從科研到臨床,溪長生物加速創(chuàng)新藥上市進程;溪長生物全人源VHH合成文庫通過優(yōu)化CDR3區(qū)氨基酸組合,提升抗體熱穩(wěn)定性與pH耐受性,候選分子在45℃條件下仍保持80%以上活性。平臺支持多輪親和力成熟迭代,親和力提升達1000倍以上。目前,基于全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫開發(fā)的多個納米抗體藥物已進入臨床前研究,有望成為治療實體瘤、自身免疫疾病的新一代重磅藥物。上海溪長生物全人源VHH合成文庫,助力醫(yī)藥行業(yè)實現(xiàn)國產(chǎn)化,提高產(chǎn)品的可及性。我們的文庫為制藥和診斷行業(yè)提供了豐富的候選抗體資源,推動行業(yè)的快速發(fā)展。上海溪長全人源VHH合成庫,應用范圍廣,服務經(jīng)驗豐富。重慶單結(jié)構(gòu)域文庫靶向開發(fā)
納米抗體(VHH)因其獨特的理化性質(zhì)可以作為治療分子和臨床診斷工具,而納米抗體需要對納米抗體文庫進行淘篩來獲取。目前納米抗體文庫可以分為三類,包括天然庫,免疫庫和合成庫。天然庫的VHH基因來源于未經(jīng)免疫的羊駝B淋巴細胞,免疫庫的VHH基因來源于經(jīng)某種特定抗原免疫的羊駝體內(nèi)的B淋巴細胞,而合成庫無需動物免疫和取血,直接人工設(shè)計合成VHH抗體基因,再以基因工程技術(shù)去建庫。溪長生物的全人源VHH合成文庫顧名思義屬于后者合成文庫。重慶單結(jié)構(gòu)域文庫靶向開發(fā)上海溪長生物技術(shù)的全人源 VHH 合成文庫,覆蓋廣,為科研添動力。
天然庫存在缺點主要表現(xiàn)在由于抗體未經(jīng)過動物體內(nèi)親和力成熟,往往獲得的抗體親和力較低,通常能夠獲得的抗體的親和力在10^8,而全人源VHH合成文庫很好的克服了以上缺點,這些抗體具有高親和力、高穩(wěn)定性、易于生產(chǎn)等優(yōu)點,使它們在生物醫(yī)藥和診斷領(lǐng)域具有重要的應用潛力。單域抗體文庫的構(gòu)建是解鎖多樣性抗體的重要一步,為研究人員和制藥公司提供了強大的工具,用于解決復雜的生物學問題和推動生物醫(yī)學研究的進展。這些高效、特異性和多功能的抗體有望在未來的醫(yī)學和生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。
在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上,上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。由于納米抗體不具有Fc段,無法像傳統(tǒng)抗體那樣產(chǎn)生ADCC/CDC等細胞毒作用,因此也常將VHH抗體與Fc段融合表達,構(gòu)建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。與普通抗體相比,這些形式的納米抗體可應用于各種疾病治療。VHH抗體憑借約15kDa的小分子量,在組織穿透方面展現(xiàn)獨特的優(yōu)勢,無論是深入實體瘤組織進行準確治療,還是跨越血腦屏障治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病,都能發(fā)揮關(guān)鍵作用??贵w研究好伙伴,上海溪長全人源 VHH 合成文庫,資源豐富又實用。
駱駝科動物的血清同時含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨特的功能性重(H)鏈抗體(HCAb)。這些同二聚體抗體的H鏈由一個抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域,納米抗體(VHH)和兩個恒定結(jié)構(gòu)域(CH2,CH3區(qū))組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體(VHH)側(cè)的重塑表面(通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)),HCAb不能摻入輕(L)鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件,但是仍在很大程度上對將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進行研究。然而,由多個晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟特性(大小,親和力,特異性,穩(wěn)定性,生產(chǎn)成本)鼓勵了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學的抗體工程化。從靶點到先導分子需 45 天!上海溪長合成文庫全流程加速服務,搶占抗體開發(fā) “時間窗口”!重慶單結(jié)構(gòu)域文庫靶向開發(fā)
探索 VHH 抗體,上海溪長全人源 VHH 合成文庫,經(jīng)驗豐富有保障。重慶單結(jié)構(gòu)域文庫靶向開發(fā)
上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高,全人源VHH合成文庫的庫容量超過109,CDR-H3區(qū)域隨機化深度達15aa,結(jié)合AI預測技術(shù)預篩選高潛力克隆,可將篩選周期縮短至7-14天,且獲得的抗體平均親和力KD<1nM,部分可達pM級(如0.8pM)。對于膜蛋白(如GPCR)、淀粉樣蛋白等難成藥靶點,文庫通過預優(yōu)化CDR-H3設(shè)計,可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下,傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生<103個克隆,天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?,篩選周期長達2-3周,且對難成藥靶點需依賴經(jīng)驗性篩選,漏篩風險較高,獲得抗體的親和力通常在10nM級別重慶單結(jié)構(gòu)域文庫靶向開發(fā)