深圳十級(jí)潔凈室計(jì)數(shù)器使用說明書

中源綠凈模塊化潔凈室采用雙層中空玻璃與隔音棉復(fù)合結(jié)構(gòu)，將運(yùn)行時(shí)的噪音控制在≤50dB，較傳統(tǒng)潔凈室降低 15dB。FFU 風(fēng)機(jī)采用無刷直流電機(jī)，配合消音風(fēng)道設(shè)計(jì)，大幅降低運(yùn)行噪音，為精密電子組裝、生物實(shí)驗(yàn)等對(duì)環(huán)境靜謐性要求高的場(chǎng)景提供舒適的工作環(huán)境。在某生物實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目中，通過 L 型模塊設(shè)計(jì)在不規(guī)則空間內(nèi)實(shí)現(xiàn)百級(jí)潔凈度的同時(shí)，將噪音嚴(yán)格控制在 50dB 以下，滿足實(shí)驗(yàn)操作對(duì)安靜環(huán)境的需求。對(duì)于半導(dǎo)體封裝車間，低噪音環(huán)境能減少對(duì)精密設(shè)備運(yùn)行的干擾，提升產(chǎn)品良率。在醫(yī)療行業(yè)的潔凈手術(shù)室中，低噪音設(shè)計(jì)可降低患者的緊張感，同時(shí)便于醫(yī)護(hù)人員之間的溝通，提高手術(shù)效率。這種低噪音特性貫穿于產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、材料選擇與設(shè)備配置等多個(gè)環(huán)節(jié)，確保在滿足高潔凈度要求的同時(shí)，為室內(nèi)人員創(chuàng)造安靜、舒適的工作氛圍，適用于各類對(duì)環(huán)境噪音敏感的行業(yè)場(chǎng)景中源綠凈模塊化潔凈室，可擴(kuò)展單元數(shù)量達(dá) 50+，為 35 + 企業(yè)隨產(chǎn)能增長靈活擴(kuò)容！深圳十級(jí)潔凈室計(jì)數(shù)器使用說明書

中源綠凈為醫(yī)藥無菌制劑生產(chǎn)打造的模塊化潔凈室解決方案，實(shí)現(xiàn)了潔凈環(huán)境的快速部署與管控。應(yīng)用場(chǎng)景：醫(yī)藥無菌制劑模塊化生產(chǎn)車間。該方案采用標(biāo)準(zhǔn)化鋼結(jié)構(gòu)框架與潔凈面板組件，相比傳統(tǒng)土建潔凈室，搭建周期縮短 60%，單千級(jí)潔凈區(qū)（100㎡）從設(shè)計(jì)到投產(chǎn)需 45 天。潔凈等級(jí)覆蓋 ISO 5 級(jí)（A 級(jí)）至 ISO 8 級(jí)（D 級(jí)），區(qū)采用不銹鋼潔凈墻板，接縫處密封精度達(dá) 0.1mm，有效避免微粒積聚。配置的分布式環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，每 2 平方米部署 1 個(gè)終端，實(shí)時(shí)采集 0.5μm 微粒濃度（采樣流量 50L/min，數(shù)據(jù)更新周期 2 秒）、浮游菌（每 15 分鐘采樣 1 次）、溫濕度（控制精度 ±0.5℃/±2% RH）及壓差（梯度≥15Pa）。通過智能控制系統(tǒng)與空調(diào)機(jī)組聯(lián)動(dòng)，能耗較傳統(tǒng)潔凈室降低 30%。已在揚(yáng)子江藥業(yè)、華北制藥等 20 余家企業(yè)應(yīng)用，其中某頭孢類注射劑車間應(yīng)用后，無菌檢測(cè)合格率從 96.5% 提升至 99.8%，完全符合 GMP 附錄 1 要求，通過國家藥監(jiān)局多次飛行檢查。萬級(jí)潔凈室顆粒物在線監(jiān)測(cè)中源綠凈為 35 + 醫(yī)療器械包裝廠建模塊化潔凈室，微粒污染率下降 70%，包裝密封性提升！

中源綠凈模塊化潔凈室的模塊化結(jié)構(gòu)具備優(yōu)異的可搬遷特性，為需要頻繁調(diào)整生產(chǎn)布局或租賃廠房的企業(yè)提供經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的解決方案。模塊化組件之間采用精密接口連接，拆卸過程簡(jiǎn)便且不易損壞，某光電企業(yè)在搬遷時(shí)，90% 的模塊材料被成功重復(fù)利用，需更換密封膠與過濾器等易損件，搬遷成本較新建潔凈室降低 70%。搬遷后的模塊可在新場(chǎng)地快速重建，72 小時(shí)內(nèi)即可恢復(fù)生產(chǎn)，減少因搬遷導(dǎo)致的停產(chǎn)損失。對(duì)于電子制造、醫(yī)療器械等訂單波動(dòng)大的行業(yè)，企業(yè)可根據(jù)生產(chǎn)需求在不同廠區(qū)之間調(diào)配潔凈室模塊，提高設(shè)備利用率。租賃廠房的企業(yè)無需在潔凈室建設(shè)上進(jìn)行過多固定投入，搬遷時(shí)可將模塊帶走，降低投資風(fēng)險(xiǎn)。某生物實(shí)驗(yàn)室因場(chǎng)地?cái)U(kuò)張需要搬遷，通過模塊搬遷實(shí)現(xiàn)了潔凈環(huán)境的快速復(fù)制，不節(jié)約了成本，還保證了實(shí)驗(yàn)環(huán)境的一致性。這種可搬遷特性使模塊化潔凈室成為靈活生產(chǎn)布局的理想選擇

中源綠凈模塊化潔凈室提供覆蓋全生命周期的專業(yè)服務(wù)，包括前期設(shè)計(jì)咨詢、中期施工安裝及后期運(yùn)維支持，為客戶提供一站式解決方案。服務(wù)涵蓋 FAT 工廠驗(yàn)收與 SAT 現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試，工廠階段嚴(yán)格檢測(cè)模塊確保出廠質(zhì)量，現(xiàn)場(chǎng)安裝后測(cè)試驗(yàn)證性能。某疫苗生產(chǎn)項(xiàng)目中，團(tuán)隊(duì)全程參與設(shè)計(jì)到驗(yàn)證，協(xié)助客戶一次性通過 WHO 預(yù)認(rèn)證，體現(xiàn)專業(yè)技術(shù)支持能力。系統(tǒng)提供 3 年質(zhì)保，定期進(jìn)行潔凈度檢測(cè)并出具報(bào)告，及時(shí)發(fā)現(xiàn)解決潛在問題。運(yùn)維階段提供專業(yè)維護(hù)指導(dǎo)與配件供應(yīng)，可拆卸式過濾器配合專業(yè)服務(wù)使更換效率提升 4 倍?？蛻羯?jí)改造時(shí)提供技術(shù)方案支持，幫助實(shí)現(xiàn)快速升級(jí)。某醫(yī)藥企業(yè)遇潔凈度波動(dòng)問題，運(yùn)維團(tuán)隊(duì) 24 小時(shí)內(nèi)到場(chǎng)排查，通過調(diào)整參數(shù)恢復(fù)正常，全生命周期服務(wù)為企業(yè)長期穩(wěn)定生產(chǎn)提供保障。中源綠凈為 25 + 制藥企業(yè)打造模塊化潔凈室，通過 GMP 認(rèn)證率 100%，運(yùn)行能耗降低 25%！

中源綠凈在電子半導(dǎo)體潔凈室領(lǐng)域擁有 15 年技術(shù)積累，已為 32 家半導(dǎo)體企業(yè)打造高潔凈度生產(chǎn)車間，其中 10 級(jí)潔凈室（ISO 4 級(jí)）項(xiàng)目占比達(dá) 35%，客戶包括多家上市公司。電子潔凈室 在于控制微粒污染和靜電防護(hù)，設(shè)計(jì)中采用垂直單向流氣流組織，頂棚覆蓋率達(dá) 80% 以上，通過高效過濾器（HEPA）過濾效率≥99.97%@0.3μm。為降低振動(dòng)對(duì)精密設(shè)備的影響，地面采用浮筑樓板結(jié)構(gòu)，振動(dòng)加速度控制在 0.5Gal 以下；墻面選用鋁合金蜂窩彩鋼板，具有良好的隔聲性能，室內(nèi)噪音控制在 55dB 以下。靜電控制方面，地面鋪設(shè)導(dǎo)電膠墊并接地，工作臺(tái)面采用防靜電環(huán)氧樹脂材料，人員配備防靜電手環(huán)和無塵服，確保靜電電壓≤100V?？照{(diào)系統(tǒng)采用溫濕度精密控制，溫度波動(dòng) ±0.5℃，相對(duì)濕度波動(dòng) ±2%，滿足芯片光刻、封裝等高精度工序需求。?中源綠凈為 55 + 光電企業(yè)打造模塊化潔凈室，照度均勻度達(dá) 85%，提升產(chǎn)品檢測(cè)精度！深圳百萬級(jí)潔凈室計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)范

中源綠凈為 60 + 無菌灌裝車間建模塊化潔凈室，灌裝合格率提升至 99.9%，減少物料浪費(fèi)！深圳十級(jí)潔凈室計(jì)數(shù)器使用說明書

中源綠凈模塊化潔凈室針對(duì)生物醫(yī)藥、實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域的生物安全需求，集成高效滅菌系統(tǒng)，為潔凈環(huán)境提供可靠的微生物控制保障。針對(duì)生物醫(yī)藥行業(yè)開發(fā)的滅菌型配置采用過氧化氫熏蒸滅菌技術(shù)，可在 3 小時(shí)內(nèi)完成 B 級(jí)潔凈區(qū)的消毒，生物指示劑檢測(cè)通過率 100%，符合 GMP 對(duì)無菌生產(chǎn)環(huán)境的要求。滅菌系統(tǒng)與智能控制系統(tǒng)聯(lián)動(dòng)，可自動(dòng)控制滅菌劑濃度、作用時(shí)間與通風(fēng)置換過程，實(shí)現(xiàn)一鍵式滅菌操作，減少人為操作誤差。在疫苗生產(chǎn)車間，該系統(tǒng)能有效殺滅環(huán)境中的細(xì)菌、病毒等微生物，降低產(chǎn)品污染風(fēng)險(xiǎn)。生物安全實(shí)驗(yàn)室通過該滅菌系統(tǒng)，可定期對(duì)實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行徹底消毒，防止病原微生物擴(kuò)散。滅菌過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)會(huì)自動(dòng)記錄并存儲(chǔ)，滿足法規(guī)對(duì)滅菌過程追溯性的要求。某生物制藥企業(yè)應(yīng)用該系統(tǒng)后，無菌檢查合格率提升，順利通過藥監(jiān)部門的飛行檢查，充分體現(xiàn)了滅菌系統(tǒng)的可靠性。深圳十級(jí)潔凈室計(jì)數(shù)器使用說明書