Recombinant Human LILRA2/CD85h/ILT1 (His-Avi Tag)

定點突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結合活性，卻保留完整IgV結構域與抗體識別表位。融合His-Avi雙標簽后，既可通過Ni-NTA實現(xiàn)一步純化，又能在體外被BirA酶單點生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動物表達系統(tǒng)保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗證實驗：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區(qū)分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測定小分子或糖聚合物對Siglec-10的抑制常數(shù)。每批次附配體缺失驗證報告，4℃穩(wěn)定兩周，-80℃長期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經(jīng)炎癥及CAR-T安全開關的必備陰性對照。牛痘DNA拓撲異構酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過其識別序列在引物設計中引入，實現(xiàn)擴增后的DNA片段連接 。Recombinant Human LILRA2/CD85h/ILT1 (His-Avi Tag)

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF12A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A），也稱為TWEAKR或Fn14，是TNF受體超家族的重要成員，廣參與炎癥反應、細胞存活和組織修復。它在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用，尤其是在炎癥和瘤微環(huán)境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區(qū)與配體TWEAK（TNF-like weak inducer of apoptosis）結合，啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細胞因子，能夠通過TNFRSF12A調(diào)節(jié)多種細胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉導依賴于其胞內(nèi)段的結構域，能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路，進而調(diào)節(jié)細胞的存活、增殖和炎癥反應。在炎癥條件下，TNFRSF12A的高表達與組織損傷和修復密切相關。此外，TNFRSF12A在瘤微環(huán)境中也發(fā)揮重要作用，促進腫瘤細胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF12A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。FspI酶One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒，它結合了反轉錄和PCR擴增步驟。

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉導依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調(diào)節(jié)免疫反應。此外，SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結合位點和信號轉導功能。

重組人Siglec-10(hFc-Avi Tag)——精細免疫研究的橋梁重組人Siglec-10(hFc-Avi Tag)是一種經(jīng)哺乳動物細胞表達、C端融合hFc-Avi雙標簽的高活性唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等結合實驗；而Avi標簽允許在體外被BirA酶定點生物素化，實現(xiàn)鏈霉親和素系統(tǒng)的高靈敏度檢測或微珠/芯片固定，極大提高實驗通量與重復性。蛋白采用無血清、無動物源工藝制備，>95%純度（SDS-PAGE & SEC-HPLC），低內(nèi)素(<0.1 EU/μg)，支持T細胞抑制、巨噬細胞極化等體外功能研究；結合Biotin-CD24后，可在流式細胞儀中快速鑒定Siglec-10配體表達譜，為腫瘤免疫逃逸機制及CAR-T安全開關設計提供可靠工具。每批次均通過配體結合活性驗證，附完整COA，4℃短期儲存，-80℃長期保存，避免反復凍融。在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇。

重組人SIRPβ蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SIRPβ的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SIRPβ（信號調(diào)節(jié)蛋白β）是SIRP家族的重要成員，主要在髓系細胞（如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞）上表達，通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號，調(diào)節(jié)免疫細胞的吞噬作用，在維持免疫穩(wěn)態(tài)和調(diào)節(jié)炎癥反應中發(fā)揮關鍵作用。SIRPβ的功能與機制SIRPβ與SIRPα類似，通過其胞外區(qū)的Ig樣結構域與CD47結合，抑制免疫細胞的吞噬作用。然而，SIRPβ在免疫調(diào)節(jié)中的作用機制與SIRPα有所不同。SIRPβ的胞內(nèi)段包含一個免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可促進細胞的吞噬作用，而不是抑制。這種啟動作用在消除病原體和凋亡細胞碎片中尤為重要。此外，SIRPβ在自身免疫疾病和炎癥反應中也發(fā)揮重要作用，其異常表達與多種炎癥性疾病相關。重組人SIRPβ蛋白的特點重組人SIRPβ蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SIRPβ的CD47結合位點和免疫調(diào)節(jié)功能。當 AgeI 識別到這一特定序列時，它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷。Myelin Basic Protein (MBP) (synthetic)

還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。Recombinant Human LILRA2/CD85h/ILT1 (His-Avi Tag)

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生，通過啟動JAK-STAT信號通路，誘導多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達，從而抑制病毒復制、增強細胞免疫應答。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然的空間構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗應用，如細胞功能檢測、抗病毒活性測定及受體結合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨特的受體結合特性和生物學功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號通路、開發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑的重要工具，為基礎研究和臨床應用提供了可靠的平臺。Recombinant Human LILRA2/CD85h/ILT1 (His-Avi Tag)