Recombinant Human PDGFD Protein

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復現(xiàn)于多種實體瘤與血液惡病，成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動非經(jīng)典通路，誘導乳腺病細胞遷移；在體外阻斷實驗中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導的ROR1-FZD復合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動病干性與免疫逃逸機制，以及下一代精細療法開發(fā)提供了標準化、高活性的關鍵材料。Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴增超長DNA片段設計的聚合酶能夠擴增長達數(shù)十kb上百kb的DNA片段。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag

重組人潛伏性TGF-β1蛋白（RecombinantHumanLatentTGF-β1）是一種重要的多功能細胞因子復合物，由轉(zhuǎn)化生長因子-β1（TGF-β1）成熟肽段與其潛伏相關肽（Latency-AssociatedPeptide,LAP）通過非共價鍵結(jié)合形成。潛伏性TGF-β1是TGF-β1在體內(nèi)的主要存在形式，能夠維持TGF-β1的非活性狀態(tài)，防止其過早啟動，從而精確調(diào)控TGF-β1的生物學功能。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如CHO細胞或HEK293細胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。潛伏性TGF-β1蛋白在體外可被多種因素啟動，如酸性環(huán)境、蛋白酶切割或整合素介導的機械力作用，釋放出具有生物活性的成熟TGF-β1，進而參與細胞增殖、分化、遷移、免疫抑制及組織修復等多種生理過程。研究表明，潛伏性TGF-β1的異常啟動與多種疾病密切相關，包括組織纖維化、病進展、自身免疫病及慢性炎癥等。因此，重組人潛伏性TGF-β1蛋白不僅是研究TGF-β啟動機制的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human SIRP alpha V3 Protein,His-Avi TagUBE2L3作為泛素化途徑中的關鍵酶，其在蛋白質(zhì)降解、信號傳導、細胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用。

重組人Siglec-5是一種重要的免疫調(diào)節(jié)蛋白，其在多種免疫細胞（如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞）表面表達。Siglec-5通過識別糖基化的病原體或自身細胞表面分子，調(diào)節(jié)免疫反應的強度和方向。它在維持免疫穩(wěn)態(tài)、抑制過度炎癥反應以及參與自身免疫疾病的發(fā)長發(fā)展中發(fā)揮著關鍵作用。重組人Siglec-5蛋白采用先進的基因工程技術(shù)在哺乳動物細胞中表達，保留了天然蛋白的結(jié)構(gòu)和功能特性。其C端融合的His標簽便于純化和檢測，純度高達95%以上（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），內(nèi)素水平極低（<0.1EU/μg），確保實驗結(jié)果的可靠性。該蛋白可用于多種實驗應用，包括流式細胞術(shù)檢測Siglec-5的表達水平、ELISA檢測其與配體的結(jié)合能力，以及在體外細胞實驗中研究其對免疫細胞功能的調(diào)節(jié)作用。此外，重組人Siglec-5還可用于開發(fā)針對炎癥和自身免疫疾病的新型治策略。例如，通過阻斷Siglec-5與其配體的相互作用，可以增強細胞的啟動能力，從而提高機體對病原體的刪除效率；或者通過調(diào)節(jié)Siglec-5的信號通路，抑制過度的炎癥反應，為治如類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病提供新的思路。

重組人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）異源二聚體蛋白（His-Avi標簽）是一種在細胞粘附、信號轉(zhuǎn)導及組織修復等生物過程中發(fā)揮關鍵作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）兩個亞基組成，主要在上皮組織中表達，尤其在炎癥、纖維化及微環(huán)境中表達明顯上調(diào)。其獨特的配體結(jié)合特性使其成為多種疾病研究的重要靶點。該重組蛋白采用哺乳動物表達系統(tǒng)生產(chǎn)，保留了天然構(gòu)象和生物活性，適用于多種體外實驗。其N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時融合Avi標簽，可在體內(nèi)或體外通過生物素連接酶實現(xiàn)定點生物素化，極大提升了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及細胞粘附實驗中的應用靈活性。αVβ6異源二聚體蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纖維化及侵襲機制研究中具有廣泛應用。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為藥物篩選、抗體開發(fā)及功能研究的理想工具，為探索整合素介導的病理過程提供了可靠的平臺。科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣?？茖W家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。Recombinant Human IL-1 R9 Protein,hFc Tag

這種切割方式非常獨特，它會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human PDGFD Protein,His Tag