江蘇生物指示劑載體

目前醫(yī)療器械常采用環(huán)氧乙烷（EO）來滅菌。環(huán)氧乙烷不損害滅菌的物品且穿透力很強(qiáng)，故多數(shù)不宜用一般方法滅菌的物品均可用環(huán)氧乙烷消毒和滅菌。例如，電子儀器、光學(xué)儀器、醫(yī)療器械、皮毛、棉、化纖、塑料制品、內(nèi)鏡、透析器和一次性使用的診療用品等。環(huán)氧乙烷是目前主要的低溫滅菌方法之一。環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑是專門用于環(huán)氧乙烷滅菌器的驗(yàn)證及滅菌效果的監(jiān)控的產(chǎn)品。美國藥典第21版規(guī)范了多種滅菌因子的生物指示劑，其中就包括了用于環(huán)氧乙烷滅菌效果監(jiān)測的枯草桿菌黑色變種芽胞ATCC9372株，我國原衛(wèi)生部2017年版《消毒技術(shù)規(guī)范》中也作了明確規(guī)定。泰林生物提供片式和自含式兩種環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑，嚴(yán)選萎縮芽孢桿菌ATCC9372，48h可以快速獲得驗(yàn)證結(jié)果。您的脈動真空滅菌柜真的達(dá)標(biāo)了嗎？江蘇生物指示劑載體

    假陽性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標(biāo)，需通過提高操作規(guī)范性，嚴(yán)格挑選產(chǎn)品，以及設(shè)置準(zhǔn)確的的環(huán)境控制條件，才能做到降低假陽性率。因此，泰林通常會建議企業(yè)定期培訓(xùn)操作人員無菌技術(shù)，并優(yōu)先選用通過ISO認(rèn)證的低假陽性率生物指示劑，同時(shí)，建立假陽性事件追溯系統(tǒng)，持續(xù)改進(jìn)滅菌流程。例如可以校準(zhǔn)滅菌設(shè)備，確保溫度/壓力傳感器誤差≤±℃?；蛘呤遣捎脴O端條件進(jìn)行測試——在最大裝載量下驗(yàn)證滅菌均勻性，避免冷點(diǎn)導(dǎo)致假陰性誤判為陽性，達(dá)到正常條件下降低假陽性率的效果。點(diǎn)擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。 液體用生物指示劑系列過氧化氫低溫滅菌效果存疑？泰林生物指示劑給您答案。

    過氧化氫滅菌生物指示劑的芽孢計(jì)數(shù)方法注意事項(xiàng)。*本方法適用于泰林不銹鋼載體的過氧化氫滅菌生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)（片式/自含式）。生物指示劑芽孢計(jì)數(shù)過程中，可能由于人員、計(jì)數(shù)方法、實(shí)驗(yàn)材料、儀器設(shè)備、環(huán)境等因素，造成計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。我司研究結(jié)果表明：（1）稀釋液會對計(jì)數(shù)結(jié)果產(chǎn)生影響，如使用、含、含，芽孢計(jì)數(shù)結(jié)果偏低；（2）如在計(jì)數(shù)操作過程中未對產(chǎn)品進(jìn)行超聲洗脫，也會導(dǎo)致芽孢計(jì)數(shù)結(jié)果偏低。，在生物指示劑有效期內(nèi)，用戶或第三方機(jī)構(gòu)使用制造商給出的方法所檢測出活菌的數(shù)量，應(yīng)介于生物指示劑產(chǎn)品標(biāo)定值的50%～300%之間。（3）此外，根據(jù)ISO11138-7要求，在驗(yàn)證生物指示劑含菌量時(shí)，用戶應(yīng)遵循制造商所提供方法和材料的建議，因?yàn)榉椒ê筒牧系牟町惪赡軐Y(jié)果有重大影響。

    生物指示劑是一種含有特定微生物（如芽孢）的標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品，用于驗(yàn)證滅菌過程的效力，其原理是通過監(jiān)測滅菌后微生物的存活情況，評估滅菌設(shè)備或工藝是否達(dá)到無菌保證水平。生物指示劑的生產(chǎn)和使用需符合以下國際及國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)：（1）ISO11138系列：規(guī)定生物指示劑的菌種選擇、芽孢含量、抗力性能等要求。（2）GB18281（中國標(biāo)準(zhǔn)）：對應(yīng)ISO11138，明確濕熱、干熱、環(huán)氧乙烷等滅菌方式對應(yīng)的生物指示劑技術(shù)規(guī)范。（3）GMP/GLP：要求制藥企業(yè)和實(shí)驗(yàn)室使用標(biāo)準(zhǔn)化生物指示劑，確保滅菌驗(yàn)證的可追溯性和數(shù)據(jù)可靠性。（4）USP/EP/JP：各國藥典對生物指示劑的保存條件、培養(yǎng)方法和結(jié)果判定提出具體要求。通過合理選擇生物指示劑并嚴(yán)格遵循操作規(guī)范，可確保滅菌工藝的科學(xué)性和可靠性，滿足法規(guī)要求并保障產(chǎn)品無菌性。泰林生物供應(yīng)的生物指示劑滿足法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求，適用于解決不同滅菌場景的驗(yàn)證。 過氧化氫濃度波動影響大？實(shí)時(shí)監(jiān)測給出專業(yè)建議。

假陽性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標(biāo)，需通過提高操作規(guī)范性，嚴(yán)格挑選產(chǎn)品，以及設(shè)置準(zhǔn)確的的環(huán)境控制條件，才能做到降低假陽性率。因此，泰林生物通常會建議合作客戶定期培訓(xùn)操作人員無菌技術(shù)，并優(yōu)先選用通過ISO認(rèn)證的低假陽性率生物指示劑，同時(shí)，建立假陽性事件追溯系統(tǒng)，持續(xù)改進(jìn)滅菌流程。例如在操作上，在生物安全柜中操作懸液式指示劑，使用無菌鑷子處理載體；環(huán)氧乙烷滅菌后充分通風(fēng)（≥12小時(shí)）去除殘留，蒸汽滅菌后待生物指示劑冷卻至室溫再培養(yǎng)……采取這些規(guī)范措施，有利于降低假陽性的關(guān)鍵措施。點(diǎn)擊咨詢，獲取更多生物指示劑的操作建議。自含式專利設(shè)計(jì)！培養(yǎng)基蒸發(fā)量≤10%，確保滅菌驗(yàn)證結(jié)果精確可靠。滅菌鍋生物指示劑芽孢數(shù)量

24小時(shí)技術(shù)響應(yīng)！滅菌驗(yàn)證問題隨時(shí)解答。江蘇生物指示劑載體

    生物指示劑具備法規(guī)和場景適配的雙重優(yōu)勢。符合ISO11138、USP及中國藥典要求，是醫(yī)療器械上市與醫(yī)院合規(guī)的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)（需達(dá)到SAL10??無菌保障水平）。針對過氧化氫等離子體等新技術(shù)，可通過定制化設(shè)計(jì)（如抗等離子體菌株）實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確驗(yàn)證，如泰林生物指示劑通過ASTME2614測試，為復(fù)雜場景提供可靠支持。同時(shí)，生物指示劑的檢測結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄，便于追溯和管理。在發(fā)生問題時(shí)，可以通過這些記錄查找原因，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行改進(jìn)。這種可追溯性對于質(zhì)量管理體系（如ISO9001、ISO13485等）的實(shí)施和認(rèn)證也具有重要意義。 江蘇生物指示劑載體