Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein

重組人TENM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TENM2（Teneurin-2）是一種跨膜蛋白，屬于Teneurin家族，廣參與神經(jīng)發(fā)育、細(xì)胞黏附和細(xì)胞間信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用，調(diào)節(jié)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成。TENM2的功能與機(jī)制TENM2通過(guò)其胞外區(qū)的多個(gè)結(jié)構(gòu)域與其他細(xì)胞表面分子相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞間的黏附和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在神經(jīng)發(fā)育過(guò)程中對(duì)神經(jīng)元的分化、遷移和突觸形成至關(guān)重要。此外，TENM2還參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖和存活，影響組織的發(fā)育和修復(fù)。TENM2的功能異常與多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)，如神經(jīng)發(fā)育障礙和神經(jīng)退行性疾病。重組人TENM2蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TENM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TENM2的結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞間相互作用功能。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用重組人TENM2蛋白（His Tag）在多種實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出色：流式細(xì)胞術(shù)：檢測(cè)TENM2在細(xì)胞表面的表達(dá)水平。ELISA和SPR：測(cè)定TENM2與其他細(xì)胞表面分子的結(jié)合能力，篩選潛在的調(diào)節(jié)劑。在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein,Avi Tag

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細(xì)探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達(dá)，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達(dá)，覆蓋全長(zhǎng)成熟肽（aa1-104），N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗(yàn)證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)安全。鈣滴定實(shí)驗(yàn)顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強(qiáng)3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進(jìn)HUVEC管腔形成，并增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對(duì)話及靶向治開(kāi)發(fā)提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。Recombinant Human Histone H2A type 3 Protein熱啟動(dòng)技術(shù)有效抑制了非特異性擴(kuò)增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數(shù)模板檢測(cè)中表現(xiàn)出色。

SIGIRR（Single Ig IL-1R Related molecule，又稱TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受體，通過(guò)阻斷MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β過(guò)度信號(hào)，在膿毒癥、腸炎及自身免疫疾病中發(fā)揮關(guān)鍵剎車作用。本品采用CHO-K1真核表達(dá)，完整胞外Ig結(jié)構(gòu)域（aa 1-118）融合人IgG1 Fc形成穩(wěn)定二聚體，經(jīng)Protein A、離子交換兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈75 kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05 EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)干預(yù)實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證：SPR測(cè)定其與TLR4共受體MD-2親和力KD=8.3 nM；在THP-1巨噬細(xì)胞模型中，100 ng/mL重組SIGIRR-hFc可阻斷LPS誘導(dǎo)的NF-κB報(bào)告基因活性下降70%，并減少IL-6分泌至基線水平。hFc標(biāo)簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量檢測(cè)炎癥患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量篩選激動(dòng)型或拮抗型抗體。該蛋白為解析先天免疫穩(wěn)態(tài)機(jī)制、開(kāi)發(fā)SIGIRR靶向抗療法提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究級(jí)試劑。

重組人TGM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TGM2（組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2）是一種多功能酶，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的交聯(lián)、細(xì)胞黏附、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞凋亡等生物學(xué)過(guò)程，在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TGM2的功能與機(jī)制TGM2是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質(zhì)或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯(lián)反應(yīng)，形成共價(jià)鍵。這種交聯(lián)作用對(duì)于細(xì)胞外基質(zhì)的穩(wěn)定性和細(xì)胞黏附至關(guān)重要。此外，TGM2還參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，通過(guò)與多種細(xì)胞表面受體（如整合素）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態(tài)下，TGM2的異常表達(dá)與多種疾病相關(guān)，如纖維化、神經(jīng)退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TGM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TGM2的酶活性和細(xì)胞外基質(zhì)交聯(lián)功能。His標(biāo)簽：便于通過(guò)Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作。

重組人TEM1蛋白是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測(cè)。TEM1（Tumor Endothelial Marker 1），也稱為CD320，是一種特異性表達(dá)于瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的膜蛋白，在正常組織中幾乎不表達(dá)。TEM1在瘤血管生成、瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，是腫瘤免疫治和抗血管生成治的重要靶點(diǎn)。TEM1的功能與機(jī)制TEM1主要通過(guò)調(diào)節(jié)瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和存活，促進(jìn)瘤血管生成。它通過(guò)與配體（如DLL4）結(jié)合，啟動(dòng)Notch信號(hào)通路，進(jìn)而調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞的分化和成熟。此外，TEM1還通過(guò)與整合素等細(xì)胞表面受體相互作用，影響細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞黏附。TEM1的高表達(dá)與瘤的侵襲性和不良預(yù)后密切相關(guān)，使其成為瘤診斷和治的潛在標(biāo)志物。重組人TEM1蛋白（hFc Tag）的特點(diǎn)重組人TEM1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TEM1的配體結(jié)合位點(diǎn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。hFc標(biāo)簽：便于通過(guò)抗人IgG抗體進(jìn)行檢測(cè)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。

Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度，能夠在DNA合成過(guò)程中減少錯(cuò)誤摻入的堿基，降低非目標(biāo)突變的發(fā)生率。Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein,Avi Tag

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨(dú)特的識(shí)別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。ApaLI的識(shí)別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對(duì)罕見(jiàn)，使得ApaLI能夠在特定位置進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。在基因工程中，ApaLI的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來(lái)，再通過(guò)DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來(lái)，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過(guò)程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過(guò)觀察ApaLI對(duì)不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來(lái)檢測(cè)基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。Recombinant Human FGFR2 beta (IIIb) Domain Protein,Avi Tag