江蘇宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
來源:
發(fā)布時間:2025-08-31
昆蟲細胞桿狀病毒表達系統(tǒng)(IC-BEVS)是以桿狀病毒作為外源基因載體,以昆蟲細胞作為宿主進行外源蛋白生產的真核表達系統(tǒng)。BVES具有易于規(guī)模化生產、培養(yǎng)成本低、生物安全性高等優(yōu)勢,近年來陸續(xù)被研究用于生產重組蛋白、rAAV載體、亞單位疫苗(如病毒樣顆粒(VLP)疫苗)等, 在生物制品重組蛋白表達領域已有普遍運用。Sf9來源于草地夜蛾細胞系(Spodoptera frugiperda cell line,Sf),是目前較常用的昆蟲細胞系之一。SHENTEK® Sf9 HCP殘留蛋白檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法),可定量檢測使用Sf9細胞系生產的生物制品中宿主細胞蛋白的殘留檢測。試劑盒抗體覆蓋率為70.4%-96.0%(IMBS-2D)和91.2% (IMBS-MS,Unique Peptide ≥2)。
生物制品臨床申報需提交 HCP 抗體覆蓋率數(shù)據(jù),否則可能面臨監(jiān)管發(fā)補要求。江蘇宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
宿主細胞蛋白(HCP)作為生物制品中來源于細胞基質的殘留雜質,具有明顯的異質性特征。其復雜性體現(xiàn)在三個方面:①理化特性差異:HCP涵蓋胞內及分泌蛋白,涉及關鍵生理功能,具有涵蓋區(qū)間大的等電點(pI 3-11)、分子量范圍(5-250kDa)及疏水性;②上游工藝影響:不同發(fā)酵工藝(如細胞株、培養(yǎng)條件)誘導獨特的翻譯后修飾(PTM),導致HCP總量與生化復雜性增加;③下游工藝與產物特性干擾:抗體、細胞因子等重組蛋白或病毒類藥物的純化工藝會選擇性殘留特定HCP,且產物形式(如大腸桿菌的包涵體/可溶性表達)直接影響HCP殘留譜。針對特定生產工藝開發(fā)定制化檢測方案是準確監(jiān)控宿主細胞蛋白殘留的關鍵。
上海細胞基因治療產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測試劑盒不同技術平臺獲得的抗體覆蓋率水平不一樣,一般覆蓋率水平從高到低依次IMBS-MS>IMBS-2D>2D-Western Blot。
為什么定制化試劑盒是宿主細胞蛋白殘留檢測的優(yōu)先選擇?這與檢測準確性和藥物安全性密切相關。HCP ELISA 檢測作為多分析物檢測方法,其結果準確性高度依賴校準品、抗體質量及檢測方法建立。定制化 HCP ELISA 檢測試劑盒的關鍵優(yōu)勢在于,它基于更具代表性的 HCP 抗原免疫動物,由此產生的 HCP 抗體針對性更強。這種針對性抗體能極大降低 HCP 漏檢風險,尤其對生產工藝中特有的高風險 HCP 因子,展現(xiàn)出更優(yōu)的檢出效果,為藥物的安全有效和質量可控提供有力保障。
湖州申科生物致力于提供符合嚴格法規(guī)要求的宿主細胞蛋白(HCP)ELISA檢測試劑盒。為確保產品滿足生物制品(如抗體藥、疫苗)申報(如IND/BLA)的監(jiān)管標準,申科構建了全流程依規(guī)開發(fā)的質量體系:整個開發(fā)過程嚴格遵循ISO 13485質量標準,并滿足用戶審計要求。其開發(fā)流程明確包含三個關鍵階段:①HCP殘留定量檢測參考品開發(fā):關鍵在于建立可靠的HCP抗原參考品,涵蓋抗原的表征、量值溯源與賦值、均一性和穩(wěn)定性考察等,確保檢測的準確性與代表性。②高質量大批量抗體制備:通過優(yōu)化的HCP抗原動物免疫策略,結合嚴謹?shù)目贵w質量標準(如建立標準、覆蓋率驗證)和穩(wěn)定的制備工藝,生產具有高特異性和廣覆蓋度的檢測抗體,保證檢測的特異性和靈敏度。③檢測體系開發(fā)及驗證:進行嚴謹?shù)臋z測體系開發(fā)與驗證工作,其驗證方案符合ICH指導原則及藥典關于分析方法驗證的標準要求。同時,嚴格執(zhí)行物料質控,并在潔凈車間環(huán)境中進行生產,確保試劑盒方法的穩(wěn)健性、重現(xiàn)性與法規(guī)符合性。這一從抗原源頭到成品體系的標準化、合規(guī)化開發(fā)流程,是湖州申科HCP檢測產品品質與可靠性的根本保障。
SHENTEK? AutoElisa-4K HCP 檢測自動化系統(tǒng)可減少人為誤差,滿足 21 CFR Part 11 數(shù)據(jù)管理要求。
宿主細胞蛋白殘留檢測抗體覆蓋率評估:法規(guī)推薦的方法有兩大類:一類是傳統(tǒng)2D-WB法,另一類是基于抗體親和的免疫捕獲類方法。傳統(tǒng)2D-WB法存在需要蛋白變性,樣品需要前處理(破壞蛋白天然表位);轉膜效率低;易產生非特異性等缺陷,難以反映真實的覆蓋率水平。湖州申科自主開發(fā)了免疫磁珠捕獲分離技術(immunomagnetic beads separation,IMBS),利用免疫磁珠的半液態(tài)性質,可以在懸浮的條件下與HCP樣本充分混勻結合,整個過程蛋白無需變性,結合方式與ELISA檢測條件相似,可以獲得更真實的覆蓋率結果。
湖州申科HCP試劑盒定制化開發(fā)方案全流程按照ISO13485質量保證體系管理,符合審計要求。成都ELISA法宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測
篩選HCP試劑盒需考慮線性稀釋(一步法尤重)抗基質干擾穩(wěn)定檢測值、批間一致性、工藝匹配性等因素。江蘇宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比
HCP是由宿主細胞(通常是哺乳動物細胞或微生物)產生的蛋白質。這些蛋白質具有潛在的風險,可能會影響藥物的安全性和有效性。因此,HCP殘留量是生物藥物中一個關鍵質量屬性,要求在藥物的開發(fā)和生產階段對HCP的存在進行嚴格的監(jiān)控、管理和記錄。隨著生產流程,生物制品的純度在逐漸提高,HCPs總量和種類卻在持續(xù)降低,這使得對HCP的分析和監(jiān)測工作變得更加具有挑戰(zhàn)性。在這種情況下,開發(fā)高效的HCP富集材料和技術變得尤為關鍵。低豐度宿主殘留蛋白富集試劑盒,專為生物制品(如單抗、融合蛋白等)中HCP的富集和去除高豐度蛋白而設計,利用磁珠法構建了一個多樣化且復雜的親和配體庫,旨在高效地識別并結合目標蛋白。其設計不僅針對傳統(tǒng)的單一蛋白,還能適用于融合蛋白、單克隆抗體等多種生物樣本類型,展現(xiàn)了較強的適用性和靈活性。
江蘇宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比