核酸轉(zhuǎn)染試劑配制

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-07-09

圖3. 用于轉(zhuǎn)染的Invivofectamine 3.0試劑及RNAi復(fù)合物非常容易獲得:只需簡(jiǎn)單地混合,并進(jìn)行孵育(30min)、稀釋、及注射即可。



高效、靶向敲低

在實(shí)驗(yàn)靶標(biāo)中可觀察到高達(dá)85%的敲低效果



圖4. 使用Invivofectamine 3.0試劑可在單次靜脈注射后即可在肝臟中實(shí)現(xiàn)靶向敲低。Invivofectamine 3.0試劑與靶向Factor VII (FVII)或PPIB mRNA的siRNA組成的復(fù)合物,以每千克小鼠體重1 mg(mg/kg)的注射量進(jìn)行注射,**終靶向mRNA水平出現(xiàn)了高達(dá)85%的敲低(使用TaqMan分析對(duì)敲低進(jìn)行評(píng)估)。 各種轉(zhuǎn)染試劑成分分析.核酸轉(zhuǎn)染試劑配制

對(duì) HepG2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的比較

右圖:使用以上轉(zhuǎn)染試劑將 GFP 的 cDNA(pEGFP-N3)按照生產(chǎn)商的提供的轉(zhuǎn)染步驟轉(zhuǎn)染到 HepG2 細(xì)胞(在膠原預(yù)處理的培養(yǎng)皿中培養(yǎng))。在轉(zhuǎn)染 48 小時(shí)之后,用流式細(xì)胞儀檢測(cè) GFP 陽性細(xì)胞(%)和熒光強(qiáng)度。

左圖:血清和***存在的條件下能提高 LipoD293 試劑(升級(jí)版)對(duì)在 HepG2 細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率。通過三種不同的條件下轉(zhuǎn)染 HepG2 細(xì)胞(生長(zhǎng)在膠原處理的培養(yǎng)皿上)---無血清和***,10% 血清和***的存在,轉(zhuǎn)染 5 小時(shí)后換液和不換液。

體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑報(bào)價(jià)一般會(huì)同時(shí)設(shè)置對(duì)照,對(duì)RNAi結(jié)果進(jìn)行比較。RNAi的成功取決于正確導(dǎo)入合適量的siRNA,達(dá)到比較大預(yù)期反應(yīng)。

細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源基因如DNA,RNA等導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)的技術(shù)。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制細(xì)胞基因功能、實(shí)現(xiàn)基因調(diào)控的常規(guī)工具。市場(chǎng)上各種轉(zhuǎn)染試劑琳瑯滿目,各有千秋,然而沒有任何一種轉(zhuǎn)染試劑可以能夠適用于所有細(xì)胞種類、滿足所有實(shí)驗(yàn)需求和目的,成分控認(rèn)為轉(zhuǎn)染試劑的成分及作用機(jī)理對(duì)轉(zhuǎn)染效果及細(xì)胞生理作用影響***,是轉(zhuǎn)染試劑選擇的重要依據(jù),選試劑時(shí)要留意成分哦。嚴(yán)格來講,轉(zhuǎn)染的方法可以基于化學(xué)法、物理法(電穿孔、顯微注射等)以及***介導(dǎo)法,沒有一種方法是放之四海而皆準(zhǔn)。作為成分控的小編,本次主要為大家介紹基于各類轉(zhuǎn)染試劑的化學(xué)法轉(zhuǎn)染。

轉(zhuǎn)染是將外源核酸導(dǎo)入真核細(xì)胞的過程,是細(xì)胞和分子生物學(xué)研究的重要工具,也是大部分的生物和分子生物領(lǐng)域的科研黨們繞不開的話題。然而常常聽到的抱怨是"轉(zhuǎn)染效率太低""轉(zhuǎn)染完細(xì)胞全漂了""轉(zhuǎn)染后忘記給細(xì)胞換液了",真所謂辛辛苦苦實(shí)驗(yàn)N多回,一夜回到解放前……眾所周知,影響轉(zhuǎn)染成功的因素非常多,包括細(xì)胞質(zhì)量、核酸質(zhì)量、微生物污染、轉(zhuǎn)染試劑等。各種細(xì)胞使用的轉(zhuǎn)染條件都可能不同,現(xiàn)實(shí)中也并沒有一種放之四海而皆準(zhǔn)的方案。將20μL轉(zhuǎn)染復(fù)合物加入孔中的細(xì)胞懸液中,前后移動(dòng)培養(yǎng)皿,混合均勻;

美國Polysciences公司是一家成立于1961年,致力于特殊技精細(xì)化學(xué)試劑、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品,單/多聚體等產(chǎn)品的研發(fā)供應(yīng),所提供的產(chǎn)品服務(wù)于組織學(xué)(顯微技術(shù))、生物技術(shù)、電子技術(shù)、護(hù)理及制藥工程等多個(gè)領(lǐng)域。起初為電子顯微鏡提供納米級(jí)樣本制備方案,幫助科學(xué)家揭示未知領(lǐng)域。隨后,開拓了在病理(組織研究)應(yīng)用產(chǎn)品,使組織除了石蠟包埋外,還能夠包埋在塑料塊中;開發(fā)染料和染色劑,以實(shí)現(xiàn)更好的樣品觀測(cè)方式。與****合作,開發(fā)了用于診斷試劑盒應(yīng)的聚合物微球。與美國國家**中心合作,開發(fā)天然產(chǎn)物分離和純化產(chǎn)品,并用于紫杉醇的初步臨床試驗(yàn)。繼而開發(fā)出超順磁珠,用于DNA、蛋白質(zhì)和肽的研究。國產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑制作原理是什么?上海常用轉(zhuǎn)染試劑作用

該試劑可將RNA導(dǎo)入多種細(xì)胞系,包括原代細(xì)胞和懸浮細(xì)胞.核酸轉(zhuǎn)染試劑配制

細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中**常規(guī)的研究手段,目的是把外源基因、蛋白或者小分子導(dǎo)入到靶細(xì)胞內(nèi)。目前主要有三種主流方法:生物轉(zhuǎn)染,物理轉(zhuǎn)染和化學(xué)轉(zhuǎn)染。其中生物轉(zhuǎn)染主要是利用***等微生物作為基因?qū)胼d體,以慢***、腺***和腺相關(guān)***等**常見,其侵染效率可以達(dá)到90%以上,但常因安全性等問題,很多實(shí)驗(yàn)室對(duì)其敬而遠(yuǎn)之。物理轉(zhuǎn)染主要包括顯微注射、電穿孔和基因***,無論哪一種都需要特定的設(shè)備,且一分錢一分貨,性能好的價(jià)格也都很性感電轉(zhuǎn)化化學(xué)轉(zhuǎn)染方法是生物醫(yī)學(xué)研究中**常用的轉(zhuǎn)染方法,主要包括兩類:陽離子脂質(zhì)體和陽離子聚合物。其基本原理是利用陽離子的化學(xué)分子與帶有負(fù)電荷的核酸通過正負(fù)電荷作用形成穩(wěn)定的復(fù)合物。核酸轉(zhuǎn)染試劑配制

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