安徽診斷方式微流控產(chǎn)品前景

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-25

分子診斷在體外診斷中的位置分子診斷在臨床診斷中的技術(shù)主要包括PCR技術(shù)、芯片技術(shù)和測(cè)序技術(shù)。臨床檢測(cè)中,分子診斷越來(lái)越受到重視,但市場(chǎng)占比與生化診斷、免疫診斷相比,還存在一定的差距。目前分子診斷在體外診斷中的主要的應(yīng)用領(lǐng)域,包括對(duì)病毒、細(xì)菌等微生物的篩查及定性定量檢測(cè),藥物篩選及用藥分析以及基因早期的分析。在微生物檢驗(yàn)檢測(cè)方面,分子診斷相對(duì)于免疫診斷具有一定的優(yōu)勢(shì);基因圖譜分析方面,雖然目前相關(guān)研究很多,但在該領(lǐng)域應(yīng)用的臨床價(jià)值還有待發(fā)掘。含光提供卡片式/盤(pán)式/巢式(膠囊式)等方式檢測(cè)方案。我們不斷推動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新,為客戶(hù)提供先進(jìn)的微流控產(chǎn)品,幫助他們保持競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。安徽診斷方式微流控產(chǎn)品前景

分子診斷和免疫診斷、生化診斷設(shè)備不同的地方,很大程度在于樣品前處理。免疫檢測(cè)對(duì)象主要是一些游離的大分子,處理相對(duì)容易,但分子診斷樣本處在細(xì)胞當(dāng)中,處理過(guò)程容易被污染,因此前處理系統(tǒng)相對(duì)復(fù)雜。分子診斷系統(tǒng)的組成包括樣本前處理系統(tǒng)、檢測(cè)處理系統(tǒng)和分析處理系統(tǒng)。樣本前處理系統(tǒng)依據(jù)其功能的豐富程度又包括移液操作和核酸提取兩個(gè)平臺(tái),依據(jù)使用場(chǎng)所不同分為實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化平臺(tái)和現(xiàn)場(chǎng)前處理平臺(tái)。目前前處理設(shè)備中,全自動(dòng)的移液工作站是比較成功的設(shè)備。它是一種全自動(dòng)、高精度移液系統(tǒng),專(zhuān)門(mén)用于小體積的PCR、qPCR體系配置,能夠完全替代手工,保證了配置實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增體系的正確性、精密度及重復(fù)性。缺點(diǎn)是功能單一,臨床及科研應(yīng)用尚有一定局限性。上海含光微流控產(chǎn)品多少錢(qián)含光微納的微流控產(chǎn)品具有優(yōu)良的穩(wěn)定性,能夠長(zhǎng)時(shí)間保持高精度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

分子雜交技術(shù):分子雜交的基本原理是根據(jù)雙鏈DNA經(jīng)高溫解鏈成兩條互補(bǔ)的單鏈,降溫后又可恢復(fù)原來(lái)的雙鏈。兩條不同的單鏈分子可根據(jù)堿基配對(duì)的原則,只要它們的堿基序列同源或部分同源,即可全部或部分復(fù)性,此稱(chēng)核酸雜交。用來(lái)探測(cè)DNA的已知互補(bǔ)片段稱(chēng)為DNA探針,通常是應(yīng)用已預(yù)先經(jīng)放射性標(biāo)記或非放射性標(biāo)記的DNA單鏈來(lái)識(shí)別另一核酸分子中與其同源的部分,其特異性和敏感性極高。實(shí)驗(yàn)方法有印跡雜交(southernblot)、斑點(diǎn)雜交和原位雜交。目前分子雜交技術(shù)已應(yīng)用于免疫球蛋白分子、T細(xì)胞受體、補(bǔ)體、細(xì)胞因子以及MHC分子的基因結(jié)構(gòu)、功能及表達(dá)等方面的研究。

微流控驅(qū)動(dòng)方式之電驅(qū)動(dòng):特點(diǎn):在動(dòng)電平臺(tái)中,微流體操作單元通過(guò)電場(chǎng)對(duì)帶點(diǎn)微粒的控制實(shí)現(xiàn)包含了電滲流、電泳、雙向電泳、極性疊加等

原理蕞早的應(yīng)用是毛細(xì)管中電泳分離進(jìn)行化學(xué)分析

操作單元:在帶不同電的兩個(gè)電極板中間,帶點(diǎn)例子會(huì)偏向其中一方;低至皮升級(jí)別的液體體積測(cè)量;電泳:實(shí)現(xiàn)連續(xù)的分離雙向電泳用于細(xì)胞分離、生物分子、基因轉(zhuǎn)染等電滲流實(shí)現(xiàn)液體驅(qū)動(dòng)

應(yīng)用:分析化學(xué)領(lǐng)域第1個(gè)用于微量分析的體系是毛細(xì)管電泳技術(shù)CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白質(zhì)檢測(cè)的微流體芯片,幾分鐘之內(nèi)完成微流體整合電泳和微陣列的結(jié)合,速度提高了20倍,DNA與微陣列結(jié)合更高效

優(yōu)點(diǎn):電滲流實(shí)現(xiàn)了不需要移動(dòng)部分就能完成的無(wú)脈沖泵無(wú)泰勒擴(kuò)散,提高有效分離率更快的散熱、溶解、分離和電泳的無(wú)縫整合

缺點(diǎn):由于電泳本身帶來(lái)的pH梯度液體流動(dòng)可能和外界電場(chǎng)方向chong tu,點(diǎn)解可能產(chǎn)生前票設(shè)置大量平行檢測(cè)障礙大 含光微納的微流控產(chǎn)品以其優(yōu)良的性?xún)r(jià)比在市場(chǎng)上脫穎而出,為客戶(hù)提供高質(zhì)量的解決方案。

含光免疫解決方:全自動(dòng)進(jìn)樣可控性高可使用指尖cai xue,芯片中的微通道結(jié)構(gòu)高度可控,并經(jīng)過(guò)特殊處理,進(jìn)樣量小,可實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)選擇,無(wú)需外加壓力高通量檢測(cè)基于微流控表面張力驅(qū)動(dòng)的免疫熒光診斷平臺(tái),可在單片芯片上實(shí)現(xiàn)多通道多項(xiàng)目聯(lián)檢∶如cTnl,Myo,CK-MB,BN-P,D-Dimer,lgG,IgM,IgE,CRP等項(xiàng)目快速檢測(cè)高準(zhǔn)確度高性?xún)r(jià)比含光開(kāi)發(fā)了各種方法和專(zhuān)有技術(shù),一體化精密微注塑成型芯片,結(jié)合先進(jìn)包埋和多層封接技術(shù),滿(mǎn)足產(chǎn)品對(duì)性能和成本的苛刻要求。含光微納的微流控產(chǎn)品具有靈活的配置選項(xiàng),能夠滿(mǎn)足客戶(hù)不同實(shí)驗(yàn)需求的個(gè)性化要求。廣東微流控產(chǎn)品研發(fā)

這些微流控產(chǎn)品經(jīng)過(guò)精密加工,能夠?qū)崿F(xiàn)高精度的流體操控和精確的實(shí)驗(yàn)控制。安徽診斷方式微流控產(chǎn)品前景

分子診斷的三大檢測(cè)平臺(tái)分子診斷主要的檢測(cè)平臺(tái)為PCR儀、芯片系統(tǒng)以及基因測(cè)序平臺(tái)。PCR儀——數(shù)字PCR是未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)分子診斷設(shè)備另一個(gè)重要的組成內(nèi)容是PCR儀器。常規(guī)的PCR目前技術(shù)上可提升的空間很有限,但很多部件只有少數(shù)幾家廠家做的不錯(cuò)。熒光定量PCR,國(guó)內(nèi)有很多廠家生產(chǎn),技術(shù)、元器件等各方面正在迅速趕超國(guó)外儀器廠商水平,但這未必是國(guó)內(nèi)廠商蕞終的發(fā)展方向。得益于光源及檢測(cè)器件小型化趨勢(shì),現(xiàn)在的熒光PCR儀越來(lái)越小型化。數(shù)字PCR是PCR領(lǐng)域未來(lái)發(fā)展的趨勢(shì),目前有一些廠商在研究生產(chǎn),比如銳訊生物、新羿生物、領(lǐng)航基因等?,F(xiàn)在數(shù)字PCR的售價(jià)很高,主要原因是后端檢測(cè)器件靈敏度要求高,成像器件技術(shù)先進(jìn),造成成本偏高。當(dāng)然,因?yàn)閿?shù)字PCR有jue dui定量的功能,對(duì)于分子檢測(cè)意義重安徽診斷方式微流控產(chǎn)品前景