胞并發(fā)揮作用。LNP載體是核酸類藥物的成功載體之一。核...

脂質(zhì)體的相變溫度雙層膜的相變溫度是脂質(zhì)體產(chǎn)?、儲存過程中的穩(wěn)定性和體內(nèi)藥物釋放的關(guān)鍵參數(shù)。關(guān)于相變的?量研究已經(jīng)完成。?合脂質(zhì)雙分?層表現(xiàn)出三種層狀形式:晶體相(LC)、固體凝膠相(Lβ)和液晶相(Lα)。在?層凝膠相中，酰基鏈優(yōu)先排列成全反式構(gòu)象，橫向擴(kuò)散?...

載藥脂質(zhì)體在體內(nèi)的行為主要受囊泡的吸收、分布和消除等各種藥動學(xué)參數(shù)的影響。此外，這可能通過避免藥物泄漏來提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，并增加脂質(zhì)體在體內(nèi)的滯留。就藥物的全身可用性而言，脂質(zhì)體的位點(diǎn)特異性或靶向遞送可能更有利。使用靶向遞送，與其他組織中的藥物濃度相比，可以...