EagI內切酶

重組人SR-BI蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SR-BI（Scavenger Receptor Class B Type I）是一種清道夫受體，主要參與膽固醇的逆向轉運和高密度脂蛋白（HDL）的代謝，在維持膽固醇穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮重要作用。SR-BI在心血管疾病、病和脂質代謝紊亂的研究中具有重要的應用價值。SR-BI的功能與機制SR-BI是膽固醇逆向轉運的關鍵受體，通過選擇性攝取HDL中的膽固醇，將其轉運至肝臟和類固醇生成組織，進而促進膽固醇的排泄和膽汁酸的合成。這一過程對于維持膽固醇穩(wěn)態(tài)至關重要。此外，SR-BI還參與調節(jié)脂質代謝、炎癥反應和細胞凋亡，其功能異常與病、心血管疾病和代謝綜合征密切相關。重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SR-BI的膽固醇攝取和HDL結合功能。實驗應用重組人SR-BI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SR-BI在細胞表面的表達水平。FnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復合物后，針對非特異序列ssDNA的剪切。EagI內切酶

SERPINF2（α2-抗纖溶酶）是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內源性絲氨酸蛋白酶抑制劑，其缺失導致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統(tǒng)表達全長成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化與活性中心，C端6×His標簽經Ni-NTA與肝素親和兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥99%；內素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，其與纖溶酶1:1結合，二級速率常數k?=4.2×10? M?1s?1，100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對熒光底物的水解；在尾靜脈剪斷模型中，0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時間縮短55%，對SERPINF2?/?小鼠實現完全止血。His標簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振，可實時監(jiān)測與纖溶酶原、tPA的動態(tài)互作，助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量優(yōu)化。該蛋白為解析纖溶調控網絡、開發(fā)出血與血栓雙向干預策略提供了高活性、標準化的研究級試劑。2st Strand cDNA Synthesis Kit進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人TGM3蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TGM3（轉谷氨酰胺酶3）是一種重要的酶，廣參與皮膚角質化、細胞外基質交聯和細胞黏附等生物學過程。它在皮膚屏障功能的維持和組織修復中發(fā)揮關鍵作用。TGM3的功能與機制TGM3是一種鈣依賴性酶，能夠催化蛋白質或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯反應，形成共價鍵。這種交聯作用對于細胞外基質的穩(wěn)定性和細胞黏附至關重要。在皮膚中，TGM3通過交聯角蛋白和其他結構蛋白，促進角質層的形成，維持皮膚的屏障功能。此外，TGM3還參與細胞內信號轉導，調節(jié)細胞的遷移和增殖。TGM3的功能異常與多種皮膚疾病相關，如魚鱗病和銀屑病。重組人TGM3蛋白（His Tag）的特點重組人TGM3蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TGM3的酶活性和細胞外基質交聯功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。實驗應用重組人TGM3蛋白（His Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測TGM3在細胞表面或細胞內的表達水平。

人類SG3（Secreted Glycoprotein 3）是近年于胎盤外泌體中發(fā)現的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，與胚胎著床、病遠端轉移及代謝炎癥密切相關，卻因天然豐度極低而研究受阻。本重組人SG3（aa 20-310）采用CHO-3E 懸浮平臺，經密碼子優(yōu)化與Kifunensine 處理保留高甘露糖型，C端6×His 標簽經Ni-NTA、ConA 親和與SEC 三步純化，SDS-PAGE呈彌散單條帶，質譜糖譜顯示五糖關鍵+2 N-糖基，純度≥97%，內素<0.02 EU/μg，可直接用于小鼠尾靜脈成像。功能驗證：BLI 測得SG3 與胎盤外泌體膜蛋白Integrin α5β1 的親和力KD=12 nM；在THP-1 巨噬細胞模型中，100 ng/mL 重組SG3 誘導IL-10 上調3.8 倍，同時抑制LPS 觸發(fā)的TNF-α 釋放50%，提示其抗-促修復雙重功能。His 標簽支持SPR、ELISA 及免疫組化，可高通量篩選SG3-受體拮抗肽或糖基化酶抑制劑。該蛋白為解決SG3 在母胎界面及病微環(huán)境中的“糖密碼”提供了高活性、可放大的研究級試劑。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。

重組人ITCH蛋白是一種重要的E3泛素連接酶，屬于HECT（Homologous to E6AP C-Terminus）家族，在蛋白質降解、信號轉導和免疫調節(jié)等多種細胞過程中發(fā)揮關鍵作用。ITCH蛋白通過催化底物蛋白的泛素化，調控其降解或功能改變，從而參與細胞周期、炎癥反應和應激響應等生物學過程。該重組蛋白通常采用真核表達系統(tǒng)（如昆蟲細胞或哺乳動物細胞）制備，以確保其正確的折疊和酶活性。ITCH蛋白具有典型的HECT結構域，能夠特異性識別并結合底物蛋白，通過泛素-蛋白酶體途徑介導其降解。其重組表達形式為研究人員提供了高純度、高活性的蛋白工具，便于進行體外泛素化實驗、蛋白相互作用研究及藥物篩選等應用。ITCH在免疫調節(jié)中尤為重要，能夠調控T細胞活化、細胞因子信號及NF-κB通路。其功能異常與多種疾病相關，包括自身免疫病、炎癥性疾病及某些病。因此，重組人ITCH蛋白不僅是研究泛素化機制和信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下，讀長可達數百萬堿基。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (V176) (His-Avi Tag)

這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。EagI內切酶

重組人Kremen-2蛋白（Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag）是一種重要的細胞表面受體，屬于Kremen家族，主要參與調控Wnt/β-catenin信號通路。Kremen-2蛋白通過與Dickkopf（DKK）蛋白協(xié)同作用，抑制Wnt信號通路的啟動，從而在胚胎發(fā)育、細胞增殖、組織穩(wěn)態(tài)及病發(fā)生等過程中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，Kremen-2在多種病中表達異常，與腫瘤細胞的增殖、侵襲及轉移密切相關。此外，Kremen-2還參與調控骨代謝和神經發(fā)育等生理過程。因此，重組人Kremen-2蛋白不僅是研究Wnt信號通路的重要工具，也為開發(fā)相關疾病的治藥物提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。EagI內切酶