DL2000 DNA Marker:分子生物學(xué)實驗中的精細(xì)標(biāo)尺在分子生物學(xué)實驗中,DNA Marker是分析DNA片段大小的重要工具,而DL2000 DNA Marker憑借其精細(xì)的分子量范圍和清晰的條帶,成為了實驗室中不可或缺的實驗助手。DL2000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),通常用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含6條不同長度的線狀雙鏈DNA片段,覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中,500 bp和1500 bp的條帶亮度較高,便于快速定位和參考。這種設(shè)計使得DL2000在電泳過程中能夠清晰地顯示目標(biāo)DNA片段的大小,幫助研究人員快速判斷實驗結(jié)果。DL2000 DNA Marker的使用非常便捷。它已經(jīng)預(yù)混了Loading Buffer,可以直接取5-10 μL用于電泳,無需額外處理。這種即用型設(shè)計節(jié)省了實驗時間,提高了實驗效率。此外,DL2000的保存條件也非常靈活,可在-20℃長期保存,融化后可在4℃保存,避免反復(fù)凍融即可。在實驗中,DL2000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。它適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度,能夠滿足大多數(shù)常規(guī)實驗的需求。根據(jù)Addgene、MolecularCloud以及實驗室自行寄出的數(shù)據(jù)顯示,pCas已被使用723次,pTargetF已被使用615次。北京酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)服務(wù)
CRISPR-Cas9技術(shù)在粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的基因編輯中具有一些明顯的優(yōu)勢,同時也面臨一些挑戰(zhàn)。優(yōu)勢:1.高靈活性和特異性:CRISPR-Cas9技術(shù)能夠通過設(shè)計特定的向?qū)NA(gRNA)實現(xiàn)對粘質(zhì)沙雷氏菌基因組中幾乎任何位點的靶向編輯,具有很高的靈活性和特異性。2.簡單快速有效:CRISPR-Cas9系統(tǒng)源自細(xì)菌的天然免疫系統(tǒng),可以快速地對基因序列進(jìn)行更改,操作簡單,效率較高。3.同源定向修復(fù)(HDR):利用CRISPR-Cas9技術(shù),可以在提供修復(fù)模板的情況下,通過HDR機(jī)制在基因組特定位點引入用戶定義的序列變化,有助于研究者進(jìn)行精確的基因敲入或修復(fù)。挑戰(zhàn):1.脫靶效應(yīng):CRISPR-Cas9技術(shù)在提高編輯特異性的同時,仍存在一定的脫靶風(fēng)險,可能導(dǎo)致非目標(biāo)位點的意外編輯,需要通過生物信息學(xué)分析和實驗驗證來這一問題。2.基因編輯效率:不同菌株或基因背景下,CRISPR-Cas9的編輯效率可能存在差異,需要對gRNA設(shè)計和遞送方法進(jìn)行優(yōu)化,以提高編輯效率。3.耐藥性:粘質(zhì)沙雷氏菌作為一種機(jī)會性致病菌,其本身可能具有多重耐藥性,這可能影響基因編輯過程中對抗生物質(zhì)的選擇使用。position:absolute;left:405px;top:227px;">上海漢遜酵母表達(dá)HPV VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)畢赤酵母是一種異源蛋白表達(dá)平臺菌株。人們開發(fā)了各種策略來提高這種酵母菌株重組蛋白的表達(dá)效率;
Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE):高效、經(jīng)濟(jì)的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實驗中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關(guān)鍵技術(shù)之一。Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)作為一種高效、經(jīng)濟(jì)的緩沖液原料,因其出色的性能和便捷性,成為實驗室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點與優(yōu)勢Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、乙酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TAE緩沖液具有較低的離子強(qiáng)度,適合分離大分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA條帶清晰、分辨率高。經(jīng)濟(jì)實用:50×的高濃度設(shè)計使得該粉劑在使用時可以根據(jù)實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。穩(wěn)定性高:粉劑形式的TAE在干燥條件下非常穩(wěn)定,不易受環(huán)境因素影響,適合長期儲存。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。使用方法使用Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)時,需按照以下步驟操作:稱量粉劑:根據(jù)實驗需求,準(zhǔn)確稱取適量的Tris-乙酸電泳粉劑。
PhusionDNAPolymerase是一種高保真聚合酶,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中,以下是一些實驗操作中的注意事項:1.反應(yīng)體系配置:在50μL的反應(yīng)體系中,建議使用1.5μL的5×PCREnhancer(如果需要)和0.5μL的PhusionDNAPolymerase,并補(bǔ)足超純水至50μL。如果反應(yīng)體積不同,各組分需按比例調(diào)整。2.緩沖液選擇:對于GC含量較高的模板或具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的序列,建議使用5×PhusionGCBuffer代替5×PhusionHFBuffer進(jìn)行PCR反應(yīng)。3.酶的添加:PhusionDNAPolymerase加入反應(yīng)體系中,以避免其3-5外切酶活性降解引物。4.Mg2+濃度:5×PhusionHFBuffer中已含有1.5mMMgCl2。根據(jù)PCR反應(yīng)的特點,如有必要,可額外添加MgCl2。5.dNTPs的使用:應(yīng)使用200μM的每種dNTP,并且不要使用dUTP,因為PhusionDNAPolymerase不能有效利用dUTP或其衍生物。6.引物設(shè)計:設(shè)計18-35個堿基的引物,GC含量在40-60%之間,避免引物3端互補(bǔ)或Tm差異超過10°C。7.模板DNA的量:對于低復(fù)雜性DNA(如質(zhì)粒、噬菌體或BACDNA),每個50μL反應(yīng)的優(yōu)量為0.01-10ng;對于基因組DNA,優(yōu)量為5-100ng。position:absolute;left:505px;top:263px;">此外,可以通過同源重組程序高效地插入線性化的外來 DNA,以產(chǎn)生穩(wěn)定的細(xì)胞系,同時可以輕松制備表達(dá)載體。
這項技術(shù)服務(wù)在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。在疫苗研發(fā)領(lǐng)域,VLP作為一種新型的疫苗候選物,具有良好的免疫原性,能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。江畢赤酵母表達(dá)的VLP疫苗可以針對多種病毒性疾病,為預(yù)防和控制傳染病提供了創(chuàng)新的解決方案。例如,在應(yīng)對一些新興病毒威脅時,VLP疫苗能夠快速啟動研發(fā)和生產(chǎn),為公眾健康提供及時的保護(hù)。此外,在生物醫(yī)學(xué)研究中,VLP還可以作為藥物載體或診斷試劑的重要組成部分,用于疾病的和檢測?;蚓庉嫾夹g(shù)在大腸桿菌中的應(yīng)用還包括生物制藥領(lǐng)域。安徽大腸桿菌表達(dá)VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)
我們的non-GMP 服務(wù)與大規(guī)模生產(chǎn)過程一致,適用于早期研究,包括藥效學(xué)和毒理學(xué)研究在內(nèi)的臨床前研究等。北京酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)服務(wù)
50×TBE液體是一種高濃度的緩沖液,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。它廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段。TBE緩沖液因其穩(wěn)定的pH值和良好的導(dǎo)電性,能夠為DNA電泳提供理想的條件。50×TBE液體的優(yōu)勢高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強(qiáng)度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA片段的清晰分離。兼容性強(qiáng):50×TBE液體適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,無論是低濃度還是高濃度的凝膠,都能提供良好的分離效果。此外,它還兼容多種核酸染料,如EB、GoldView等。經(jīng)濟(jì)實用:50×TBE液體以高濃度形式提供,使用時只需稀釋至工作濃度(1×TBE),減少了儲存空間和使用成本。穩(wěn)定性高:液體形式的TBE在保存和使用過程中更加方便,只需按照說明稀釋即可使用,無需額外配制。使用方法使用50×TBE液體時,需按照以下步驟操作:根據(jù)實驗需求,取適量50×TBE液體。按照1:49的比例加入去離子水,稀釋至1×TBE工作液。使用稀釋后的1×TBE液體制備瓊脂糖凝膠或作為電泳槽的緩沖液。電泳結(jié)束后,可通過紫外透射儀或凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。北京酵母表達(dá)高通量篩選技術(shù)服務(wù)