四川單結(jié)構(gòu)域文庫

上海溪長生物的全人源VHH合成文庫，憑借獨有的全人源序列，徹底規(guī)避了鼠源或嵌合抗體帶來的異源性風(fēng)險，將治療中產(chǎn)生抗藥物抗體（ADA）的可能性降至更低，為臨床應(yīng)用筑牢安全根基。文庫運用前沿的體外進化優(yōu)化技術(shù)，像易錯PCR、鏈置換等，不斷引入突變，持續(xù)挖掘高多樣性潛力，賦予抗體更強的親和力與特異性。小分子量（約15kDa）的VHH抗體，宛如微觀世界的“靈活特種兵”，在穿透實體瘤組織或跨越血腦屏障時表現(xiàn)較好，為靶向治療及神經(jīng)系統(tǒng)疾病攻克帶來新曙光。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，性價比更高，服務(wù)更周到。四川單結(jié)構(gòu)域文庫

產(chǎn)學(xué)研深度融合，溪長生物打造抗體開發(fā)"中國方案"，溪長生物聯(lián)合上海交大、復(fù)旦大學(xué)等科研機構(gòu)，構(gòu)建"基礎(chǔ)研究-技術(shù)開發(fā)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關(guān)鍵技術(shù)載體，合作開發(fā)不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩；技術(shù)開發(fā)階段，雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略，達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導(dǎo)，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。溪長生物單結(jié)構(gòu)域文庫服務(wù)案例探索 VHH 抗體，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，經(jīng)驗豐富有保障。

上海溪長生物的全人源VHH合成文庫，是抗體研發(fā)領(lǐng)域的革新力量。全人源序列賦予抗體極低的免疫原性，在臨床應(yīng)用中，能極大減少患者因免疫反應(yīng)帶來的副作用，為長期治療提供了穩(wěn)定的基礎(chǔ)。VHH抗體約15kDa的小分子量，使其宛如微觀世界的“輕騎兵”，能高效穿透實體瘤組織，打破治療中藥物難以深入的困境，也能跨越血腦屏障，為神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療開辟新路徑。搭配先進的噬菌體展示、酵母展示等高通量篩選技術(shù)，可在短時間內(nèi)從海量抗體庫中快速定位高親和力克隆，再結(jié)合簡便的原核表達系統(tǒng)，極大縮短研發(fā)周期、降低成本，從而推動抗體藥物研發(fā)加速前進。

全人源VHH合成文庫在分子特性方面，完成了從小分子到大功能的突破；全人源VHH合成文庫產(chǎn)生的抗體分子量約15kDa，為單域結(jié)構(gòu)，相比傳統(tǒng)IgG（~150kDa）或scFv（~25kDa），具有更強的組織穿透能力，在實體瘤中的穿透效率提升3倍，且能跨越血腦屏障，適合開發(fā)針對神經(jīng)性系統(tǒng)疾病的藥物。其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性也明顯更優(yōu)，可耐受極端pH環(huán)境（3-11）和蛋白酶降解，無需冷鏈運輸。此外，VHH可直接通過基因工程融合熒光標(biāo)記或其他功能域，便捷構(gòu)建雙特異性分子，而傳統(tǒng)抗體（如IgG）進行類似改造時需復(fù)雜操作，融合效率較低。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，多靶點驗證，候選 VHH 開發(fā)利器！

抗體研發(fā)成果的臨床轉(zhuǎn)化，是每一位科研工作者的共同心愿。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，不僅提供高質(zhì)量的抗體篩選服務(wù)，更致力于加速研發(fā)成果的臨床轉(zhuǎn)化。只有將科研成果轉(zhuǎn)化為實際的臨床應(yīng)用，才能真正造福患者。因此，溪長生物將與您攜手同行，共同推動抗體研發(fā)領(lǐng)域的創(chuàng)新與發(fā)展，讓更多更優(yōu)的抗體藥物早日惠及廣大患者。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術(shù)、服務(wù)和豐富的經(jīng)驗，在抗體研發(fā)領(lǐng)域嶄露頭角。我們深知，每一位合作伙伴都是我們前進道路上的重要伙伴，溪長生物期待與您攜手共創(chuàng)未來，共同成長。上海溪長全人源VHH合成文庫，多源整合，為抗體研究提供可靠支撐。四川單結(jié)構(gòu)域文庫

上海溪長生物技術(shù)有限公司全人源 VHH 合成文庫，豐富抗體資源，助科研突破。四川單結(jié)構(gòu)域文庫

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細胞產(chǎn)品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設(shè)計，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市?？祵幗苋鹧邪l(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關(guān)藥物進入到臨床階段。四川單結(jié)構(gòu)域文庫