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蛋白質組學、磷酸化蛋白質組學研究案例:2021年12月30日復旦大學附屬中山醫(yī)院樊嘉院士、中國科學院上海藥物研究所周虎研究員、中國科學院分子細胞科學***創(chuàng)新中心高大明研究員、復旦大學附屬中山醫(yī)院**教授課題組合作在Cancer Cell上發(fā)表題為“Proteogenomic characterization identifies clinically relevant subgroups of intrahepatic cholangiocarcinoma”的研究論文,通過基因組學、轉錄組學、蛋白質組學、磷酸化蛋白質組學、微生物組學研究方法對262例肝內膽管*(iCCA)患者的配對**和*旁組織進行了分析,通過繪制肝內膽管*的多維分子圖譜為進一步鑒定iCCA的分子發(fā)病機制、分子分型、預后等提供了寶貴的資源。研究機構,提供蛋白組學聯(lián)合分析,技術咨詢服務。江西蛋白組學
采用TMT標記定量蛋白質組學技術對三個脫水特殊階段(21、27和40DAP)的新鮮蓮種胎進行了蛋白質組學分析,共鑒定了5,477個蛋白質。對測試樣本進行了PCA分析,結果顯示,不同組間樣品具有很好的區(qū)分,每組的三個重復樣本被聚集在一起。PCA的前兩個成分占總方差的70%以上(圖2A)。三個試驗組之間共有815個差異表達蛋白。其中,198個(32%)和198個(26%)蛋白質豐度增加,而420個(68%)和558個(74%)蛋白質豐度在27DAP和40DAP組分別下降(圖2B)。只有30個蛋白質的豐度在27DAP和40DAP組之間具有***變化(圖2C)。江西蛋白組學服務蛋白組學檢測一個樣多少錢。
蛋白質是生命活動的主要執(zhí)行者,而蛋白質磷酸化修飾是生物體內**重要的共價修飾方式之一,真核生物體內有超過三分之一的蛋白可以發(fā)生磷酸化修飾。蛋白質的磷酸化和去磷酸化這一可逆過程調節(jié)著包括細胞增殖、發(fā)育、分化、信號轉導、細胞凋亡、神經(jīng)活動、肌肉收縮及**發(fā)生等過程在內的所有生命活動。單一的磷酸化蛋白質組學只能解釋蛋白磷酸化水平發(fā)生的變化,而[黃金搭檔]——蛋白質組與磷酸化蛋白質組聯(lián)合分析,則在揭示疾病相關特性、篩選疾病生物標志物、尋找藥物靶點等方面發(fā)揮了更加重要的作用。
通過蛋白質組學分析檢測了經(jīng)M-Exos處理的HBMECs的改變。外泌體***了HBMECs,在0、24和48小時各種基因的表達增加(圖2A)。此外,熱圖分析揭示了不同表達的功能基因,包括與炎癥、細胞增殖、免疫調節(jié)和血管生成相關的因素(圖2B-E)。時序分析表明,HBMECs中標記基因的上調與炎癥因子IL3RA有關,增殖相關蛋白CD40和免疫調節(jié)因子TNFRSF10C(圖2F-H)。作者主要研究外泌體是否促進人腦微血管內皮細胞的血管生成能力,因此初步驗證了M-Exos***后血管生成相關基因的表達。蛋白質印跡結果顯示血管生成相關基因FlK1和ANGPT1的表達明顯增強(圖2I)。綜上所述,結果證實了M-Exos誘導了人腦微血管內皮細胞的功能改變。靶向蛋白質組學,信號通路蛋白靶點高通量分析。
本文為了探究其潛在的分子機制,作者運用RNA測序(RNA-seq)和iTRAQ標記定量蛋白組學,對不同成熟度水平的油脂種子進行了研究。不僅揭示了關鍵候選基因和蛋白質的時間特異性表達,而且為該樹種的遺傳改良提供了科學依據(jù)。中文標題:基于iTRAQ蛋白質組學和轉錄組學聯(lián)合分析揭示油茶種子成熟過程中油質相關的關鍵代謝產(chǎn)物的積累研究對象:油茶種子發(fā)表期刊:HorticultureResearch影響因子:6.793發(fā)表時間:2021.07.01發(fā)表單位:海南大學園藝園林學院運用生物技術:RNA測序(RNA-seq)和iTRAQ標記定量蛋白組學、轉錄組學、蛋白組學文章中iTRAQ標記定量蛋白組學由歐易/鹿明生物提供技術支持走近蛋白組學之蛋白組學常見問題答疑解惑。遼寧蛋白組學 價格 大概多少錢
蛋白組學常見研究模式 | 蛋白質組專題_鹿明生物。江西蛋白組學
采用RNA-Seq轉錄組學分析和DIA蛋白質組學分析,研究了AC和AL對db/db小鼠的影響。轉錄組分析共鑒定出16812種不同的蛋白質編碼轉錄本。其中,2837個(約16.9%)在正常組和對照組之間有***差異,表明db/db小鼠在轉錄水平上與野生型小鼠***不同。與對照組相比,共有3749個基因因攝入AC而發(fā)生***改變(2201個下調,1548個上調),560個基因(430個下調,130個上調)因攝入AL而發(fā)生***改變(圖3B)。DIA蛋白質組學分析鑒定出2729種蛋白質。正常組和對照組之間共發(fā)現(xiàn)1059個(約占總鑒定蛋白質的38.8%)DEPs,AC處理有230個蛋白質發(fā)生***變化(109個上調,121個下調),AL處理有211個蛋白質發(fā)生***變化(116個上調,95個下調)。江西蛋白組學
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