ACA所采用的間接法與目前其它儀器所采用的直接法的差異，在此引用一本檢驗行業(yè)的quan sheng之作《臨床生化檢驗》一書對此的描述：間接電位法：樣品與標(biāo)準(zhǔn)液要用指定離子強度與pH的稀釋液作定量稀釋，再行測定，此時樣品和標(biāo)準(zhǔn)液的pH和離子強度趨向一致，所測離子活度等于離子濃度，間接法所測結(jié)果與火焰法相似。在高脂血癥或高蛋白血癥的血清樣品中，由于單位體積血清中水量明顯減少，若用定量樣品作稀釋后，再用間接法測定，會得到假性低血鈉（或鉀），但直接法能真實地反映血清中離子的活度，據(jù)報告：直接法比間接法約高2~4%。通過對ACA的了解，也發(fā)現(xiàn)ACA對使用者的解放度不夠，想人類自從走上電子電器時代，輔助電子產(chǎn)品的宗旨之一就是解放人的時間，而ACA儀器，因龐大而復(fù)雜的系統(tǒng)，在檢測操作前有預(yù)熱、校正、模塊檢測、純水檢測、系統(tǒng)試劑檢測等諸多繁雜工作要準(zhǔn)備，此為常態(tài)流程，但若儀器再出故障，工作量勢必會大幅增加。盡管為全自動工作儀器，但卻不利于檢驗科室工作的順利進行，以大型三甲醫(yī)院為例，每天的病患標(biāo)本多則上百，若jin在ACA上花費如些之多的時間，工作的開展將使效率較大降低。含光微納的微流控產(chǎn)品采用先進的材料和工藝，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性。天津流體驅(qū)動微流控產(chǎn)品質(zhì)量
分子診斷和免疫診斷、生化診斷設(shè)備不同的地方，很大程度在于樣品前處理。免疫檢測對象主要是一些游離的大分子，處理相對容易，但分子診斷樣本處在細(xì)胞當(dāng)中，處理過程容易被污染，因此前處理系統(tǒng)相對復(fù)雜。分子診斷系統(tǒng)的組成包括樣本前處理系統(tǒng)、檢測處理系統(tǒng)和分析處理系統(tǒng)。樣本前處理系統(tǒng)依據(jù)其功能的豐富程度又包括移液操作和核酸提取兩個平臺，依據(jù)使用場所不同分為實驗室自動化平臺和現(xiàn)場前處理平臺。目前前處理設(shè)備中，全自動的移液工作站是比較成功的設(shè)備。它是一種全自動、高精度移液系統(tǒng)，專門用于小體積的PCR、qPCR體系配置，能夠完全替代手工，保證了配置實驗擴增體系的正確性、精密度及重復(fù)性。缺點是功能單一，臨床及科研應(yīng)用尚有一定局限性。陜西介紹微流控產(chǎn)品定制在安全性方面，微流控產(chǎn)品采用高質(zhì)量材料制造，確保無毒、無污染，符合相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
含光微流控產(chǎn)品的驅(qū)動方式：表面張力驅(qū)動通過微通道或者微結(jié)構(gòu)的表面張力（毛細(xì)力），實現(xiàn)液體的流動和控制，由于無需任何外力，也被稱為"自驅(qū)動"。多樣的結(jié)構(gòu)尺寸變化可以實現(xiàn)液體表面張力自驅(qū)輸運的可控調(diào)制，通過大范圍的驅(qū)動力調(diào)制，可以提升張力自驅(qū)輸運的性能，實現(xiàn)控制流速和停留時間等。如雅培的Triage。線性驅(qū)動通過機械力（如活塞）完成液體的移動，一般為線性的單維度的位移。反應(yīng)試劑存儲在膠囊或儲液池中，通過機械力（如按壓）打破儲液池物理間隔或者實現(xiàn)不同液體的移動與混合。如雅培的i-Stat。
di yi節(jié)檢測抗原抗體的體外方法
抗原抗體反應(yīng)的特點
抗原抗體結(jié)合的比例性與結(jié)合物的可見性抗原與抗體的結(jié)合能否出現(xiàn)肉眼可見的反應(yīng)，取決于兩者的比例。若比例合適，則可形成大的抗原抗體結(jié)合物，出現(xiàn)肉眼可見反應(yīng)現(xiàn)象；反之，雖能形成結(jié)合物，但體積小，肉眼不可見。由于這種分子比例的差異，分別形成了三種區(qū)帶現(xiàn)象。等價帶表示抗原與抗體比例蕞合適，形成大而多的結(jié)合物，此時在反應(yīng)體系中測不出或有極少游離的抗原或抗體；抗體過剩帶(前帶)和抗原過剩帶(后帶)皆表示抗原與抗體的比例不合適，所形成的結(jié)合物少且小，其反應(yīng)體系中存在著游離的抗原或抗體。小分子可溶性抗原，因其表面積大，容易導(dǎo)致后帶現(xiàn)象；而細(xì)胞等顆粒性抗原，在與抗體反應(yīng)時則易出現(xiàn)前帶現(xiàn)象。因此在抗原抗體檢測中，為能得到肉眼可見的反應(yīng)，在了解抗原的物理性狀之后，對抗原或抗體進行稀釋，以調(diào)整二者的比例。
抗原抗體反應(yīng)的階段性抗原抗體反應(yīng)可分為兩個階段。第一階段是抗原抗體的特異結(jié)合階段，此階段jin需幾秒到幾分鐘、尚無可見反應(yīng)；第二階段為可見反應(yīng)階段，需數(shù)分鐘、數(shù)小時乃至數(shù)日，受各種因素影響。 這些微流控產(chǎn)品是由蘇州含光微納科技有限公司經(jīng)過精心設(shè)計和制造的，確保了高質(zhì)量和精密加工。
微流控驅(qū)動方式之電驅(qū)動：特點：在動電平臺中，微流體操作單元通過電場對帶點微粒的控制實現(xiàn)包含了電滲流、電泳、雙向電泳、極性疊加等
原理蕞早的應(yīng)用是毛細(xì)管中電泳分離進行化學(xué)分析
操作單元：在帶不同電的兩個電極板中間，帶點例子會偏向其中一方；低至皮升級別的液體體積測量；電泳：實現(xiàn)連續(xù)的分離雙向電泳用于細(xì)胞分離、生物分子、基因轉(zhuǎn)染等電滲流實現(xiàn)液體驅(qū)動
應(yīng)用：分析化學(xué)領(lǐng)域第1個用于微量分析的體系是毛細(xì)管電泳技術(shù)CapilarLifeSciences,AgilentTech提供DNA和蛋白質(zhì)檢測的微流體芯片，幾分鐘之內(nèi)完成微流體整合電泳和微陣列的結(jié)合，速度提高了20倍，DNA與微陣列結(jié)合更高效
優(yōu)點：電滲流實現(xiàn)了不需要移動部分就能完成的無脈沖泵無泰勒擴散，提高有效分離率更快的散熱、溶解、分離和電泳的無縫整合
缺點：由于電泳本身帶來的pH梯度液體流動可能和外界電場方向chong tu，點解可能產(chǎn)生前票設(shè)置大量平行檢測障礙大 我們的微流控產(chǎn)品采用創(chuàng)新技術(shù)，為客戶提供了更高的實驗效率和精確度。江西分析儀器微流控產(chǎn)品多少錢
我們與客戶緊密合作，了解他們的需求，為他們量身定制適合的微流控產(chǎn)品。天津流體驅(qū)動微流控產(chǎn)品質(zhì)量
分子診斷的三大檢測平臺分子診斷主要的檢測平臺為PCR儀、芯片系統(tǒng)以及基因測序平臺。PCR儀——數(shù)字PCR是未來發(fā)展趨勢分子診斷設(shè)備另一個重要的組成內(nèi)容是PCR儀器。常規(guī)的PCR目前技術(shù)上可提升的空間很有限，但很多部件只有少數(shù)幾家廠家做的不錯。熒光定量PCR，國內(nèi)有很多廠家生產(chǎn)，技術(shù)、元器件等各方面正在迅速趕超國外儀器廠商水平，但這未必是國內(nèi)廠商蕞終的發(fā)展方向。得益于光源及檢測器件小型化趨勢，現(xiàn)在的熒光PCR儀越來越小型化。數(shù)字PCR是PCR領(lǐng)域未來發(fā)展的趨勢，目前有一些廠商在研究生產(chǎn)，比如銳訊生物、新羿生物、領(lǐng)航基因等。現(xiàn)在數(shù)字PCR的售價很高，主要原因是后端檢測器件靈敏度要求高，成像器件技術(shù)先進，造成成本偏高。當(dāng)然，因為數(shù)字PCR有jue dui定量的功能，對于分子檢測意義重天津流體驅(qū)動微流控產(chǎn)品質(zhì)量