內(nèi)蒙古天然藥物合成研究單位

來源: 發(fā)布時間:2025-02-24

為了制備口服緩釋藥物,需要進行深入的文獻調(diào)研,包括市場上已有的同類產(chǎn)品的研究,以獲取盡可能多的信息來幫助設(shè)計和制備工藝。與常規(guī)制劑相比,緩釋制劑有更高的技術(shù)要求,需要更復(fù)雜的設(shè)計和制備工藝。片劑和膠囊(填充緩釋小丸或顆粒)是制備口服緩釋制劑常用的劑型,但也可以采用緩釋顆粒、緩釋混懸劑等其他劑型。針對不同的藥物,需要根據(jù)它們的理化性質(zhì)、臨床用藥特點、可用的輔料和工藝設(shè)備等因素來確定合適的劑型。例如,親水凝膠骨架片制備工藝簡單,對設(shè)備沒有特殊要求;膜包衣緩釋小丸的釋藥均一性較好,但對工藝及設(shè)備要求較高;滲透泵片可以實現(xiàn)恒速釋藥,但對設(shè)計、輔料和工藝設(shè)備等方面有更高的要求。研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室等。內(nèi)蒙古天然藥物合成研究單位

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藥物合成需要其他學科的協(xié)作和補充。在經(jīng)歷了兩百年的發(fā)展后,藥物合成在新世紀取得了更長足的進步,設(shè)計策略也更加精密。例如在20世紀中期,“逆向合成分析”的理念被提出,將藥物合成的設(shè)計擴展到了邏輯推理;“正向合成”方法也為有機合成和藥物合成增加了新的手段,促進了天然物與藥物的合成。到了20世紀末,化學家們通過合成不同的基團來構(gòu)建分子庫,優(yōu)化了以前的理念,提出了“多樣性導向合成”的策略等等,以提高以前使用原料的利用率。內(nèi)蒙古天然藥物合成研究單位研究院藥物質(zhì)量研究中心擁有專業(yè)技術(shù)人員10余人,碩士及以上學位人員占80%以上。

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在制藥生產(chǎn)中,通常需要考慮多個因素,如原材料來源、成本、產(chǎn)物收率、中間體穩(wěn)定性、分離難易度、設(shè)備條件、安全性和環(huán)境保護等等。反應(yīng)步驟和整體收率是評估制藥合成方法優(yōu)劣的主要標準。制藥合成技術(shù)的特點就是反應(yīng)條件溫和、操作簡單、收率高,反應(yīng)條件溫和是指在室溫、常壓、中性介質(zhì)下進行反應(yīng),能夠節(jié)約能源、并簡化設(shè)備和操作程序。只有高產(chǎn)率才具備經(jīng)濟效益和競爭力。制藥中具有較高選擇性,因為需要在反應(yīng)物特定的位置上進行特定轉(zhuǎn)化達到合成目標分子的目的。

藥物合成技術(shù)研究是一門綜合性學科,它主要研究藥物的合成路線、合成原理以及工業(yè)生產(chǎn)和優(yōu)化過程的方法。這門學科是建立在有機化學、分析化學、物理化學、藥物化學、有機合成化學、制藥化工等專業(yè)知識的基礎(chǔ)之上,密切關(guān)聯(lián)著化學工程學。同時,它還與微生物學、生物化學以及生產(chǎn)工藝學等學科相互滲透,并與農(nóng)藥學、醫(yī)學、天然藥物化學等學科密不可分。藥物合成技術(shù)研究的目的在于設(shè)計和選擇安全、經(jīng)濟、簡便的方法來合成藥物,是藥物研究和開發(fā)的重要組成部分。研究院化學合成藥物技術(shù)平臺包括合成實驗室、儀器室、藥物設(shè)計/計算機輔助室、分析室等四個功能區(qū)域。

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氧?;?、氮?;吞减;怯袡C化學反應(yīng)中常見的幾種反應(yīng)類型。其中氧?;侵冈诹u基氧原子上的氫原子被?;〈姆磻?yīng),生成的產(chǎn)物是酯;而氮?;瘎t是指在氨基氮原子上的氫原子被?;〈姆磻?yīng),生成的產(chǎn)物是酰胺。碳?;瘎t是指在碳原子上的氫原子被?;〈姆磻?yīng),生成的產(chǎn)物可以是醛、酮或羧酸。關(guān)于?;磻?yīng),根據(jù)?;c有機化合物的結(jié)合方式,可分為直接?;ê烷g接?;?。同時,根據(jù)引入的酰基的不同,可分為甲?;?、乙?;?、苯甲?;?。研究院在固體制劑研發(fā)單元平臺的基礎(chǔ)上按照標準進行延伸擴展建設(shè),進一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。阿司匹林藥物合成研究機構(gòu)

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實現(xiàn)全覆蓋)。內(nèi)蒙古天然藥物合成研究單位

結(jié)構(gòu)證實是指主要研究通過對骨架、構(gòu)型、結(jié)晶水或溶劑、晶型的確認來確定化合物結(jié)構(gòu)的一系列方法。在擁有合法來源的對照品時,已獲得國家標準原料藥的結(jié)構(gòu)證實可以適當簡化。進行結(jié)構(gòu)證實研究時應(yīng)根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)特點和需要解決的結(jié)構(gòu)問題,合理選擇測試方法。例如,可以通過紅外光譜、核磁共振氫譜和碳譜以及質(zhì)譜等比較測試來研究骨架結(jié)構(gòu),對于具有紫外吸收的化合物,還可以增加紫外光譜等分析方法。構(gòu)型可以通過理化性質(zhì)、比旋度、手性高效液相色譜等對比分析來確定,同時結(jié)合骨架結(jié)構(gòu)研究提供的信息進行確證。內(nèi)蒙古天然藥物合成研究單位