上海神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑對照

X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑簡介：X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經(jīng)0.2μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉(zhuǎn)染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關(guān)數(shù)據(jù)。2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE9DNA轉(zhuǎn)染試劑進行簡單稀釋，再與質(zhì)粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可)。3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作.轉(zhuǎn)染試劑--總有一款你想要的.上海神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑對照

羅氏X-TremeGENE 便是新一代轉(zhuǎn)染試劑的佼佼者，升級版的多組分混合試劑，兼具極高轉(zhuǎn)染效率和極低細胞毒性，在超過350株真核細胞株中獲得了高效轉(zhuǎn)染的驗證，尤其針對難轉(zhuǎn)染細胞株亦有出色表現(xiàn)。

兩種試劑對CHO-K1 細胞轉(zhuǎn)染帶GFP標記的質(zhì)粒，A和C是轉(zhuǎn)染后熒光顯微圖，B和D是明場顯微圖. 與競爭產(chǎn)品比較，X-tremeGENE HP表現(xiàn)出更優(yōu)的轉(zhuǎn)染效率更低的細胞毒性

不同試劑在含血清的培養(yǎng)基中對四種很難轉(zhuǎn)染的細胞株進行轉(zhuǎn)染，X-tremeGENE HP 試劑遠優(yōu)于其他試劑

超過350種細胞株的高效轉(zhuǎn)染驗證

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X-TremeGENE轉(zhuǎn)染試劑

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默克自2015年成為羅氏生化試劑的全球***代理，可以提供從細胞培養(yǎng)和功能分析、基因機理研究到蛋白機理研究的完整方案： roche轉(zhuǎn)染試劑推薦無論有無血清、***存在均可獲得很高的轉(zhuǎn)染效率。

細胞轉(zhuǎn)染過程:X-tremeGENE 9 DNA 轉(zhuǎn)染試劑   簡介：

X-tremeGENE 9 DNA轉(zhuǎn)染試劑是脂質(zhì)和其它成分混合而得的一類多組份試劑，溶于80%乙醇中，經(jīng)0.2 μm濾膜過濾，然后封裝于玻璃小瓶中，適用于細胞分析的多種實驗。

優(yōu)勢：1.具有細胞毒性極低、轉(zhuǎn)染后細胞存活率高，生成可信任的生理學相關(guān)數(shù)據(jù)。

2.操作簡便、節(jié)省時間，只需對X-tremeGENE 9 DNA轉(zhuǎn)染試劑進行簡單稀釋，再與質(zhì)粒DNA共同孵育，即可直接向細胞添加反應(yīng)混合物(有無血清均可)。

3.對于常用細胞無需進行費時費力的優(yōu)化工作。

用 LipoD293? 體外 DNA 轉(zhuǎn)染試劑（Ver. II）（上圖）和受歡迎的品牌產(chǎn)品 Invitrogen 公司的 293fectin?（下圖）轉(zhuǎn)染 pEGFP-C1 質(zhì)粒到 HEK293 細胞中。轉(zhuǎn)染 24 小時后，細胞的尼康 Eclipse 熒光顯微鏡 DIC 成像圖（左側(cè)）和熒光成像圖（右側(cè)）。

對懸浮 HEK293F 產(chǎn)生蛋白質(zhì)效率的比較/

30 毫升的 293F 細胞分別使用 LipoD293?試劑、293fectin、Xfect 和 Fugene 6 等轉(zhuǎn)染試劑按照生產(chǎn)商的標準轉(zhuǎn)染步驟將 pEGFP-6xHis 質(zhì)粒導入細胞表達，用量為 LipoD293? 試劑，20 微克，所有其他三種轉(zhuǎn)染試劑均使用 30 微克質(zhì)粒 DNA。 包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉(zhuǎn)染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。

基于陽離子聚合物的轉(zhuǎn)染試劑，帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過內(nèi)吞作用進入細胞。其又分為樹枝狀陽離子聚合物和線性陽離子聚合物兩類，前者細胞毒性相對較大，后者細胞毒性較小，但其轉(zhuǎn)染效率都高于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染，適用也較為廣范。以上單一成分的轉(zhuǎn)染試劑或聚焦于提高效率或著重于降低細胞毒性，可謂魚和熊掌不可兼得也。新一代轉(zhuǎn)染試劑，不局限于單一成分，混合了不同 配方的脂類（非脂質(zhì)體）、加上蛋白質(zhì)組分、以及各種的 成分，兼具了轉(zhuǎn)染效率高和細胞毒性小的優(yōu)勢，且操作更加簡單，易于高通量。質(zhì)粒細胞轉(zhuǎn)染步驟是什么?上海動物細胞轉(zhuǎn)染試劑哪種好

細胞轉(zhuǎn)染必備——高效低毒轉(zhuǎn)染試劑.上海神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑對照

圖5.Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的siRNA在單次靜脈注射后可在肝臟中引起劑量反應(yīng)的敲低現(xiàn)象。Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA以0.02到2mg/kg的劑量進行注射。隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平（Biophen顯色檢測）。持續(xù)敲低能力在單次注射后可觀察到更長的敲低時間圖6.使用三種不同濃度的靶向FactorVII(FVII)的siRNA研究劑量效應(yīng)。siRNA分子與Invivofectamine3.0試劑形成復合物后分別以1、0.5、及0.25mg/kg的劑量進行注射。在第2、5、9、16、23及30日收集血清，并使用顯色法對血清進行分析以確定FVII蛋白的敲低效果。低毒性上海神經(jīng)細胞轉(zhuǎn)染試劑對照

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