萬級潔凈室顆粒物在線監(jiān)測

來源: 發(fā)布時間:2025-08-23

中源綠凈累計完成 36 個精密儀器潔凈室項目,服務于光學儀器、計量器具等生產(chǎn)企業(yè),潔凈室空氣潔凈度達標率始終保持 100%。精密儀器潔凈室重點控制微粒和溫濕度對產(chǎn)品精度的影響,設計中采用水平單向流氣流組織,工作區(qū)風速 0.3-0.5m/s,確保微粒及時被帶走。潔凈度等級達到 ISO 5 級,通過高效過濾器過濾后的空氣潔凈度滿足光學鏡片拋光、精密量具校準等工序要求。溫度控制在 20±0.5℃,相對濕度 50±5%,避免因溫濕度變化導致儀器尺寸精度偏差。車間地面采用水磨石,平整度誤差≤2mm/2m;墻面采用彩鋼板,接縫處密封處理,減少微粒產(chǎn)生。設置 的除塵系統(tǒng),針對打磨、拋光工序產(chǎn)生的粉塵進行局部抽風,粉塵濃度控制在 0.5mg/m3 以下。配備恒溫恒濕控制柜,實時調節(jié)空調參數(shù),確保環(huán)境穩(wěn)定。?中源綠凈的模塊化潔凈室,安裝周期比傳統(tǒng)縮短 60%,已為 30 + 電子廠建成,潔凈度穩(wěn)定在 Class 5 級!萬級潔凈室顆粒物在線監(jiān)測

萬級潔凈室顆粒物在線監(jiān)測,潔凈室

中源綠凈模塊化潔凈室針對生物醫(yī)藥、實驗室等領域生物安全需求,集成高效滅菌系統(tǒng),提供可靠微生物控制保障。生物醫(yī)藥行業(yè)滅菌型配置采用過氧化氫熏蒸技術,3 小時內(nèi)完成 B 級潔凈區(qū)消毒,生物指示劑檢測通過率 100%,符合 GMP 無菌生產(chǎn)要求。滅菌系統(tǒng)與智能控制聯(lián)動,自動控制滅菌劑濃度、作用時間與通風置換,實現(xiàn)一鍵式操作,減少人為誤差。疫苗生產(chǎn)車間有效殺滅細菌、病毒等微生物,降低產(chǎn)品污染風險;生物安全實驗室定期徹底消毒,防止病原微生物擴散。滅菌數(shù)據(jù)自動記錄存儲,滿足法規(guī)追溯要求。某生物制藥企業(yè)應用后無菌檢查合格率提升,順利通過藥監(jiān)飛行檢查,滅菌系統(tǒng)可靠性得到充分驗證。蘇州手持潔凈室計數(shù)器使用說明書中源綠凈為 45 + 食品添加劑廠建模塊化潔凈室,交叉污染率降為 0,產(chǎn)品純度提升 9%!

萬級潔凈室顆粒物在線監(jiān)測,潔凈室

中源綠凈模塊化潔凈室的智能控制系統(tǒng)集成完善的報警功能,能實時監(jiān)控潔凈室內(nèi)的各項環(huán)境參數(shù),在異常情況發(fā)生時及時預警并采取調控措施,保障環(huán)境穩(wěn)定。當塵埃顆粒濃度超標時,系統(tǒng)會自動調整 FFU 風速,增加潔凈空氣供應量;溫濕度波動超過 ±3℃時,觸發(fā)聲光報警并啟動應急調控,通過調節(jié)空調系統(tǒng)使參數(shù)恢復正常范圍。系統(tǒng)支持多級報警設置,根據(jù)異常嚴重程度通知不同層級的管理人員,確保問題得到及時處理。報警信息會同步存儲至系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫,便于后續(xù)追溯分析。在半導體生產(chǎn)車間,微小的環(huán)境波動都可能影響產(chǎn)品質量,智能報警系統(tǒng)能在參數(shù)偏離標準范圍初期就發(fā)出預警,避免造成批量產(chǎn)品不良。某醫(yī)療器械企業(yè)通過該報警系統(tǒng),成功在潔凈度超標前及時處理,避免了生產(chǎn)批次報廢。這種智能報警特性為潔凈室環(huán)境的穩(wěn)定提供了可靠保障,適用于對環(huán)境參數(shù)要求嚴格的行業(yè)

中源綠凈模塊化潔凈室憑借標準化模塊庫存儲備與專業(yè)化施工隊伍,具備強大應急響應能力,在緊急項目中快速交付,滿足企業(yè)突發(fā)生產(chǎn)需求。某電子企業(yè)因訂單激增急需擴建百級潔凈區(qū),團隊 72 小時內(nèi)完成方案設計、模塊生產(chǎn)與現(xiàn)場安裝,保障訂單按時交付,避免損失。快速響應得益于標準化模塊批量生產(chǎn)與庫存管理,常用規(guī)格模塊隨時調用縮短周期。施工團隊專業(yè)化分工,設計、生產(chǎn)到安裝無縫銜接提高效率。醫(yī)療行業(yè)緊急擴建中,快速交付幫助醫(yī)院在等情況迅速增加無菌診療空間;某疫苗企業(yè)擴產(chǎn)需求中,提前一個月完成建設,為增產(chǎn)爭取時間。應急響應能力使模塊化潔凈室成為應對突發(fā)生產(chǎn)需求的理想選擇中源綠凈的模塊化潔凈室,符合 CE 認證要求,為 40 + 出口企業(yè)產(chǎn)品順利進入歐盟市場!

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中源綠凈為 23 家生物實驗室提供潔凈室解決方案,包括 P2、P3 級生物安全實驗室,全部通過 CNAS 認證,項目驗收周期平均縮短 15 天。生物潔凈室設計 是安全防護與環(huán)境控制,P3 級實驗室采用負壓設計,相鄰區(qū)域壓差梯度≥10Pa,確保有害微生物不外泄。通風系統(tǒng)采用全新風系統(tǒng),排風經(jīng)過高效過濾器(HEPA)處理后高空排放,過濾效率達 99.99%@0.3μm。室內(nèi)設置生物安全柜,柜內(nèi)負壓≥50Pa,操作口風速≥0.5m/s,有效隔離實驗污染物。墻面采用防腐蝕瓷磚,地面采用環(huán)氧樹脂自流平,可耐受強酸強堿消毒;實驗臺采用不銹鋼材質,邊緣做卷邊處理,防止液體滲漏。配備雙扉高壓滅菌器,對實驗廢棄物進行徹底滅菌;設置洗消間,配備 消毒設備,確保實驗器材清潔安全。環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)實時監(jiān)測溫濕度、壓差、照度等參數(shù),異常情況自動報警并記錄。?中源綠凈模塊化潔凈室,隔音效果達 40dB,為 15 + 精密儀器廠降低外界干擾影響!蘇州手持潔凈室計數(shù)器使用說明書

中源綠凈模塊化潔凈室,空調系統(tǒng)過濾段更換時間≤30 分鐘,為 20 + 企業(yè)減少停機影響!萬級潔凈室顆粒物在線監(jiān)測

中源綠凈模塊化潔凈室針對生物醫(yī)藥、實驗室等領域的生物安全需求,集成高效滅菌系統(tǒng),為潔凈環(huán)境提供可靠的微生物控制保障。針對生物醫(yī)藥行業(yè)開發(fā)的滅菌型配置采用過氧化氫熏蒸滅菌技術,可在 3 小時內(nèi)完成 B 級潔凈區(qū)的消毒,生物指示劑檢測通過率 100%,符合 GMP 對無菌生產(chǎn)環(huán)境的要求。滅菌系統(tǒng)與智能控制系統(tǒng)聯(lián)動,可自動控制滅菌劑濃度、作用時間與通風置換過程,實現(xiàn)一鍵式滅菌操作,減少人為操作誤差。在疫苗生產(chǎn)車間,該系統(tǒng)能有效殺滅環(huán)境中的細菌、病毒等微生物,降低產(chǎn)品污染風險。生物安全實驗室通過該滅菌系統(tǒng),可定期對實驗區(qū)域進行徹底消毒,防止病原微生物擴散。滅菌過程中產(chǎn)生的數(shù)據(jù)會自動記錄并存儲,滿足法規(guī)對滅菌過程追溯性的要求。某生物制藥企業(yè)應用該系統(tǒng)后,無菌檢查合格率提升,順利通過藥監(jiān)部門的飛行檢查,充分體現(xiàn)了滅菌系統(tǒng)的可靠性。萬級潔凈室顆粒物在線監(jiān)測