歐洲藥典委員會在第165屆會議上宣布，計(jì)劃在下一個版本的四個總章里涵括第2.6.32章，即使用重組C因子法進(jìn)行細(xì)菌鱟試劑檢測。該版本預(yù)計(jì)在2021年1月1日生效。這標(biāo)志著重組C因子法（如lonzaPyroGeneTMrFCAssay）首先被全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)證為藥典細(xì)菌鱟試劑檢測方法。我們期待更多的監(jiān)管機(jī)構(gòu)能正式通過這種全新、可持續(xù)的鱟試劑檢測方法。LonzaPyroGeneTM重組C因子試劑盒是鱟試劑檢測方法的發(fā)展成果。通過體外重組鱟凝血級聯(lián)反應(yīng)的初組分：C因子，重組C因子法只需一部反應(yīng)，優(yōu)于傳統(tǒng)LAL法且不依賴動物源成分-鱟血。PyroGeneTM重組C因子法，喚醒的C因子直接剪切一個熒光底物...

細(xì)菌內(nèi)毒素進(jìn)入宿主體內(nèi)以后，血流中占白細(xì)胞總數(shù)60-70%的中性粒細(xì)胞數(shù)量迅速減少，這是因?yàn)榧?xì)胞發(fā)生移動并粘附到組織血管上了。不過1-2小時后，由內(nèi)毒素誘生的中性細(xì)胞釋放因子刺激骨髓釋放其中的中性粒細(xì)胞進(jìn)入血流，使其數(shù)量明顯增加，有部分不成熟的中性粒細(xì)胞也被釋放出來。革蘭氏陰性菌的傷寒沙門菌是例外，其內(nèi)毒素使白細(xì)胞總數(shù)始終是減少狀態(tài)。由于絕大多數(shù)被革蘭氏陰性菌傳染的患者血流中白細(xì)胞總數(shù)都會增加，所以醫(yī)生在診斷前，為了初步區(qū)別是細(xì)菌性傳染還是病毒性傳染，常常要化驗(yàn)病人的血液，對白細(xì)胞進(jìn)行總數(shù)測定和分類計(jì)數(shù)。被病毒傳染的病人，其白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比基本在正常值范圍內(nèi)。lonza內(nèi)毒素試劑盒...

凝膠法系通過鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定性檢測或半定量內(nèi)***的方法。凝膠法是通過觀察有無凝膠形成作為反應(yīng)的終點(diǎn)。此法操作比較簡單，經(jīng)濟(jì)，不需要用測定設(shè)備，可以進(jìn)行定性或半定量測定。凝膠法鱟試劑常見規(guī)格為0.1ml/支或0.2ml/支的單個測試或0.5ml/支至5.2ml/瓶的真空封口西林瓶裝的多個測試。使用時一般應(yīng)加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水復(fù)溶后使用。特異性鱟試劑，即棄G因子鱟試劑，是廈門市鱟試劑實(shí)驗(yàn)廠有限公司國內(nèi)始創(chuàng)的產(chǎn)品，它專一對內(nèi)毒素起反應(yīng)，避免了G因子旁路的干擾，使檢測結(jié)果更加可靠，在藥檢和臨床檢驗(yàn)方面是不可或缺的理想檢測試劑。什么地方需要使用lonza內(nèi)毒素試劑盒。江蘇lonza...

目前重組c因子方法能否完全替代鱟試劑？原因是什么？目前在國際市場上，鱟試劑及其替代物的使用比例大致是多少？Lonza重組C因子內(nèi)毒素檢測方法，根據(jù)傳統(tǒng)LAL試劑的反應(yīng)原理，體外重組表達(dá)級聯(lián)反應(yīng)的C因子而重新設(shè)計(jì)的熒光內(nèi)毒素檢測方法，由于更少的批間差而具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。而且產(chǎn)品是液體狀而非鱟試劑的干粉狀，重組c因子產(chǎn)品的使用會明顯提升使用的方便性和節(jié)省試劑。從技術(shù)的角度講，我們認(rèn)為可以立即替代LAL美洲鱟試劑的過程檢。目前的內(nèi)毒素檢測方法以LAL/TAL鱟試劑為主。但同時，重組c因子已在全球范圍獲得認(rèn)可，歐洲藥典已正式收錄重組c因子法。重組C因子法的普及更多是在新產(chǎn)品上，而非變更已上市產(chǎn)品的內(nèi)毒...

在制藥和生物醫(yī)學(xué)行業(yè)中，患者安全和遵守監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)至關(guān)重要。風(fēng)險(xiǎn)管理的一個關(guān)鍵方面是確保投放市場的任何非腸道藥物和植入式裝置沒有被細(xì)菌鱟試劑的污染。作為當(dāng)前cGMP和其他質(zhì)量控制法規(guī)的一項(xiàng)基本要求，許多公司在整個生產(chǎn)過程中使用鱟試劑檢測產(chǎn)品中是否存在鱟試劑。通常，公司也會在生產(chǎn)開始前對原材料進(jìn)行鱟試劑檢查，以達(dá)到設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求，并盡可能確保原材料中鱟試劑含量低或可忽略不計(jì)。LAL法是一種可靠、靈敏、特異性強(qiáng)的鱟試劑檢查方法，也是監(jiān)管機(jī)構(gòu)主要的推薦方法，應(yīng)用一般，包括藥物制劑檢測和短壽命放射性同位素的現(xiàn)場檢測。鱟試劑因?yàn)槠澉c血來源的不同稱謂不同，來源于美國東部沿海的稱之為LAL，來源于東南亞和東...

FDA目前已經(jīng)批準(zhǔn)了重組c因子方法，且已有使用重組C因子的產(chǎn)品上市，但2020版中國藥典中仍未收錄。這種局面出現(xiàn)的原因是什么？是的，F(xiàn)DA已在他們2012年的內(nèi)***Q&A文件內(nèi)聲明FDA可以接受重組c因子法的檢測結(jié)果，只需放行實(shí)驗(yàn)按照美國藥典USP信息章節(jié)驗(yàn)證CompendialMethods進(jìn)行驗(yàn)證即可，此驗(yàn)證方法與ICHQ2b是等效的。目前，歐洲藥典2.6.32章節(jié)已正式收錄重組c因子法為細(xì)菌內(nèi)***檢測方法，用于制藥產(chǎn)品的放行和過程檢測。目前看來，在這一點(diǎn)上，歐美確實(shí)是快了一步，但我們也看到2020版中國藥典通則9301附錄里面也將重組C因子法列為細(xì)菌內(nèi)***檢測方法，但是如需放行檢測...

LONZA鱟試劑檢測-LAL試劑鱟阿米巴樣細(xì)胞裂解物（LimulusAmebocyteLysate，LAL）被用于檢測革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的成分脂多糖（鱟試劑）。該裂解物來源于鱟（Limuluspolyphemus）的循環(huán)阿米巴樣細(xì)胞。使用LAL進(jìn)行鱟試劑檢測來源于Bang的發(fā)現(xiàn)，Bang觀察發(fā)現(xiàn)Limuluspolyphemus革蘭氏陰性傳染后導(dǎo)致致命性的血管內(nèi)凝聚。Levin和Bang后來發(fā)現(xiàn)這種凝結(jié)現(xiàn)象是鱟試劑與鱟血中的循環(huán)阿米巴樣細(xì)胞中的一種可凝結(jié)蛋白相互作用的結(jié)果。Levin和Bang從洗滌后的阿米巴樣細(xì)胞中制備了一種裂解物，該裂解物是鱟試劑的一種非常敏感的指示劑。Solum，You...

不依賴于動物的可持續(xù)發(fā)展方法PyroGene?重組因子C試劑盒：定量，F(xiàn)DA許可的LAL替代方案這是一種不含動物制品的LAL替代方案，F(xiàn)DA已于2012年許可將其作為一種替代方法。它基于一種重組產(chǎn)生的C因子（rFC），C因子是馬蹄蟹凝血級聯(lián)反應(yīng)中的頭一個組成部分。它由內(nèi)毒素結(jié)合喚醒。而后產(chǎn)生的活性成分發(fā)揮作用，裂解合成底物，釋放熒光。反應(yīng)在96孔微孔板中操作，使用380/440nm的激發(fā)/發(fā)射波長，在時間零點(diǎn)和一小時孵育后，在熒光酶標(biāo)儀中測量。–方法——終點(diǎn)熒光測量–靈敏度范圍：從0.005到5EU/ml–所需的儀器——熒光酶標(biāo)儀優(yōu)點(diǎn)：–通過消除假陽性反應(yīng)葡聚糖，達(dá)到更高的內(nèi)毒素特異性–靈敏度...

自制藥工業(yè)開始生產(chǎn)注射劑以來，熱原檢測試驗(yàn)已成為必要進(jìn)行的試驗(yàn)。如果高劑量的熱原進(jìn)入體內(nèi)，會導(dǎo)致發(fā)熱、休克甚至死亡。鱟試劑是在革蘭氏陰性細(xì)菌的外細(xì)胞膜中發(fā)現(xiàn)的天然化合物，在細(xì)胞裂解后釋放。鱟試劑是一種熱原。我們在原材料和加工材料上進(jìn)行鱟試劑檢測試驗(yàn)，并用于制藥和醫(yī)療器械行業(yè)中產(chǎn)品的終放行。在20世紀(jì)大部分時間中，家兔熱原試驗(yàn)都是致熱測試的標(biāo)準(zhǔn)方法。該測試用時約四小時，通過在家兔耳朵中注射分析藥物完成。如果動物出現(xiàn)發(fā)熱，則證明存在熱原。什么病毒可以使用lonza內(nèi)毒素試劑盒？上海去內(nèi)毒素試劑盒頭一個商業(yè)化LAL檢測分析是凝膠分析。1977年，F(xiàn)DA（生物學(xué)）確定了一個裂解物的參考標(biāo)準(zhǔn)用于確定每批...

自制藥工業(yè)開始生產(chǎn)注射劑以來，熱原檢測試驗(yàn)已成為必要進(jìn)行的試驗(yàn)。如果高劑量的熱原進(jìn)入體內(nèi)，會導(dǎo)致發(fā)熱、休克甚至死亡。鱟試劑是在革蘭氏陰性細(xì)菌的外細(xì)胞膜中發(fā)現(xiàn)的天然化合物，在細(xì)胞裂解后釋放。鱟試劑是一種熱原。我們在原材料和加工材料上進(jìn)行鱟試劑檢測試驗(yàn)，并用于制藥和醫(yī)療器械行業(yè)中產(chǎn)品的終放行。在20世紀(jì)大部分時間中，家兔熱原試驗(yàn)都是致熱測試的標(biāo)準(zhǔn)方法。該測試用時約四小時，通過在家兔耳朵中注射分析藥物完成。如果動物出現(xiàn)發(fā)熱，則證明存在熱原。lonza內(nèi)毒素試劑盒的四個類型。江蘇血清內(nèi)毒素指示劑頭一個商業(yè)化LAL檢測分析是凝膠分析。1977年，F(xiàn)DA（生物學(xué)）確定了一個裂解物的參考標(biāo)準(zhǔn)用于確定每批商業(yè)...

有四種基本類型的試劑盒，每種用于鱟試劑檢測的一個不同方面。我們的WinKQCL?5軟件科學(xué)支持所有這些試劑盒類型，是用于定量鱟試劑測定的理想工具。它提供了一種完全集成的解決方案，用于報(bào)告和分析您的鱟試劑測定結(jié)常規(guī)常規(guī)試驗(yàn)通過與一系列鱟試劑標(biāo)準(zhǔn)品的性能相比較，計(jì)算出未知樣品中的鱟試劑濃度。作為常規(guī)試驗(yàn)的一部分，用戶可以將樣品陽性對照（PPC）作為樣品抑制或增強(qiáng)的監(jiān)測程序。PPC是添加已知含量的鱟試劑的樣品。進(jìn)行定量試劑盒時，我們的WinKQCL?軟件自動計(jì)算PPC中回收的鱟試劑含量，從而與已知的鱟試劑加標(biāo)量進(jìn)行比較。lonza內(nèi)毒素試劑盒的優(yōu)點(diǎn)。無錫龍沙內(nèi)毒素檢測法關(guān)于Lonza鱟試劑檢測試劑盒...

鱟試劑是由海洋節(jié)肢動物鱟的血液變形細(xì)胞溶解物制成的無菌冷凍干燥品，含有能被微量細(xì)菌鱟試劑和細(xì)菌葡聚糖啟動的凝固酶原，凝固蛋白原，是從棲生于海洋的節(jié)肢動物"鱟"的藍(lán)色血液中提取變形細(xì)胞溶解物，經(jīng)低溫冷凍干燥而成的生物試劑，能夠準(zhǔn)確、快速地定性或定量檢測樣品中是否含有細(xì)菌鱟試劑和(1,3)-β-葡聚糖。鱟試劑一般用于制藥、臨床以及科研等領(lǐng)域，用于細(xì)菌鱟試劑和細(xì)菌葡聚糖檢測。使用的鱟試劑分為美洲鱟試劑和東方鱟鱟試劑兩大類。內(nèi)毒素試劑盒的適用環(huán)境有哪些？蘇州熱源內(nèi)毒素凝膠法動態(tài)濁度法鱟試劑、終點(diǎn)濁度法鱟試劑、動態(tài)顯色法鱟試劑和終點(diǎn)顯色法鱟試劑則都是定量檢測鱟試劑的。按使用特點(diǎn)分普通鱟試劑靈敏度0.5~...

動力學(xué)-QCL?動態(tài)顯色法LAL試劑盒Kinetic-QCL?動態(tài)顯色法試劑盒包含凍干溶解物/底物和配套的鱟試劑工作標(biāo)準(zhǔn)品（Cat.編號50-650U，也含有LAL試劑檢查用水）。也提供散裝試劑盒配置；動態(tài)顯色法LAL和配套的鱟試劑工作標(biāo)準(zhǔn)品分開包裝，但應(yīng)一并訂購。這些散裝配置為定做，因此需要一個交付周期。優(yōu)點(diǎn)靈敏度范圍從0.005到50EU/ml樣品抑制的靈敏度低于所需凝膠形成的試劑盒提供192次、2040次和2400次檢測試劑盒和散裝配置。QCL-1000?終點(diǎn)顯色法LAL試劑盒QCL-1000?終點(diǎn)顯色法LAL試劑盒是較快速的LAL測試。這種顯色LAL方法基于黃色的形成，以405-410...

如果您需要檢測樣品的內(nèi)***限量，可以選擇凝膠法鱟試劑，通過確定內(nèi)***限值及較大有效稀釋倍數(shù)，做樣品的干擾試驗(yàn)從而確定使用的鱟試劑的靈敏度。如果您需要定量測定樣品中內(nèi)毒素含量則應(yīng)選擇顯色基質(zhì)鱟試劑盒或動態(tài)濁度法鱟試劑。日常檢測量不大時，可以選擇終點(diǎn)顯色法鱟試劑，用普通的分光光度計(jì)就可完成實(shí)驗(yàn)。如果您檢測的樣品是生物制品、疫苗、血液制品等較好選用終點(diǎn)顯色法鱟試劑或動態(tài)顯色法鱟試劑。如果您日常的檢測量比較大，檢測的樣品對鱟試劑的干擾不大，可選用動態(tài)濁度法鱟試劑。動態(tài)濁度法鱟試劑特別適用于制藥企業(yè)對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的內(nèi)毒素水平的監(jiān)控。動態(tài)濁度法與動態(tài)顯色法需要帶溫育系統(tǒng)的動態(tài)光度測定儀器及配套軟件。...

LONZA鱟試劑檢測-LAL試劑鱟阿米巴樣細(xì)胞裂解物（LimulusAmebocyteLysate，LAL）被用于檢測革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的成分脂多糖（鱟試劑）。該裂解物來源于鱟（Limuluspolyphemus）的循環(huán)阿米巴樣細(xì)胞。使用LAL進(jìn)行鱟試劑檢測來源于Bang的發(fā)現(xiàn)，Bang觀察發(fā)現(xiàn)Limuluspolyphemus革蘭氏陰性傳染后導(dǎo)致致命性的血管內(nèi)凝聚。Levin和Bang后來發(fā)現(xiàn)這種凝結(jié)現(xiàn)象是鱟試劑與鱟血中的循環(huán)阿米巴樣細(xì)胞中的一種可凝結(jié)蛋白相互作用的結(jié)果。Levin和Bang從洗滌后的阿米巴樣細(xì)胞中制備了一種裂解物，該裂解物是鱟試劑的一種非常敏感的指示劑。Solum，You...

細(xì)菌內(nèi)毒素進(jìn)入宿主體內(nèi)以后，血流中占白細(xì)胞總數(shù)60-70%的中性粒細(xì)胞數(shù)量迅速減少，這是因?yàn)榧?xì)胞發(fā)生移動并粘附到組織血管上了。不過1-2小時后，由內(nèi)毒素誘生的中性細(xì)胞釋放因子刺激骨髓釋放其中的中性粒細(xì)胞進(jìn)入血流，使其數(shù)量明顯增加，有部分不成熟的中性粒細(xì)胞也被釋放出來。革蘭氏陰性菌的傷寒沙門菌是例外，其內(nèi)毒素使白細(xì)胞總數(shù)始終是減少狀態(tài)。由于絕大多數(shù)被革蘭氏陰性菌傳染的患者血流中白細(xì)胞總數(shù)都會增加，所以醫(yī)生在診斷前，為了初步區(qū)別是細(xì)菌性傳染還是病毒性傳染，常常要化驗(yàn)病人的血液，對白細(xì)胞進(jìn)行總數(shù)測定和分類計(jì)數(shù)。被病毒傳染的病人，其白細(xì)胞總數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比基本在正常值范圍內(nèi)。lonza內(nèi)毒素試劑盒...

PYROGENT?-5000動態(tài)濁度法LAL檢測：定量，用于大量檢測存在鱟試劑時溶解物開始凝膠，使溶液變渾濁。變化所需的時間與存在的鱟試劑含量成反比?？赏ㄟ^標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算未知樣品中的濃度。–方法–濁度變化的動態(tài)測量–靈敏度范圍：0.01到100EU/ml–所需的儀器——帶孵育功能的光吸收酶標(biāo)儀（340nm）優(yōu)點(diǎn)–靈敏度高于凝膠法；受樣品抑制的影響低于凝膠法–適合需要處理大量樣品的實(shí)驗(yàn)室，對于水和大容量注射劑是經(jīng)濟(jì)有效的方法。PYROGENT?凝膠法鱟試劑檢測：定性，較簡單在37°C的水浴或干燥熱塊中放置的試管中操作，孵育一小時后，將試管翻轉(zhuǎn)180°。凝塊牢固地附著在試管底部，表明是陽性反應(yīng)。如果...

凝膠法鱟試劑通過與鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)的原理來定性檢測或半定量鱟試劑的方法。動態(tài)濁度法鱟試劑、終點(diǎn)濁度法鱟試劑、動態(tài)顯色法鱟試劑和終點(diǎn)顯色法鱟試劑則都是定量檢測鱟試劑的。按使用特點(diǎn)分普通鱟試劑靈敏度0.5~0.125EU/ml，適用于需要檢測鱟試劑限量的樣品。高靈敏度鱟試劑靈敏度0.06~0.015EU/ml，適用于鱟試劑限量較低的樣品細(xì)菌鱟試劑檢查。特異性鱟試劑靈敏度0.5~0.015EU/ml，適用于成分較為復(fù)雜，會對鱟試劑產(chǎn)生干擾的樣品。定量法鱟試劑較低檢測限0.03~0.005EU/ml，適用于需要對鱟試劑進(jìn)行定量測定的樣品。哪家品牌的內(nèi)毒素試劑盒是口碑推薦？浙江內(nèi)毒素檢測目前重組c因子...

中國鱟急需保護(hù)，但鱟血是一種重要試劑的關(guān)鍵原料，疫苗加劇了需求，而替代方案尚未成熟由于含有銅離子，鱟的血液和一些蝦蟹一樣，遇氧氣后呈藍(lán)色。存活了近5億年的鱟[hòu]將在中國得到更嚴(yán)格的保護(hù)，但中國制藥行業(yè)或?qū)⒁虼嗣媾R難題。在棲息地喪失、過度捕撈等多種因素下，中國鱟的數(shù)量近30年來急劇減少，保護(hù)刻不容緩。然而，以鱟血為原料的鱟試劑是眾多生物醫(yī)藥產(chǎn)品必需的質(zhì)檢試劑，其供應(yīng)直接關(guān)系到藥品安全。鱟形似馬蹄，有長尾。英文中鱟俗稱"馬蹄蟹"（HorseshoeCrab），而在閩南地區(qū)則有"海怪"的別名。清代《海錯圖》中有對鱟的記載，以"無鱗稱魚，有殼非蟹"描述其獨(dú)特的外形。鱟較早出現(xiàn)于近5億年前的奧陶紀(jì)...

具有以下優(yōu)點(diǎn)：鱟試劑特異性，重組技術(shù)消除了鱟試劑中β-1，3-葡聚糖對檢測結(jié)果的干擾，導(dǎo)致潛在假陽性的產(chǎn)生不依賴動物源性成分，提供更高的供應(yīng)安全性重組表達(dá)生產(chǎn)，產(chǎn)品批間一致性良好終點(diǎn)熒光測定，與其他定量鱟試劑方法相當(dāng)靈敏度范圍從消除了對動物源試劑的依賴，符合3R的替代原則藥典推薦可替代傳統(tǒng)鱟試劑用于人用和動物用注射藥物（如化學(xué)藥品、放射藥物類、生物制品等）及623b6360-3d23-4357-8fb0-ce4（如透析液、植入式器械等）的原輔材料、中間產(chǎn)品、放行產(chǎn)品的內(nèi)檢測。lonza內(nèi)毒素試劑盒有毒嗎？成都熱源內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)將一個樣品與重組后的TAL或LAL試劑混合，并隨時間推移監(jiān)測是否出現(xiàn)濁度...

目前重組c因子方法能否完全替代鱟試劑？原因是什么？目前在國際市場上，鱟試劑及其替代物的使用比例大致是多少？Lonza重組C因子內(nèi)毒素檢測方法，根據(jù)傳統(tǒng)LAL試劑的反應(yīng)原理，體外重組表達(dá)級聯(lián)反應(yīng)的C因子而重新設(shè)計(jì)的熒光內(nèi)毒素檢測方法，由于更少的批間差而具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。而且產(chǎn)品是液體狀而非鱟試劑的干粉狀，重組c因子產(chǎn)品的使用會明顯提升使用的方便性和節(jié)省試劑。從技術(shù)的角度講，我們認(rèn)為可以立即替代LAL美洲鱟試劑的過程檢。目前的內(nèi)毒素檢測方法以LAL/TAL鱟試劑為主。但同時，重組c因子已在全球范圍獲得認(rèn)可，歐洲藥典已正式收錄重組c因子法。重組C因子法的普及更多是在新產(chǎn)品上，而非變更已上市產(chǎn)品的內(nèi)毒...

中國鱟急需保護(hù)，但鱟血是一種重要試劑的關(guān)鍵原料，疫苗加劇了需求，而替代方案尚未成熟由于含有銅離子，鱟的血液和一些蝦蟹一樣，遇氧氣后呈藍(lán)色。存活了近5億年的鱟[hòu]將在中國得到更嚴(yán)格的保護(hù)，但中國制藥行業(yè)或?qū)⒁虼嗣媾R難題。在棲息地喪失、過度捕撈等多種因素下，中國鱟的數(shù)量近30年來急劇減少，保護(hù)刻不容緩。然而，以鱟血為原料的鱟試劑是眾多生物醫(yī)藥產(chǎn)品必需的質(zhì)檢試劑，其供應(yīng)直接關(guān)系到藥品安全。鱟形似馬蹄，有長尾。英文中鱟俗稱"馬蹄蟹"（HorseshoeCrab），而在閩南地區(qū)則有"海怪"的別名。清代《海錯圖》中有對鱟的記載，以"無鱗稱魚，有殼非蟹"描述其獨(dú)特的外形。鱟較早出現(xiàn)于近5億年前的奧陶紀(jì)...

將一個樣品與重組后的TAL或LAL試劑混合，并隨時間推移監(jiān)測是否出現(xiàn)濁度。該試劑盒在孵育酶標(biāo)儀中的37℃的96孔板上操作，測量吸光度。TAL試劑盒也可以在試管中操作。存在鱟試劑時，溶解物開始凝膠，使溶液變渾濁。變化所需的時間與存在的鱟試劑含量成反比?？赏ㄟ^標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算未知樣品中的濃度。動態(tài)濁度法非常適合于需要處理大量樣品的實(shí)驗(yàn)室。它非常適合于水樣品、大容量注射和沖洗醫(yī)療設(shè)備的水溶液。利用我們對鱟試劑檢測及其監(jiān)管要求的豐富經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)知識，龍沙開發(fā)了一種集成的系統(tǒng)，為定量鱟試劑檢測提供科學(xué)支持。各系統(tǒng)組件已經(jīng)過驗(yàn)證且可進(jìn)行驗(yàn)證。這樣能產(chǎn)生可靠、可重復(fù)以及精確的定量結(jié)果。lonza內(nèi)毒素試劑盒的靈敏...

近來，龍沙科學(xué)家開發(fā)了一種可靠、可持續(xù)的鱟試劑檢測方法，該方法不使用馬蹄蟹血液。PyroGene?試劑盒基于重組表達(dá)的C因子，C因子是鱟試劑的馬蹄蟹凝固級聯(lián)反應(yīng)中的一個組成部分。它只用于鱟試劑檢測，而且是進(jìn)行鱟試劑釋放測試的可靠替代方案。PyroGene?Assay承諾減少對源自動物的鱟試劑試劑盒的依賴。2009年，獲得FDA批準(zhǔn)的510（K）應(yīng)用將PyroGene?試劑盒為終推出測試。FDA于2012年對行業(yè)發(fā)布的"熱原和鱟試劑測試：問題和答案""指導(dǎo)文件接受使用"PyroGene"作為替代方法。什么是lonza內(nèi)毒素檢測技術(shù)？重慶試劑內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)鱟試劑主要成分是鱟血細(xì)胞溶解物經(jīng)氯仿處理去除了...

凝膠法LAL試劑盒概述凝膠法是一種用于革蘭氏陰性細(xì)菌鱟試劑的限量測試。凝膠法在37℃的水浴或干燥熱塊中放置的試管中操作。孵育一小時后，將試管翻轉(zhuǎn)180°。凝塊牢固地附著在試管底部，表明是陽性反應(yīng)。如果液體從試管側(cè)面向動，則結(jié)果是鱟試劑陰性。與其它酶促反應(yīng)一樣LAL測定依賴于pH值。PYROGENT?LAL配方包含一個緩沖液，幫助進(jìn)行這些調(diào)整。因此，很多產(chǎn)品在測試前不需要進(jìn)行pH值調(diào)整。優(yōu)點(diǎn)–定性結(jié)果簡便易讀–LAL測試簡便，無需復(fù)雜的儀器和軟件–從普遍的試劑盒規(guī)格和靈敏度中選擇–PYROGENT?-LAL按照FDA的許可證生產(chǎn)lonza內(nèi)毒素試劑盒檢測方法。成都熱源內(nèi)毒素試劑盒不依賴于動物的可...

頭一個商業(yè)化LAL檢測分析是凝膠分析。1977年，F(xiàn)DA（生物學(xué)）確定了一個裂解物的參考標(biāo)準(zhǔn)用于確定每批商業(yè)化裂解物的敏感度。他們隨后出版了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)室操作流程用于每批裂解物和標(biāo)準(zhǔn)品的比較分析。當(dāng)前有四種LAL法已經(jīng)獲得FDA的批準(zhǔn)。第一種，凝膠法，Cambrex的商標(biāo)名稱為PYROGENT，是基于鱟試劑存在的條件下發(fā)生LAL凝結(jié)現(xiàn)象的事實(shí)。動力學(xué)濁度法，Cambrex商標(biāo)名稱為PYROGENT-5000，是一種利用凝膠率來測定鱟試劑含量的定量LAL法。第三種和第四種方法即顯色法，Cambrex商標(biāo)名稱為QCL-1000和Kinetic-QCL，采用一種在有LAL和鱟試劑的情況下能顯黃色的顯色...

PyroGene是一種根據(jù)重組因子C的喚醒建立的新型鱟試劑檢測方法，并且不是取自動物血液。PyroGene重組因子C鱟試劑檢測分析系統(tǒng)是另一種新型的檢測分析法。我們的科學(xué)家已經(jīng)生產(chǎn)出一種重組因子C---鱟試劑喚醒的膠凝級聯(lián)反應(yīng)中較重要的成分。Cambrex依賴其創(chuàng)新性的技術(shù)立志減少鱟試劑檢測對鱟試劑的依賴性。PyroGene優(yōu)點(diǎn)：*更強(qiáng)的鱟試劑特異性—PyroGene單含鱟試劑特異性喚醒的重組因子C。不同于LAL，PyroGene不含其他鱟來源的結(jié)合其它底物的蛋白。*沒有假陽性葡聚糖反應(yīng)一大多數(shù)的LAL含有與葡聚糖反應(yīng)的G因子。葡聚糖能與某些LAL反應(yīng)導(dǎo)致假陽性反應(yīng)結(jié)果。而PyroGene不與...

LONZA鱟試劑檢測-LAL試劑鱟阿米巴樣細(xì)胞裂解物（LimulusAmebocyteLysate，LAL）被用于檢測革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁的成分脂多糖（鱟試劑）。該裂解物來源于鱟（Limuluspolyphemus）的循環(huán)阿米巴樣細(xì)胞。使用LAL進(jìn)行鱟試劑檢測來源于Bang的發(fā)現(xiàn)，Bang觀察發(fā)現(xiàn)Limuluspolyphemus革蘭氏陰性傳染后導(dǎo)致致命性的血管內(nèi)凝聚。Levin和Bang后來發(fā)現(xiàn)這種凝結(jié)現(xiàn)象是鱟試劑與鱟血中的循環(huán)阿米巴樣細(xì)胞中的一種可凝結(jié)蛋白相互作用的結(jié)果。Levin和Bang從洗滌后的阿米巴樣細(xì)胞中制備了一種裂解物，該裂解物是鱟試劑的一種非常敏感的指示劑。Solum，You...

如果您需要檢測樣品的內(nèi)***限量，可以選擇凝膠法鱟試劑，通過確定內(nèi)***限值及較大有效稀釋倍數(shù)，做樣品的干擾試驗(yàn)從而確定使用的鱟試劑的靈敏度。如果您需要定量測定樣品中內(nèi)毒素含量則應(yīng)選擇顯色基質(zhì)鱟試劑盒或動態(tài)濁度法鱟試劑。日常檢測量不大時，可以選擇終點(diǎn)顯色法鱟試劑，用普通的分光光度計(jì)就可完成實(shí)驗(yàn)。如果您檢測的樣品是生物制品、疫苗、血液制品等較好選用終點(diǎn)顯色法鱟試劑或動態(tài)顯色法鱟試劑。如果您日常的檢測量比較大，檢測的樣品對鱟試劑的干擾不大，可選用動態(tài)濁度法鱟試劑。動態(tài)濁度法鱟試劑特別適用于制藥企業(yè)對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的內(nèi)毒素水平的監(jiān)控。動態(tài)濁度法與動態(tài)顯色法需要帶溫育系統(tǒng)的動態(tài)光度測定儀器及配套軟件。...

終點(diǎn)顯色法和動態(tài)顯色法都是屬于顯色基質(zhì)法。顯色基質(zhì)法系利用鱟試劑與內(nèi)***反應(yīng)過程中產(chǎn)生的凝固酶使特定底物顯色釋放出的呈色團(tuán)的多少而測定內(nèi)毒素含量的方法，根據(jù)產(chǎn)物顏色判斷內(nèi)***濃度，又稱為比色法。顯色基質(zhì)法由于不依賴凝固蛋白形成凝膠，抗干擾能力強(qiáng)，特別適用于生物制品（蛋白、疫苗等）和臨床樣品（黃疸、血液、尿液）的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測。終點(diǎn)顯色法是反應(yīng)時間較短的鱟試驗(yàn)法，只需要16分鐘就能得出結(jié)果。而且可以偶氮化染色劑，避開某些有色檢品自身顏色對鱟試驗(yàn)的干擾。終點(diǎn)顯色法不需要特殊的檢測儀器就能準(zhǔn)確定量。動態(tài)顯色法鱟試劑兼有動態(tài)濁度法和終點(diǎn)顯色法鱟試劑的優(yōu)點(diǎn)，抗干擾能力強(qiáng)，使用簡單方便，檢測范圍寬，靈...