浙江制劑質(zhì)量研究所

元素分析儀（CHNS模式）基本原理：1.檢測開始后，樣品掉落到燃燒管中（燃燒管溫度為1150℃），燃燒管內(nèi)裝有磺胺嘧啶，將樣品中的N元素氧化為NO2，H元素氧化為H2O，C元素氧化為CO、CO2等，S元素氧化為SO2、SO3等，（若樣品中含有鹵素，如F、Cl等，會生成HCl、HF氣體，對儀器會有損壞）；2.上述產(chǎn)生所有氣體通過下部連接橋進入還原管（還原管內(nèi)裝有還原銅，上部裝填少量銀絲），還原銅將NO2還原為N2；將CO2還原為CO，將SO3還原為SO2，（鹵素生成的氣體，被上部銀絲吸收）。淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)。浙江制劑質(zhì)量研究所

長期穩(wěn)定性試驗：在實際儲存條件下進行的試驗。通過長期穩(wěn)定性試驗，可以獲得API在實際儲存條件下的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，從而為純度標準的設(shè)定提供實際依據(jù)。雜質(zhì)控制是確保API質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。通過系統(tǒng)的雜質(zhì)控制，可以確保API中雜質(zhì)含量在可接受的范圍內(nèi)，從而保證API的純度和安全性。雜質(zhì)識別：通過分析手段確定API中的雜質(zhì)種類和來源。常用的分析手段包括高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等。雜質(zhì)限量：根據(jù)API的安全性和有效性數(shù)據(jù)確定雜質(zhì)限量。在制定雜質(zhì)限量時，需要綜合考慮API的劑量、給藥途徑、范圍等因素。浙江制劑質(zhì)量研究所山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴格遵守“合規(guī)公正，專業(yè)高效，技術(shù)誠信”的服務(wù)原則。

預(yù)期儲存條件是設(shè)定測試條件的重要參考。藥物在儲存過程中可能會受到溫度、濕度、光照等多種因素的影響，因此需要根據(jù)預(yù)期儲存條件來設(shè)定測試條件。例如，如果藥物預(yù)期在常溫下儲存，則需要在常溫條件下進行測試；如果藥物預(yù)期在低溫條件下儲存，則需要在低溫條件下進行測試。法規(guī)和指導(dǎo)原則也是設(shè)定測試條件的重要依據(jù)。各國藥品管理機構(gòu)發(fā)布的法規(guī)和指南對藥物的穩(wěn)定性測試有詳細的規(guī)定和要求。例如，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（cGMP）和《藥品注冊指南》（ICH Q1A）對藥物的穩(wěn)定性測試有明確的指導(dǎo)原則和要求。

如果是鹽的形態(tài)或物理特性（例如，粒徑、多形性形態(tài)、表面積等）發(fā)生變化，所有固態(tài)壓力測試研究都應(yīng)該重復(fù)，因為這些變化可能會影響降解速率甚至降解途徑。原料藥強制降解試驗的降解條件需要到什么程度？這是與壓力測試研究相關(guān)的常見的問題之一，可能是因為沒有官方的監(jiān)管指南來處理這些細節(jié)。主要的問題是藥物必須被強制降解（無論多么惡劣的條件或暴露多久）或只是暴露在條件“合理的嚴厲”的解釋，如果原料藥在這組條件下不降解，它可以被視為“穩(wěn)定”特定的降解條件。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成等研究工作。

其次，不要試圖一個方法就能將有關(guān)物質(zhì)敲定，因為一個方法會有大量雜質(zhì)保留時間一致或者交叉，將雜質(zhì)合理分組分別研究會降低有關(guān)物質(zhì)研究的難度。再次，色譜柱、流動相非常關(guān)鍵，選對了就會達到事半功倍的效果。目前市面上有很多針對多肽檢測的成品柱。另外，多肽一般水溶性較強，個別分子的極性較大，對一般條件的色譜體系沒有保留，這時需要考慮添加相應(yīng)的離子對試劑或者HILIC模式等非常規(guī)手段進行分析。另外，某些分子對pH值敏感，有的對有機相敏感，類似多肽需要重點確認方法的精密度。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年，被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地。北京制劑質(zhì)量研究機構(gòu)

研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標，科技含量高，技術(shù)成熟，市場前景較好，知識產(chǎn)權(quán)明晰無糾紛，團隊結(jié)構(gòu)合理。浙江制劑質(zhì)量研究所

日常清潔：定期對潔凈室及其設(shè)備進行清潔，保持其無塵、無污物、無積水狀態(tài)。定期消毒：使用合適的消毒劑對潔凈室及其設(shè)備進行消毒，殺滅可能存在的微生物。清潔與消毒：制藥設(shè)備和用具使用后應(yīng)及時清洗干凈，保持潔凈和干燥狀態(tài)，必要時進行消毒滅菌處理。維護保養(yǎng)：定期對生產(chǎn)設(shè)備進行維護保養(yǎng)，確保其正常運轉(zhuǎn)和無菌狀態(tài)。無菌操作：在無菌操作區(qū)內(nèi)進行藥物制劑的生產(chǎn)，確保整個生產(chǎn)過程不受微生物污染。密封與包裝：藥物制劑在生產(chǎn)完成后，應(yīng)立即進行密封和包裝，防止其與外界空氣接觸而受污染。浙江制劑質(zhì)量研究所