應(yīng)用范圍：1.氣相：氣相色譜法具有分離能力好，靈敏度高的，分析速度快，操作方便等優(yōu)點(diǎn)，但是受技術(shù)條件的限制，沸點(diǎn)太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進(jìn)行分析。一般對(duì)500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相：高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要?dú)饣虼瞬皇茉嚇訐]發(fā)性的限制。對(duì)于高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、相對(duì)分子量大的(大于400以上)的有機(jī)物(些物質(zhì)幾乎占有機(jī)物總數(shù)的75%～80%)原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來進(jìn)行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色譜分析的約占70～80%。GC112氣相色譜儀維護(hù)保...

氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。實(shí)際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對(duì)含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析?；旌衔锏姆蛛x是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，GC主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動(dòng)的，這種平衡實(shí)際上很難建立起來，也正是由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解附，結(jié)果在...

電子俘獲檢測(cè)器（ECD）ECD使用注意事項(xiàng)：（1）氣路安裝氣體過濾器和氧氣捕集器；氧氣捕集器再生：（2）使用填充柱時(shí)也需供給尾吹氣（2～3ml/min）；（3）操作溫度為250～350℃。無論色譜柱溫度多么低，ECD的溫度均不應(yīng)低于250℃，否則檢測(cè)器很難平衡。（4）關(guān)閉載氣和尾吹氣后，用堵頭封住ECD出口，避免空氣進(jìn)入?；静僮?：加熱：由于氣相色譜儀的生產(chǎn)廠家和質(zhì)量的不同．測(cè)定溫度的方式也不相同對(duì)于用微機(jī)設(shè)數(shù)法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設(shè)數(shù)或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是采用旋鈕定位法．則有技巧可言。氣相色譜儀反應(yīng)靈敏度高。無錫電池氣相色譜儀藥檢氣相色譜儀氣相色譜和液相色譜相比...

調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實(shí)際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺(tái)適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實(shí)是對(duì)具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺(tái)適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動(dòng)情況；第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點(diǎn)火：氫焰氣相色譜儀開機(jī)時(shí)需要點(diǎn)火，有時(shí)因各種原因致使熄火后，也需要點(diǎn)火。然而，我們經(jīng)常會(huì)遇到點(diǎn)火不著的情況，下面介紹兩種點(diǎn)火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點(diǎn)著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流...

液相：高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣系統(tǒng) 一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作，進(jìn)樣量是恒定的。這對(duì)提高了分析樣品的重復(fù)性是有益的。輸液系統(tǒng) ：該系統(tǒng)包括高壓泵、流動(dòng)相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47～4.4X107Pa，流速可調(diào)且穩(wěn)定，當(dāng)高壓流動(dòng)相通過層析柱時(shí)，可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng)，可加快其在柱中的移動(dòng)速度，這對(duì)提高了分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動(dòng)相貯存錯(cuò)和梯度儀，可使流動(dòng)相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強(qiáng)度、PH值，或改用競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物...

保證進(jìn)樣量的準(zhǔn)確用經(jīng)畿換過的注射器取約計(jì)劃進(jìn)樣量2倍左右的樣品，垂直拿起注射器，針尖朝上，讓針穿過一層紗布，這樣可用紗布吸收從針尖排出的液體推進(jìn)注射器塞子。直到讀出所需要的數(shù)值用紗布擦干針尖，至此準(zhǔn)確的液體體積已經(jīng)測(cè)得。需要再抽若干空氣到注射器里，如果不慎推動(dòng)柱塞，空氣可以保護(hù)液體使之不被排走。進(jìn)樣方法：雙手章注射器用一只手(通常是左手)把針插入墊片,洼射大體積樣品(即氣體樣品)或輸入壓力極高時(shí),要防止從氣相色譜儀來的壓力把柱塞彈出(用右手的大拇指)讓針尖穿過墊片盡可能踩的進(jìn)入進(jìn)樣口,壓下柱塞停留1～2秒鐘,然后盡可能快而穩(wěn)地抽出針尖（繼續(xù)壓住柱塞)。進(jìn)樣時(shí)間：進(jìn)樣時(shí)間長(zhǎng)短對(duì)柱效率影響很大，若...

氣相色譜儀實(shí)現(xiàn)溫度控制的部件：溫度控制電路板：儀器溫度參數(shù)在色譜工作站或者儀器面板上設(shè)置后，下發(fā)到溫度控制板上，儀器開始執(zhí)行該參數(shù)，進(jìn)行升溫或者降溫。溫度控制電路板上具有進(jìn)行控溫的電路模塊和控制器等，一般而言，在進(jìn)行加熱升溫過程中，可控硅指示燈會(huì)持續(xù)閃爍，表示儀器在進(jìn)行升溫控制。升溫和降溫執(zhí)行部件：非柱溫箱升溫和降溫：非柱溫箱升溫和降溫指的是進(jìn)樣口、檢測(cè)器和轉(zhuǎn)化爐等部件。氣相色譜在進(jìn)樣口、檢測(cè)器等部位一般使用加熱棒+鉑電阻，升溫時(shí)利用220V交流電（亦有采用24V直流）在加熱棒（高阻值）上產(chǎn)生熱量，通過鉑電阻（PT100）對(duì)溫度進(jìn)行測(cè)量和反饋，使進(jìn)樣口、檢測(cè)器等部位達(dá)到設(shè)定溫度。降溫時(shí)，加熱棒...

進(jìn)樣系統(tǒng)：包括進(jìn)樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），應(yīng)針對(duì)不同的分析任務(wù)來選擇不同的進(jìn)樣器。①手動(dòng)微量進(jìn)樣器：可抽取氣體或液體樣品，適用于采用手動(dòng)進(jìn)樣的氣相色譜儀。②固相微萃取進(jìn)樣器：可用于萃取液體或者氣體基質(zhì)中的有機(jī)物，萃取的樣品可直接注入氣相色譜儀的汽化室進(jìn)行熱解析汽化，然后進(jìn)色譜柱分析。這一技術(shù)適合用于水中有機(jī)物或者其他樣品中的一些揮發(fā)成分的分析。③液體自動(dòng)進(jìn)樣器：可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作，降低人為的進(jìn)樣誤差，減少人工操作成本，適用于批量樣品的分析。④閥進(jìn)樣系統(tǒng)：A氣體進(jìn)樣閥：氣體樣品采用閥進(jìn)樣，不僅定量重復(fù)性好，而且可以與環(huán)境空氣隔離，避免空氣對(duì)樣品的污染，而采用手動(dòng)進(jìn)樣很難做到上面這...

按照漏氣程度大小，檢測(cè)氣路漏氣的方法可分為：ⅰ.嚴(yán)重漏氣。當(dāng)氣源打開并穩(wěn)定后，聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲，說明氣路有大漏。此時(shí)應(yīng)將流路的流量開大，在漏氣聲出現(xiàn)的管路接頭附近，用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口，觀察氣路中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)，轉(zhuǎn)子能慢慢降到零，則不漏氣，否則漏氣。或者觀察系統(tǒng)壓力表，打開氣源，調(diào)節(jié)輸出壓力在0.3-0.6MPa之間，等氣路穩(wěn)定后，堵住氣路出口，再關(guān)閉氣源總閥，半小時(shí)內(nèi)如果壓力表有明顯的下降，說明這部分漏氣。具體檢測(cè)漏氣部位，應(yīng)分段檢測(cè)，逐步查漏。如氣源到轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表之間氣路篩查，可參照上面的方法，堵住轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表出口，轉(zhuǎn)子不降到零或壓力表有下降，再用肥皂...

氣源選擇：一般按照檢測(cè)器來考慮。①FID：需要配載氣、燃?xì)?、助燃?xì)狻Ｒ话銇碚f都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器)，空氣(鋼瓶氣或空氣發(fā)生器)。②TCD：需要配載氣。一般來說，為了提高靈敏度，我們建議客戶配氫氣或氦氣。但是如果客戶要分析氫氣的時(shí)候，我們需要配氬氣或者氮?dú)饣蛘吆狻＂跡CD：需要配載氣。一般來說配氮?dú)狻＂蹻PD：需要配載氣、燃?xì)?、助燃?xì)?。一般來說都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器)，空氣(鋼瓶氣或空氣發(fā)生器)。⑤TSD：需要配載氣、燃?xì)?、助燃?xì)狻Ｒ话銇碚f都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器)，空氣(鋼...

氣源選擇：一般按照檢測(cè)器來考慮。①FID：需要配載氣、燃?xì)?、助燃?xì)?。一般來說都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器)，空氣(鋼瓶氣或空氣發(fā)生器)。②TCD：需要配載氣。一般來說，為了提高靈敏度，我們建議客戶配氫氣或氦氣。但是如果客戶要分析氫氣的時(shí)候，我們需要配氬氣或者氮?dú)饣蛘吆?。③ECD：需要配載氣。一般來說配氮?dú)?。④FPD：需要配載氣、燃?xì)狻⒅細(xì)?。一般來說都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器)，空氣(鋼瓶氣或空氣發(fā)生器)。⑤TSD：需要配載氣、燃?xì)?、助燃?xì)?。一般來說都是配氮?dú)?高純鋼瓶氣或氮?dú)獍l(fā)生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發(fā)生器)，空氣(鋼...

按照漏氣程度大小，檢測(cè)氣路漏氣的方法可分為：ⅰ.嚴(yán)重漏氣。當(dāng)氣源打開并穩(wěn)定后，聽到明顯的漏氣聲如絲絲聲，說明氣路有大漏。此時(shí)應(yīng)將流路的流量開大，在漏氣聲出現(xiàn)的管路接頭附近，用肥皂水查漏。ⅱ.一般漏氣。堵住氣路出口，觀察氣路中的轉(zhuǎn)子流量計(jì)，轉(zhuǎn)子能慢慢降到零，則不漏氣，否則漏氣。或者觀察系統(tǒng)壓力表，打開氣源，調(diào)節(jié)輸出壓力在0.3-0.6MPa之間，等氣路穩(wěn)定后，堵住氣路出口，再關(guān)閉氣源總閥，半小時(shí)內(nèi)如果壓力表有明顯的下降，說明這部分漏氣。具體檢測(cè)漏氣部位，應(yīng)分段檢測(cè)，逐步查漏。如氣源到轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表之間氣路篩查，可參照上面的方法，堵住轉(zhuǎn)子流量計(jì)或壓力表出口，轉(zhuǎn)子不降到零或壓力表有下降，再用肥皂...

進(jìn)樣技術(shù)在定量分析中,應(yīng)注意進(jìn)樣量讀數(shù)準(zhǔn)確在氣相色譜分析中，一般是采用注射器或六通閥門進(jìn)樣在考慮進(jìn)樣技術(shù)的時(shí)候，主要是以注射器進(jìn)樣為對(duì)象。進(jìn)樣量：進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量和儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān)，也即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化。達(dá)到規(guī)定分離要求和線性響應(yīng)的允許范圍之內(nèi)，填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升,氣體樣品一般為0.1～10毫升。排除注射器里所有的空氣用微量注射器抽取液體樣品時(shí)，只要重復(fù)地把液體抽凡注射器又迅速把其排回樣品瓶，就可做到遺一點(diǎn)。還有一種更好的方法，可以排除注射器里所有的空氣那就是用計(jì)劃注射量的約2倍的樣品置換注射器3～5次。每扶取到...

儀器構(gòu)造：氣相：由載氣源、進(jìn)樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣部分、色譜柱和檢測(cè)器的溫度均在控制狀態(tài)。進(jìn)樣器：進(jìn)樣器的作用是將樣品送入色譜柱。如果是液體樣品，進(jìn)樣器還必須將其汽化，因此采用微機(jī)對(duì)進(jìn)樣器進(jìn)行溫度控制。根據(jù)不同種類的色譜柱及不同的進(jìn)樣方式，共有五種進(jìn)樣器可供選擇：1.填充柱進(jìn)樣器2.毛細(xì)管不分流進(jìn)樣器附件3.毛細(xì)管分流進(jìn)樣器附件4.毛細(xì)管分流/不分流進(jìn)樣器5.六通閥氣體進(jìn)樣器。檢測(cè)器: 檢測(cè)器的作用是將樣品的化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為物理信號(hào)( 電信號(hào)) 。檢測(cè)器也需要在一定的溫度條件下才能正常工作， 因此采用微機(jī)對(duì)檢測(cè)器進(jìn)行溫度控制。根據(jù)各種樣品的化學(xué)物理特性， 共有五種...

熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）TCD使用注意事項(xiàng)：（1）確保熱絲不被燒斷。在檢測(cè)器通電之前，一定要確保載氣已經(jīng)通過了檢測(cè)器，否則，熱絲就可能被燒斷，致使檢測(cè)器報(bào)廢；關(guān)機(jī)時(shí)一定要先關(guān)檢測(cè)器電源，然后關(guān)載氣。任何時(shí)候進(jìn)行有可能切斷通過TCD的載氣流量的操作，都要關(guān)閉檢測(cè)器電源；（2）載氣中含有氧氣時(shí)，熱絲壽命會(huì)縮短，所以載氣中必須徹底除氧；（3）用氫氣作載氣時(shí)，氣體排至室外；（4）基線漂移大時(shí)，要考慮以下幾個(gè)問題：雙柱是否相同，雙柱氣體流速是否相同；是否漏氣；更換色譜柱至檢測(cè)器的石墨墊圈。池體污染；清洗措施：正己烷浸泡沖洗。上海GC112氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家好？宿遷儀表氣相色譜儀銷售氣相色譜儀氣比的調(diào)節(jié)：...

氣相色譜儀是利用色譜分離技術(shù)和檢測(cè)技術(shù)，對(duì)多組分的復(fù)雜混合物進(jìn)行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點(diǎn)不超過500℃的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。對(duì)含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異，氣相色譜儀主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣，一般是N2、He等)帶入氣相色譜儀色譜柱，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。氣相色譜儀誰家價(jià)格公道？泰州...

玻璃襯管氣相色譜的襯管多為玻璃或石英材料制成，主要分成分流襯管、不分流襯管、填充柱玻璃襯管三種類型。襯管能起到保護(hù)色譜柱的作用，在分流/不分流進(jìn)樣時(shí)，不揮發(fā)的樣品組分會(huì)滯留在襯管中而不進(jìn)入色譜柱。如果這些污染物在襯管內(nèi)積存一定量后，就會(huì)對(duì)分析產(chǎn)生直接影響。比如，它會(huì)吸附極性樣品組分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，還會(huì)出現(xiàn)“鬼峰”，因此一定要保持襯管干凈，注意及時(shí)清洗和更換。玻璃襯管清洗的原則和方法當(dāng)以下現(xiàn)象：（1）出現(xiàn)“鬼峰”；（2）保留時(shí)間和峰面積重現(xiàn)性差出現(xiàn)時(shí)，應(yīng)考慮對(duì)襯管進(jìn)行清洗。清洗的方法和步驟如下：（1）拆下玻璃襯管；（2）取出石英玻璃棉；（3）用浸過溶劑的紗布清洗襯管內(nèi)壁。玻璃襯管更換時(shí)...

儀器構(gòu)造：氣相：由載氣源、進(jìn)樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣部分、色譜柱和檢測(cè)器的溫度均在控制狀態(tài)。柱箱：色譜柱是氣相色譜儀的心臟，樣品中的各個(gè)組份在色譜柱中經(jīng)過反復(fù)多次分配后得到分離，從而達(dá)到分析的目的，柱箱的作用就是安裝色譜柱。由于色譜柱的兩端分別連接進(jìn)樣器和檢測(cè)器，因此進(jìn)樣器和檢測(cè)器的下端(接頭)均插入柱箱。柱箱能夠安裝各種填充柱和毛細(xì)管柱，并且操作方便。色譜柱(樣品)需要在一定的溫度條件下工作，因此采用微機(jī)對(duì)柱箱進(jìn)行溫度控制。并且由于設(shè)計(jì)合理，柱箱內(nèi)的梯度很小。對(duì)于一些成份復(fù)雜、沸程較寬的樣品，柱箱還可進(jìn)行三階程序升溫控制。且程序設(shè)定后自動(dòng)運(yùn)行無需人工干預(yù)，降溫時(shí)...

載氣系統(tǒng)：漏氣問題及解決方法漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。載氣漏氣時(shí)，色譜圖有以下變化：①基線變化a.基線不穩(wěn)定（噪聲大、恒溫操作時(shí)無規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移）。i.基線燥聲大，可能是載氣流速過大或漏氣；ii.基線正弦波波動(dòng)，可能是載氣流量不穩(wěn)定，除檢查氣源外，也要排除是否漏氣；iii.恒溫操作時(shí)基線無規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移，出現(xiàn)這些現(xiàn)象可先排除載氣是否漏氣。b.基線不能調(diào)零。對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器可能是漏氣導(dǎo)致熱導(dǎo)絲沒有完全泡在氫氣中，熱導(dǎo)絲失去平衡或已被燒壞。②色譜峰變化a.峰形變小、保留時(shí)間正常，載氣在色譜柱后漏氣或進(jìn)樣器、硅膠墊在進(jìn)樣時(shí)漏氣；b.峰形變小、保留時(shí)間變大，從進(jìn)樣器到檢測(cè)器的氣...

液相：高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣系統(tǒng) 一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作，進(jìn)樣量是恒定的。這對(duì)提高了分析樣品的重復(fù)性是有益的。輸液系統(tǒng) ：該系統(tǒng)包括高壓泵、流動(dòng)相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47～4.4X107Pa，流速可調(diào)且穩(wěn)定，當(dāng)高壓流動(dòng)相通過層析柱時(shí)，可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng)，可加快其在柱中的移動(dòng)速度，這對(duì)提高了分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動(dòng)相貯存錯(cuò)和梯度儀，可使流動(dòng)相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強(qiáng)度、PH值，或改用競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物...

為防止檢測(cè)器被污染，檢測(cè)器溫度設(shè)置不應(yīng)低于色譜柱實(shí)際工作的最高溫度。檢測(cè)器被污染的影響輕則靈敏度明顯下降或噪音增大，重則點(diǎn)不著火。消除污染的辦法是對(duì)噴嘴和氣路管道的清洗。具體方法是：斷開色譜柱，拔出信號(hào)收集極；用一細(xì)鋼絲插入噴嘴進(jìn)行疏通，并用乙醇等溶劑浸泡。?火焰熱離子檢測(cè)器（FTD）FTD使用注意事項(xiàng)：（1）銣珠：避免樣品中帶水，使用壽命大約600～700h；（2）載氣：N2或He，要求純度99.999%。一般He的靈敏度高；（3）空氣：比較好是選鋼瓶空氣，無油；（4）氫氣：要求純度99.999%。另外需要注意的是使用FTD時(shí)，不能使用含氰基固定液的色譜柱，比如OV-1701。?氣相色譜儀具...

載氣系統(tǒng)：漏氣問題及解決方法漏氣，分為載氣漏氣和輔助氣漏氣。載氣漏氣時(shí)，色譜圖有以下變化：①基線變化a.基線不穩(wěn)定（噪聲大、恒溫操作時(shí)無規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移）。i.基線燥聲大，可能是載氣流速過大或漏氣；ii.基線正弦波波動(dòng)，可能是載氣流量不穩(wěn)定，除檢查氣源外，也要排除是否漏氣；iii.恒溫操作時(shí)基線無規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移，出現(xiàn)這些現(xiàn)象可先排除載氣是否漏氣。b.基線不能調(diào)零。對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器可能是漏氣導(dǎo)致熱導(dǎo)絲沒有完全泡在氫氣中，熱導(dǎo)絲失去平衡或已被燒壞。②色譜峰變化a.峰形變小、保留時(shí)間正常，載氣在色譜柱后漏氣或進(jìn)樣器、硅膠墊在進(jìn)樣時(shí)漏氣；b.峰形變小、保留時(shí)間變大，從進(jìn)樣器到檢測(cè)器的氣...

氣相色譜儀實(shí)現(xiàn)溫度控制的部件：溫度控制電路板：儀器溫度參數(shù)在色譜工作站或者儀器面板上設(shè)置后，下發(fā)到溫度控制板上，儀器開始執(zhí)行該參數(shù)，進(jìn)行升溫或者降溫。溫度控制電路板上具有進(jìn)行控溫的電路模塊和控制器等，一般而言，在進(jìn)行加熱升溫過程中，可控硅指示燈會(huì)持續(xù)閃爍，表示儀器在進(jìn)行升溫控制。升溫和降溫執(zhí)行部件：非柱溫箱升溫和降溫：非柱溫箱升溫和降溫指的是進(jìn)樣口、檢測(cè)器和轉(zhuǎn)化爐等部件。氣相色譜在進(jìn)樣口、檢測(cè)器等部位一般使用加熱棒+鉑電阻，升溫時(shí)利用220V交流電（亦有采用24V直流）在加熱棒（高阻值）上產(chǎn)生熱量，通過鉑電阻（PT100）對(duì)溫度進(jìn)行測(cè)量和反饋，使進(jìn)樣口、檢測(cè)器等部位達(dá)到設(shè)定溫度。降溫時(shí)，加熱棒...

熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）TCD使用注意事項(xiàng)：（1）確保熱絲不被燒斷。在檢測(cè)器通電之前，一定要確保載氣已經(jīng)通過了檢測(cè)器，否則，熱絲就可能被燒斷，致使檢測(cè)器報(bào)廢；關(guān)機(jī)時(shí)一定要先關(guān)檢測(cè)器電源，然后關(guān)載氣。任何時(shí)候進(jìn)行有可能切斷通過TCD的載氣流量的操作，都要關(guān)閉檢測(cè)器電源；（2）載氣中含有氧氣時(shí)，熱絲壽命會(huì)縮短，所以載氣中必須徹底除氧；（3）用氫氣作載氣時(shí)，氣體排至室外；（4）基線漂移大時(shí)，要考慮以下幾個(gè)問題：雙柱是否相同，雙柱氣體流速是否相同；是否漏氣；更換色譜柱至檢測(cè)器的石墨墊圈。池體污染；清洗措施：正己烷浸泡沖洗。上海多功能氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家好？鹽城通用型氣相色譜儀批發(fā)氣相色譜儀氣相色譜（GC...

氣比的調(diào)節(jié)：氫焰氣相色譜儀三氣的流量比，有關(guān)資料均建議為：氮?dú)猓簹錃猓嚎諝?l：l：10但由于轉(zhuǎn)子流量計(jì)指示流量的不準(zhǔn)確性．事實(shí)上誰會(huì)去苛求這個(gè)配比呢?本人認(rèn)為為各氣旌以良好匹配。目的是既有高的檢測(cè)器靈敏度又能有較好的分離效果。還不致于容易熄火。本著上述原則氣比應(yīng)按下法調(diào)節(jié)：(1）氮?dú)饬髁康恼{(diào)節(jié)在色譜柱條件確定后、樣品組分分離效果的好壞、氮?dú)獾牧髁看笮∈菦Q定因素調(diào)節(jié)氮?dú)饬髁繒r(shí)．要進(jìn)樣觀察組分分離情況．直至氮?dú)饬髁勘M可能大且樣品組分有較好分離為止(2)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)氫氣和空氣流量的調(diào)節(jié)效果，可以用基流的大小來檢驗(yàn)先調(diào)節(jié)氫氣流量使之約等于氮?dú)獾牧髁?。再調(diào)節(jié)空氣流量在調(diào)節(jié)空氣流量時(shí)，要觀察基流...

氣相色譜儀使用方法：點(diǎn)火：待測(cè)試（按“顯示、Shift、檢測(cè)器”檢查檢測(cè)器溫度）溫度升至150°C以上后，將凈化器上的氫氣、空氣開關(guān)閥打開至“ON”位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點(diǎn)火開關(guān)（無點(diǎn)火時(shí)間為6~8秒）進(jìn)行點(diǎn)火。同時(shí)，明亮的金屬片靠近探測(cè)器出口，當(dāng)火開啟時(shí)，金屬片上會(huì)有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內(nèi)未點(diǎn)火，則松開點(diǎn)火開關(guān)并重新點(diǎn)火。在點(diǎn)火操作期間，如果發(fā)現(xiàn)水在檢測(cè)器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測(cè)器收集器蓋并移除水。確定色譜工作站上是否點(diǎn)燃?xì)浠鹧娴姆椒ǎ河^察氫火焰點(diǎn)燃后的基線電壓應(yīng)高于點(diǎn)火前的基線電壓。氣相色譜儀...

液相：高效液相色譜儀主要有進(jìn)樣系統(tǒng)、輸液系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進(jìn)樣系統(tǒng) 一般采用隔膜注射進(jìn)樣器或高壓進(jìn)樣間完成進(jìn)樣操作，進(jìn)樣量是恒定的。這對(duì)提高了分析樣品的重復(fù)性是有益的。輸液系統(tǒng) ：該系統(tǒng)包括高壓泵、流動(dòng)相貯存器和梯度儀三部分。高壓泵的一般壓強(qiáng)為l.47～4.4X107Pa，流速可調(diào)且穩(wěn)定，當(dāng)高壓流動(dòng)相通過層析柱時(shí)，可降低樣品在柱中的擴(kuò)散效應(yīng)，可加快其在柱中的移動(dòng)速度，這對(duì)提高了分辨率、回收樣品、保持樣品的生物活性等都是有利的。流動(dòng)相貯存錯(cuò)和梯度儀，可使流動(dòng)相隨固定相和樣品的性質(zhì)而改變，包括改變洗脫液的極性、離子強(qiáng)度、PH值，或改用競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑或變性劑等。這就可使各種物...

熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）TCD使用注意事項(xiàng)：（1）確保熱絲不被燒斷。在檢測(cè)器通電之前，一定要確保載氣已經(jīng)通過了檢測(cè)器，否則，熱絲就可能被燒斷，致使檢測(cè)器報(bào)廢；關(guān)機(jī)時(shí)一定要先關(guān)檢測(cè)器電源，然后關(guān)載氣。任何時(shí)候進(jìn)行有可能切斷通過TCD的載氣流量的操作，都要關(guān)閉檢測(cè)器電源；（2）載氣中含有氧氣時(shí)，熱絲壽命會(huì)縮短，所以載氣中必須徹底除氧；（3）用氫氣作載氣時(shí)，氣體排至室外；（4）基線漂移大時(shí)，要考慮以下幾個(gè)問題：雙柱是否相同，雙柱氣體流速是否相同；是否漏氣；更換色譜柱至檢測(cè)器的石墨墊圈。池體污染；清洗措施：正己烷浸泡沖洗。氣相色譜儀特別適應(yīng)常規(guī)分析。廣州FID檢測(cè)器氣相色譜儀哪家好氣相色譜儀正因?yàn)檫M(jìn)樣隔墊...

液相色譜和氣相色譜相比較，在以下幾個(gè)方面具有優(yōu)越性：（1）氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質(zhì)和對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)，而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因?yàn)殡y以汽化而不能通過柱子，熱不穩(wěn)定的物質(zhì)受熱會(huì)發(fā)生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前氣相色譜法所能分析的有機(jī)物，只占全部有機(jī)物的15%～20%。另一方面，液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫(yī)藥有關(guān)的大分子和離子型化合物，不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物，種類繁多的其它高分子及不穩(wěn)定的化合物。（2）對(duì)于很難分離的樣品，用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離，主要有以下三個(gè)方面...

氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點(diǎn)呢？分析對(duì)象：GC所能直接分離的樣品是可揮發(fā)、且熱穩(wěn)定的，沸點(diǎn)一般不超過500℃。據(jù)有關(guān)資料統(tǒng)計(jì)，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原則上均可用LC分析。也就是說GC的分析對(duì)象遠(yuǎn)沒有LC多。需要指出的是，有些雖然不能用GC直接分析的樣品，通過特殊的進(jìn)樣技術(shù)，如頂空進(jìn)樣和裂解進(jìn)樣，也可用GC間接分析。比如高分子材料的裂解色譜就是如此。這在一定程度上擴(kuò)大了GC分析對(duì)象的范圍。此外，GC比LC更適合于長(zhǎng)久氣體的分析。氣相色譜儀特別適應(yīng)常規(guī)分析。舟山GC112氣相色譜儀技術(shù)支持氣相色譜儀柱溫箱的降溫：早期的氣相色譜柱溫箱在需要降溫時(shí)，通過人工...