蘇州2020年版藥典檢驗(yàn)圖書(shū)

藥典質(zhì)地是指用手折斷藥材和飲片時(shí)的感官感覺(jué)。斷面是指在日光下觀察藥材和飲片的斷面色澤（顏色及光澤度），以及斷面特征。如折斷面不易觀察到紋理，可削平后進(jìn)行觀察。氣味是指藥材和飲片的嗅感與味感。嗅感可直接嗅聞，或在折斷、破碎或搓揉時(shí)進(jìn)行。必要時(shí)可用熱水濕潤(rùn)后檢查。味感可取少量直接口嘗，或加熱水浸泡后嘗浸出液。有毒藥材和飲片如需嘗味時(shí)，應(yīng)注意防止中毒。藥材和飲片不得有蟲(chóng)蛀、發(fā)霉及其他物質(zhì)污染等異?，F(xiàn)象?！拌b別”系指檢驗(yàn)藥材和飲片真實(shí)性的方法，包括經(jīng)驗(yàn)鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法等。眼用制劑作為直接用于眼部發(fā)揮調(diào)整作用的制劑，其質(zhì)量、安全性方面的要求相比其他外用制劑更加嚴(yán)格。蘇州2020年版藥典檢驗(yàn)圖書(shū)

藥典的轉(zhuǎn)移報(bào)告：如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合制訂的可接受標(biāo)準(zhǔn)，則分析方法轉(zhuǎn)移成功，并且接收方具備了實(shí)施該方法的資質(zhì)。否則不能認(rèn)為分析方法轉(zhuǎn)移已完成，此時(shí)應(yīng)采取有效的補(bǔ)救措施使其符合可接受標(biāo)準(zhǔn)。通過(guò)調(diào)查研究，可以提供關(guān)于補(bǔ)救措施性質(zhì)和范圍的指導(dǎo)原則，依據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，補(bǔ)救措施可以是再培訓(xùn)，也可以是對(duì)復(fù)雜檢測(cè)方法的清晰闡述。當(dāng)分析方法轉(zhuǎn)移成功后，接收方應(yīng)起草方法轉(zhuǎn)移報(bào)告，報(bào)告應(yīng)提供與可接受標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，確認(rèn)接收方已具備使用所轉(zhuǎn)移分析方法的資格。應(yīng)對(duì)方案中的所有偏差進(jìn)行完整記錄并說(shuō)明理由。浙江藥典標(biāo)準(zhǔn)藥典一部增加了中藥注射劑安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則。

2020版中國(guó)藥典編制的基本原則是什么？1、優(yōu)勝劣汰。在編制2020版中國(guó)藥典的時(shí)候，要遵循優(yōu)勝劣汰的原則，要對(duì)藥品的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整。藥典收載的種類要有增加，也要有所減少，要做到減少存量，優(yōu)化增量，這樣才能充分的發(fā)揮2020版中國(guó)藥典的標(biāo)準(zhǔn)導(dǎo)向作用，并促進(jìn)產(chǎn)品的升級(jí)換代和結(jié)構(gòu)調(diào)整。2、要保障用藥的安全和有效性。在2020版中國(guó)藥典編制的時(shí)候，要堅(jiān)持藥品標(biāo)準(zhǔn)的先進(jìn)性，科學(xué)性，規(guī)范性以及實(shí)用性等，這樣才能比較好的提升藥品的種類，從而保證大眾藥品的安全和有效性。

可見(jiàn)，新版藥典針對(duì)微生物相關(guān)的要求在發(fā)生改變，整體更趨于嚴(yán)格，制藥企業(yè)需要掌握新版藥典的新內(nèi)容，才能做出相關(guān)的應(yīng)對(duì)策略。與此同時(shí)，制藥企業(yè)還需要提高微生物檢測(cè)的規(guī)范化，掌握標(biāo)準(zhǔn)菌種純度與特性確認(rèn)和控制菌的鑒定方法，熟悉微生物鑒定的程序。在微生物檢測(cè)方面，應(yīng)提升微生物檢測(cè)技術(shù)能力，為藥品質(zhì)量再加一把“安全鎖”。業(yè)內(nèi)表示，制藥企業(yè)在進(jìn)行微生物檢測(cè)時(shí)，需要注意檢測(cè)過(guò)程的無(wú)菌操作和人員環(huán)境的衛(wèi)生以外，同時(shí)，檢測(cè)方法的靈敏度、專屬性、適用性和可靠性也備受考驗(yàn)。藥典促進(jìn)我國(guó)由制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)跨越。

生物技術(shù)產(chǎn)品是指采用生物技術(shù)制備的、臨床上用于疾病調(diào)整的大分子生物制品。生物技術(shù)產(chǎn)品具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜、大分子和非均一性等特點(diǎn)，其生產(chǎn)工藝復(fù)雜，產(chǎn)品質(zhì)量依賴于生產(chǎn)工藝的耐受性和穩(wěn)定性及全過(guò)程控制，難以通過(guò)放行檢驗(yàn)進(jìn)行控制。因此，建立科學(xué)先進(jìn)、實(shí)用規(guī)范的生物技術(shù)產(chǎn)品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于保障公眾用藥安全具有十分重要的作用。按照《中國(guó)藥典》2020年版編制大綱的要求，以臨床需求為導(dǎo)向，《中國(guó)藥典》2020年版三部的編制工作順利完成。生物技術(shù)產(chǎn)品作為《中國(guó)藥典》三部的重要組成部分，在生物制品通則、總論、產(chǎn)品各論和通則等方面均進(jìn)行了增修訂。藥典中對(duì)藥材與飲片重金屬限量標(biāo)準(zhǔn)控制。中國(guó)國(guó)家藥典

新版藥典繼續(xù)增加專屬性較強(qiáng)的方法用于藥品的鑒別，擴(kuò)大紅外光譜在制劑鑒別中的應(yīng)用。蘇州2020年版藥典檢驗(yàn)圖書(shū)

藥典搭建藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系框架基于應(yīng)用制劑風(fēng)險(xiǎn)的等級(jí)，對(duì)藥包材實(shí)施分級(jí)管理，尤其加強(qiáng)對(duì)應(yīng)用于高風(fēng)險(xiǎn)制劑的藥包材的管控。根據(jù)藥包材的材質(zhì)，制定玻璃、彈性體、塑料類材料的通用性技術(shù)要求；根據(jù)包裝類型，制定相關(guān)類型的包裝容器通則，包括玻璃瓶、輸液瓶、輸液袋、藥用瓶、預(yù)灌封注射器等。初步搭建起藥包材質(zhì)量控制體系對(duì)藥品安全控制的要求明顯加強(qiáng)，通過(guò)整體提升藥品安全性控制、推動(dòng)藥品生產(chǎn)工藝升級(jí)改造、淘汰落后產(chǎn)品、加快產(chǎn)品更新?lián)Q代，進(jìn)一步保障了藥品臨床使用安全。蘇州2020年版藥典檢驗(yàn)圖書(shū)

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