北京疫苗產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測橋接驗證

來源: 發(fā)布時間:2025-08-23

針對宿主細胞蛋白殘留檢測,工藝特異型檢測試劑盒(upstream-process)專為特定生產工藝設計,其關鍵在于使用產物的實際宿主細胞進行開發(fā)與驗證,模擬真實生產流程獲取廣譜HCP抗原,并要求抗血清具備高度覆蓋率以適應工藝變動,確保對特定生產流程殘留的高度準確監(jiān)控。平臺型檢測試劑盒(platform)則由生產商針對其特定表達宿主細胞和相近工藝自行開發(fā),其優(yōu)勢在于可使用相同的參考標準品和試劑統(tǒng)一監(jiān)測在該宿主上生產的不同產品,適用于上游工藝足夠相似的產品線。通用型檢測試劑盒(commercial)則作為市售廣譜方案,適用于相似宿主細胞的常規(guī)檢測,但因其制備過程可能無法完全模擬目標產物的實際生產,必須嚴格評估多克隆抗體對特定產品HCP的覆蓋率,以保證檢測可靠性。三類試劑盒覆蓋從深度定制到通用篩查的不同需求。
湖州申科HCP試劑盒開發(fā)經(jīng)抗原表征、抗體制備到體系驗證,全流程符合法規(guī)要求。北京疫苗產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測橋接驗證

北京疫苗產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測橋接驗證,宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

湖州申科采用免疫磁珠分離(IMBS)結合 2D 電泳或者 LC-MS 的方法評估抗體覆蓋率。IMBS主要流程包括多克隆抗體與磁珠偶聯(lián),磁珠未結合位點的封閉,HCP樣本與結合抗體的磁珠共同孵育,此過程中 HCP 抗體結合可以識別的 HCP,而未識別的 HCP 則通過后續(xù)洗滌步驟去除,再通過低 pH等洗脫條件收集抗體捕獲的HCP。該方法擁有 AAE(Antibody Affinity Extraction)免疫層析柱分離的所有優(yōu)點,同時免疫磁珠可以在懸浮的條件下與 HCP樣品充分混勻結合,HCP結合效果更佳,由于采用磁珠吸附可以減少 HCP與填料的非特異性吸附,提高實驗準確性。
江蘇ELISA法宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測免疫策略宿主細胞蛋白殘留檢測試劑盒的開發(fā)不是一個簡單的過程,是一個對平臺、技術均有很高要求的整體流程。

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SHENTEK®AbunProteoX是一種基于磁珠構建的親和配體,適用于各類生物制品樣本,操作流程經(jīng)過精心設計,簡化而高效,便于用戶實施。與傳統(tǒng)的非變性酶解方法相比,AbunProteoX能夠顯著提高了HCP的檢出,有效增強了質譜分析的檢測下限,使得低豐度蛋白得以被有效檢出,確保了檢測的高靈敏度。即使在高豐度目標蛋白存在的情況下,經(jīng)過AbunProteoX處理,仍可有效地分析HCPs,為生物制品中宿主細胞蛋白殘留控制提供了一個簡便、易于使用和有力的樣品處理工具。

宿主細胞蛋白通常是與重要細胞功能相關的蛋白,如細胞增殖、基因轉錄、蛋白合成修飾、細胞存活、細胞凋亡等,在工藝過程中分泌或因細胞死亡或裂解而釋放。生產過程中,以下幾個因素會主要影響HCP的組成和豐度:①宿主細胞基因組調控及培養(yǎng)工藝:特定工藝下,潛在的HCP數(shù)量可能非常大,且非所有基因都表達,某些基因在不同的時間和條件下表達;如大腸桿菌約4300個基因,不同的工藝產物會經(jīng)歷獨特的翻譯后修飾,增加了HCP的總數(shù)和生化復雜性。有研究表明,如大腸桿菌表達的蛋白,其不同蛋白之間存在數(shù)量差異,這些差異可能是對環(huán)境條件的適應性反應,但大多數(shù) (85-90%) 有潛在免疫原性的宿主細胞蛋白在不同的發(fā)酵過程中都會出現(xiàn)。②產物表達方式:宿主細胞與外源基因、載體和輔助成分組成的體系可以穩(wěn)定、瞬時和誘導表達;如大腸桿菌常見的表達形式有胞內表達、分泌表達、可溶性表達、不溶性的包涵體形式,以及融合和非融合表達。③純化步驟及產品本身的特性的影響:純化過程中大部分的HCP被去除(>99%),殘留的HCP仍保留在產品中,可能與產品共結合,一起被純化。
湖州申科可根據(jù)客戶要求,快速定制符合用戶生產工藝的HCP商業(yè)化檢測試劑盒,滿足用戶快速替換的檢測需求。

北京疫苗產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測橋接驗證,宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測

HEK 293細胞來源于人胚腎細胞,廣泛應用于細胞與基因治療領域,如病毒載體的生產等。盡管生物制品會經(jīng)過一系列純化工藝以去除相關雜質,但殘留的微量宿主細胞蛋白(HCP)仍會引發(fā)機體的免疫應答,影響產品的質量和安全。因此,需要對生產工藝中殘留的HEK 293 HCP進行定量檢測,使其符合放行標準。湖州申科生物HEK 293 HCP殘留檢測試劑盒(一步酶聯(lián)免疫吸附法)適用于HEK 293和HEK 293T來源的生物制品(重組蛋白類、細胞和基因治療類等)中宿主細胞蛋白的定量檢測。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
湖州申科系列HCP檢測產品均進行了校準品的表征分析,抗體覆蓋率分析。廣東宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測方法對比

HCP 定制化開發(fā)需構建成熟平臺、技術實力、合規(guī)體系、穩(wěn)定供應、專業(yè)團隊及成功案例的全維度支撐體系。北京疫苗產品用宿主細胞蛋白(HCP)殘留檢測橋接驗證

大腸埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又稱大腸桿菌,其作為模式微生物被廣泛應用于生命科學研究中。大腸桿菌是表達藥用異源蛋白的常用微生物,在被批準的藥用蛋白中,大約30%的產品以大腸桿菌作為表達宿主菌。與其他表達平臺一樣,盡管下游復雜的純化步驟已經(jīng)去除了大量的雜質,但終產品中仍會存在HCP殘留風險,必須對其進行質量控制,使其符合放行標準。湖州申科生物E.coli表達菌HCP殘留檢測試劑盒用于大腸桿菌表達菌株BL21來源的宿主細胞蛋白定量檢測,適用于重組蛋白類產品的工藝中間品和原液類樣品,如白細胞介素(IL)、干擾素(rhIFN)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、腫瘤壞死因子(rhTNF)、促生長因子(EGF/FGF/PDGF)等。試劑盒檢測步驟少,快速,專一性強,性能穩(wěn)定可靠。
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