Recombinant Mouse Siglec-2/CD22 Protein

重組人SPARC蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。SPARC（Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine）是一種分泌性糖蛋白，廣存在于細(xì)胞外基質(zhì)中，參與多種生物學(xué)過程，包括細(xì)胞黏附、遷移、增殖以及組織修復(fù)和重塑。它在胚胎發(fā)育、傷口愈合、病發(fā)生和心血管疾病中發(fā)揮重要作用。SPARC的功能與機制SPARC通過其富含半胱氨酸的結(jié)構(gòu)域與其他細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的組裝和重塑。此外，SPARC還通過與細(xì)胞表面受體（如整合素）結(jié)合，影響細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。在組織修復(fù)過程中，SPARC能夠促進細(xì)胞外基質(zhì)的沉積和重塑，加速傷口愈合。在病發(fā)生中，SPARC的表達水平與病的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人SPARC蛋白（His Tag）的特點重組人SPARC蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SPARC的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。T4 DNA 聚合酶相對不耐熱，在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活，因此在實驗操作過程中需要注意溫度。Recombinant Mouse Siglec-2/CD22 Protein,His Tag

重組人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一種重要的免疫抑制性受體，屬于免疫球蛋白超家族成員，主要表達于多種免疫細(xì)胞表面，包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）以及樹突狀細(xì)胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通過其胞外結(jié)構(gòu)域與膠原蛋白等配體結(jié)合，傳遞抑制性信號，從而調(diào)控免疫細(xì)胞的活化、增殖和效應(yīng)功能，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和防止過度免疫反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然構(gòu)象和生物活性。其N端或C端常融合His標(biāo)簽或hFc標(biāo)簽，便于通過親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受體-配體相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及腫瘤免疫逃逸等過程中具有重要作用。LAIR1的異常表達與多種疾病的免疫失調(diào)密切相關(guān)，因此，重組人LAIR1蛋白不僅是研究免疫調(diào)節(jié)機制的重要工具，也為開發(fā)免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應(yīng)用價值。Thyrotropin-Releasing Hormone (TRH)Exp Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過優(yōu)化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能夠擴增長達24 kb的復(fù)雜DNA片段。

在生物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AluI 則是其中一位“微雕大師”。它以其獨特的識別序列和切割方式，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 AluI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AluI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 AluI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AluI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AluI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AluI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的舞臺上，限制性核酸內(nèi)切酶AccI是一位備受矚目的“明星”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其精細(xì)的切割能力，在基因工程領(lǐng)域扮演著不可或缺的角色。AccI的識別序列是“GT^AC”，這意味著它會在DNA雙鏈上找到這一特定的核苷酸序列，并在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式非常獨特，它會產(chǎn)生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重組DNA技術(shù)中大顯身手。在基因工程中，科學(xué)家們常常需要將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中分離出來，并將其插入到合適的載體中。AccI可以像一把“精細(xì)刻刀”一樣，將目標(biāo)基因和載體DNA在特定位置切割，暴露出的黏性末端能夠通過堿基互補配對的方式相互結(jié)合，再利用DNA連接酶將它們連接起來，從而構(gòu)建出重組DNA分子。AccI的應(yīng)用不僅局限于基因克隆，它還在基因分析和診斷中發(fā)揮著重要作用。通過AccI對DNA的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，幫助診斷某些遺傳性疾病。此外，AccI還可以用于構(gòu)建基因文庫，為研究基因功能和進化提供了重要的工具。AccI的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)發(fā)展的重要里程碑。 為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。

重組人TIE1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。TIE1（TIE-1）是一種主要在血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達的受體酪氨酸激酶，廣參與血管生成、血管重塑和內(nèi)皮細(xì)胞功能的調(diào)控。它在胚胎發(fā)育和組織修復(fù)過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIE1的功能與機制TIE1是TIE受體家族的重要成員，與TIE2共同參與調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過其胞外區(qū)的免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域與配體（如ANGPT1和ANGPT2）結(jié)合，啟動下游的信號通路，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞的功能。TIE1在血管生成過程中對血管的穩(wěn)定性和成熟至關(guān)重要。此外，TIE1還參與調(diào)節(jié)血管的通透性和炎癥反應(yīng)，在病理狀態(tài)下，TIE1的功能異常與多種血管疾病相關(guān)，如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白（His Tag）的特點重組人TIE1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TIE1的配體結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。His標(biāo)簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應(yīng)較低，這對于減少非目標(biāo)效應(yīng)和提高物質(zhì)的安全性至關(guān)重要。Recombinant Human CD58 Protein,hFc Tag

使得 AluI 能夠在多個位點進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷。Recombinant Mouse Siglec-2/CD22 Protein,His Tag

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復(fù)現(xiàn)于多種實體瘤與血液惡病，成為“病胚”標(biāo)志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結(jié)構(gòu)域（aa30-406），C端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內(nèi)素<0.05EU/μg，糖基化與天然構(gòu)象經(jīng)質(zhì)譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面，重組ROR1以高親和力結(jié)合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動非經(jīng)典通路，誘導(dǎo)乳腺病細(xì)胞遷移；在體外阻斷實驗中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導(dǎo)的ROR1-FZD復(fù)合體形成。His標(biāo)簽支持ELISA、SPR與細(xì)胞染色多重應(yīng)用，加速抗體篩選、ADC內(nèi)化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅(qū)動病干性與免疫逃逸機制，以及下一代精細(xì)療法開發(fā)提供了標(biāo)準(zhǔn)化、高活性的關(guān)鍵材料。Recombinant Mouse Siglec-2/CD22 Protein,His Tag