深圳十級潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-28

中源綠凈為 35 家無菌醫(yī)療器械企業(yè)提供潔凈室解決方案,包括輸液器、注射器、無菌敷料等產(chǎn)品生產(chǎn),潔凈室無菌檢測合格率 100%。無菌醫(yī)療器械潔凈室設(shè)計(jì)符合 YY 0033-2000 標(biāo)準(zhǔn)要求,潔凈度等級達(dá)到 ISO 5 級,無菌灌裝區(qū)采用層流罩局部保護(hù),風(fēng)速保持在 0.3-0.5m/s。車間布局采用 “潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)、一般區(qū)” 三區(qū)劃分,各區(qū)之間設(shè)置緩沖間,保持 10-15Pa 的壓差梯度,防止低潔凈區(qū)空氣侵入。墻面采用不銹鋼潔凈板,表面電解拋光處理,光滑易清潔,無死角;地面采用聚氨酯自流平,無縫隙,耐消毒腐蝕??照{(diào)系統(tǒng)采用全空氣系統(tǒng),初中高效三級過濾,高效過濾器效率≥99.97%@0.3μm;設(shè)置紫外線消毒裝置,每天非生產(chǎn)時(shí)間進(jìn)行 30 分鐘消毒,確保微生物控制達(dá)標(biāo)。人員進(jìn)入潔凈區(qū)需經(jīng)過更衣、洗手、消毒、風(fēng)淋等流程,服裝采用無菌潔凈服;物料進(jìn)入需經(jīng)過脫外包、滅菌、傳遞等環(huán)節(jié),確保無菌狀態(tài)。?中源綠凈為 50 + 光伏企業(yè)建模塊化潔凈室,粉塵濃度控制在 0.3μm/㎡?h 以下,提升組件良率!深圳十級潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟

深圳十級潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟,潔凈室

中源綠凈模塊化潔凈室針對光學(xué)、半導(dǎo)體等行業(yè)高精度設(shè)備需求,開發(fā)專業(yè)防震解決方案,通過彈性支撐結(jié)構(gòu)將振動(dòng)傳遞系數(shù)降至 0.1 以下,為精密設(shè)備提供穩(wěn)定運(yùn)行環(huán)境。光學(xué)部件檢測車間中,防震設(shè)計(jì)減少振動(dòng)對干涉儀影響,保障測量精度;半導(dǎo)體光刻區(qū)域隔離地面與設(shè)備振動(dòng),防止晶圓圖案偏移。防震設(shè)計(jì)采用多層減震結(jié)構(gòu),包括地面減震墊、設(shè)備支撐減震器等,可按設(shè)備敏感度定制調(diào)整。某光學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用后,干涉儀測量穩(wěn)定性提高,數(shù)據(jù)重復(fù)性誤差大幅降低;精密電子組裝車間減少振動(dòng)對微焊接工藝的影響,降低不良率。防震特性使模塊化潔凈室滿足高精度制造與研發(fā)場景的嚴(yán)苛環(huán)境要求,擴(kuò)展產(chǎn)品應(yīng)用范圍。蘇州十級潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)對照表中源綠凈為 30+LCD 面板廠打造模塊化潔凈室,微粒數(shù)控制達(dá)標(biāo),面板不良率降 15%!

深圳十級潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟,潔凈室

中源綠凈模塊化潔凈室采用防腐蝕材料與工藝設(shè)計(jì),在生物醫(yī)藥、化工等有腐蝕性物質(zhì)的環(huán)境中長期穩(wěn)定運(yùn)行,延長設(shè)備使用壽命。圍護(hù)結(jié)構(gòu)采用防腐蝕潔凈板,表面涂層耐化學(xué)性優(yōu)異,抵御酒精、過氧化氫等消毒劑長期侵蝕;接縫處用耐腐硅酮密封膠,防止消毒劑滲入損壞結(jié)構(gòu)。生物醫(yī)藥制劑車間中,高濃度消毒劑頻繁使用易腐蝕材料,模塊化潔凈室通過防腐蝕設(shè)計(jì)抵御侵蝕,使用壽命延長至 15 年以上;化工行業(yè)潔凈室接觸各類試劑,防腐蝕設(shè)計(jì)防止材料老化與結(jié)構(gòu)損壞。某生物制藥企業(yè)潔凈室長期使用高濃度過氧化氫滅菌后,性能指標(biāo)穩(wěn)定,無明顯腐蝕現(xiàn)象,減少維護(hù)更換頻率,降低長期運(yùn)營成本,適用于腐蝕性環(huán)境的潔凈室場景。

中源綠凈模塊化潔凈室在施工過程中采用無塵化安裝工藝,現(xiàn)場切割作業(yè)減少 90%,粉塵排放量較傳統(tǒng)施工降低 85%,有效保護(hù)施工環(huán)境與周邊生產(chǎn)區(qū)域。施工團(tuán)隊(duì)配備專業(yè)除塵設(shè)備,在醫(yī)院手術(shù)室改造項(xiàng)目中,通過嚴(yán)格的隔離措施與除塵工藝,實(shí)現(xiàn)施工區(qū)域與醫(yī)療區(qū)域的完全隔離,保障正常醫(yī)療活動(dòng)不受干擾。對于正在生產(chǎn)的電子車間,無塵化施工可避免因施工粉塵導(dǎo)致的產(chǎn)品污染,減少生產(chǎn)損失。在食品加工廠的潔凈區(qū)改造中,無塵化工藝能防止施工過程對食品生產(chǎn)環(huán)境的污染,符合食品安全規(guī)范。預(yù)制化的模塊在工廠完成大部分加工,現(xiàn)場需進(jìn)行拼裝作業(yè),減少現(xiàn)場材料堆放與加工環(huán)節(jié),降低施工對周邊環(huán)境的影響。施工過程中產(chǎn)生的建筑垃圾也大幅減少,符合環(huán)保施工要求。這種無塵化施工工藝特別適合對環(huán)境潔凈度要求高的在產(chǎn)車間改造、醫(yī)院擴(kuò)建等項(xiàng)目,確保施工與生產(chǎn)運(yùn)營兩不誤中源綠凈模塊化潔凈室,隔音效果達(dá) 40dB,為 15 + 精密儀器廠降低外界干擾影響!

深圳十級潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟,潔凈室

中源綠凈為生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的模塊化潔凈室方案,強(qiáng)化了負(fù)壓梯度與生物安全管控能力。應(yīng)用場景:P3 級生物安全模塊化潔凈室。該方案采用防腐蝕潔凈板材與負(fù)壓密封結(jié)構(gòu),區(qū)與緩沖區(qū)間壓差穩(wěn)定在≥20Pa,氣流定向流速≥0.3m/s,確保污染物單向流動(dòng)。搭建周期較傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室縮短 40%,300㎡實(shí)驗(yàn)室從建設(shè)到驗(yàn)收需 60 天。環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)采用生物安全級終端,實(shí)時(shí)監(jiān)測浮游菌濃度(檢測下限 0.5CFU/m3)、相鄰區(qū)域壓差(精度 ±1Pa)、溫濕度及高效過濾器完整性。配備雙路排風(fēng)系統(tǒng),其中一路為備用,當(dāng)主系統(tǒng)故障時(shí) 30 秒內(nèi)自動(dòng)切換,負(fù)壓恢復(fù)時(shí)間≤1 分鐘。數(shù)據(jù)傳輸采用加密協(xié)議,符合《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》要求。已服務(wù)于中科院微生物所、軍科院生物工程研究所等 15 個(gè)實(shí)驗(yàn)室,某病毒研究實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用后,通過國家 P3 級實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,全年無微生物泄漏事件。中源綠凈為 35 + 精密軸承廠打造模塊化潔凈室,粉塵導(dǎo)致的磨損率下降 60%,延長壽命!蘇州在線潔凈室測試國家標(biāo)準(zhǔn)

中源綠凈模塊化潔凈室,空調(diào)過濾系統(tǒng)容塵量達(dá) 800g/m2,為 20 + 企業(yè)延長更換周期!深圳十級潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟

中源綠凈深耕醫(yī)藥 GMP 潔凈室領(lǐng)域 12 年,累計(jì)完成 86 個(gè)醫(yī)藥 GMP 潔凈室項(xiàng)目,總面積超 15 萬平方米,項(xiàng)目驗(yàn)收一次性通過率達(dá) 98%。在醫(yī)藥潔凈室設(shè)計(jì)中,嚴(yán)格遵循 GMP 規(guī)范要求,針對無菌制劑車間采用全新風(fēng)直流式空調(diào)系統(tǒng),確保每小時(shí)換氣次數(shù)達(dá)到 30-40 次,潔凈度等級達(dá)到 ISO 5 級(Class 100)標(biāo)準(zhǔn)。墻面選用不銹鋼潔凈板,接縫處采用圓弧處理,避免積塵滋生細(xì)菌;地面采用 PVC 卷材,具有防靜電、耐化學(xué)腐蝕特性,可承受頻繁消毒清潔。在人員凈化通道設(shè)置風(fēng)淋室,風(fēng)速達(dá) 25m/s 以上,確保 人員表面附著的微粒;物料傳遞采用雙扉滅菌柜,實(shí)現(xiàn)無菌傳遞。項(xiàng)目中配置在線粒子計(jì)數(shù)器、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),實(shí)時(shí)監(jiān)測潔凈室環(huán)境參數(shù),數(shù)據(jù)可追溯保存至少 3 年,滿足藥監(jiān)部門飛檢要求。?深圳十級潔凈室計(jì)數(shù)器使用步驟