山西哪些中鹽核酸酶

來源: 發(fā)布時間:2025-08-29

上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學院及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界人士,于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關法規(guī)要求,如cGMP規(guī)范、ISO13485質(zhì)量管理體系認證等,致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發(fā)等,藥物研發(fā)領域如細胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規(guī)、高質(zhì)量物料及專業(yè)服務,以期與客戶共同協(xié)作,加快研發(fā)及生產(chǎn)進度,為客戶提供更多價值。無錫中鹽核酸酶產(chǎn)品質(zhì)量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。山西哪些中鹽核酸酶

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Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ,中鹽核酸酶),是用Pichia pastoris表達的重組非特異內(nèi)切核酸酶,廣泛應用于生產(chǎn)工藝流程中,在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA。這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2-8.7),且在125-250 mM鹽濃度內(nèi)具有適宜活性。在細胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調(diào)整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現(xiàn)高核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下,對HCD的去除更高效、更徹底。因此,M-SAN HQ中鹽核酸酶非常適合部分病毒載體(如慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒及溶瘤病毒等)的生產(chǎn)。四川哪里有中鹽核酸酶哪家公司銷售M-SAN HQ中鹽核酸酶終產(chǎn)品經(jīng)過0.22μm過濾;

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ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規(guī)模生產(chǎn)中核酸殘留問題。此前,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調(diào)控效應,行業(yè)在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找平衡,更多的是讓工藝選擇適應酶。此后,行業(yè)可以根據(jù)工藝具體需求而選擇更合適的酶產(chǎn)品,既能達到理想的去除效果,又能輕松控制酶用量及綜合成本,真正實現(xiàn)讓酶適應工藝選擇。SAN HQ和M-SAN HQ為行業(yè)提供更高效率的解決方案。

病毒載體作為細胞藥物生產(chǎn)的關鍵原材料,直接關系到細胞產(chǎn)品質(zhì)量。載體質(zhì)量的控制和工藝穩(wěn)定性和批間一致性都是關系到產(chǎn)品能否產(chǎn)業(yè)化的關鍵。在生產(chǎn)純化過程中,需要去除上游過程中的培養(yǎng)基成分、誘導劑、宿主蛋白和核酸等雜質(zhì),但是由于逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒比較大,高異質(zhì)表面糖蛋白,而且活性易于受剪切影響,對下游純化提出了巨大的挑戰(zhàn)。目前病毒載體純化方法包括超速離心、離子交換層析、分子排阻層析、親和層析、滲濾等。各種方法各有利弊,就產(chǎn)業(yè)化而言,離子交換純化效果比較好,條件易于摸索,易于規(guī)模放大。廣州中鹽核酸酶價格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。

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ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases,SANs)系列產(chǎn)品,主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶,跟Benzonase一樣能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA;都來自于深海microbes,通過Pichia pastoris發(fā)酵生產(chǎn)得到。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同,——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM,而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM。在biopharma生產(chǎn),如細胞基因medicine及vaccine生產(chǎn)中,宿主細胞DNA殘留是關鍵質(zhì)量參數(shù)之一。江西70960-001中鹽核酸酶銷售電話

M-SAN HQ ELISA Kit能夠定量檢測M-SAN HQ中鹽核酸酶殘留。山西哪些中鹽核酸酶

慢病毒大規(guī)模純化的捕獲步驟包括:膜過濾澄清,隨后切向流過濾/超濾或者體積排阻色譜濃縮。此外,需用核酸酶(benzonase或M-SAN HQ中鹽核酸酶)來去除細胞殘留的、質(zhì)粒來源的DNA污染。這兩個步驟順序可以調(diào)整,依據(jù)項目工藝而定。兩種工藝路線各有優(yōu)缺點:先用核酸酶消化的優(yōu)點是可去除大的DNA片段,且后續(xù)步驟可以去除殘留核酸酶;但所用的核酸酶的量也非常大。與此相反,將核酸酶步驟后置的優(yōu)點是大幅降低核酸酶的量(成本降低);但后面的步驟必須有將核酸酶去除的能力。此外,后期用核酸酶的缺點是核酸污染可能會結(jié)合慢病毒顆粒形成沉淀,進而導致慢病毒在純化中流失,從而影響得率。山西哪些中鹽核酸酶