云南哪里有動物模型技術(shù)

中風(fēng)模型）股動脈內(nèi)皮損傷模型頸動脈結(jié)扎或部分結(jié)扎術(shù)深靜脈血栓模型下肢缺血模型門腔靜脈分流術(shù)左、右心血流動力學(xué)測試左心系統(tǒng)測壓右心系統(tǒng)測壓腹部手術(shù)膽管結(jié)扎術(shù)胃大部切除術(shù)小腸部分切除術(shù)急性腎衰模型單側(cè)腎切除術(shù)3/4腎切除術(shù)5/6腎切除術(shù)脾切除術(shù)腎上腺切除術(shù)腎上腺髓質(zhì)摘除術(shù)骨關(guān)節(jié)炎模型脾神經(jīng)切除術(shù)肝臟迷走神經(jīng)切斷術(shù)胃迷走神經(jīng)切斷術(shù)膈下迷走神經(jīng)切斷術(shù)去勢術(shù)輸精管結(jié)扎術(shù)卵巢切除術(shù)單側(cè)或雙側(cè)輸卵管結(jié)扎術(shù)子宮切除術(shù)輸尿管結(jié)扎術(shù)神經(jīng)系統(tǒng)手術(shù)單側(cè)腦內(nèi)定位插管雙側(cè)腦內(nèi)定位插管側(cè)腦室導(dǎo)管側(cè)腦室微量滲透泵導(dǎo)管第3腦室插管腓腸肌神經(jīng)切除術(shù)軟組織手術(shù)甲狀腺切除術(shù)甲狀旁腺切除術(shù)甲狀腺切除術(shù)伴甲狀旁腺再植入術(shù)胸腺切除術(shù)松果體切除術(shù)垂體切除術(shù)傳感器植入手術(shù)血壓遙測左心室壓遙測門靜脈壓遙測血壓與心電圖遙測血壓與腦電圖遙測胸內(nèi)壓遙測胸內(nèi)壓與心電圖遙測心電圖遙測腦電圖遙測肌電遙測心電圖與腦電圖遙測腦電圖與肌電遙測血糖遙測體溫與活動度遙測血管導(dǎo)管手術(shù)頸動脈導(dǎo)管顱內(nèi)給藥頸動脈導(dǎo)管腹主動脈導(dǎo)管股動脈導(dǎo)管股靜脈導(dǎo)管單側(cè)頸靜脈導(dǎo)管雙側(cè)頸靜脈導(dǎo)管門靜脈導(dǎo)管下腔靜脈導(dǎo)管非血管導(dǎo)管手術(shù)膽管導(dǎo)管胃導(dǎo)管十二指腸導(dǎo)管空腸導(dǎo)管回腸導(dǎo)管盲腸導(dǎo)管結(jié)腸導(dǎo)管膀。通過高脂飲食誘導(dǎo)構(gòu)建非酒精性脂肪肝模型。云南哪里有動物模型技術(shù)

飼養(yǎng)倉左右箱體上分別設(shè)置有小物件傳遞窗和大物件傳遞窗，所述代謝籠還包括設(shè)置在代謝籠上的投料斗、飲水瓶和設(shè)置在代謝籠下方的聚糞斗、尿液排出口、糞便排出口。進(jìn)一步地，所述無極調(diào)控微負(fù)壓裝置包括進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)、排風(fēng)系統(tǒng)和霍尼威爾或西門子調(diào)控模塊，所述進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置在功能設(shè)備集成底座內(nèi)，所述排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置在飼養(yǎng)倉頂部。進(jìn)一步地，所述高原低氧環(huán)境模擬裝置包括惰性氣源，所述惰性氣源與進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)連接，所述惰性氣源與進(jìn)風(fēng)系統(tǒng)之間設(shè)置有比例式氣閥，還包括設(shè)置在飼養(yǎng)倉內(nèi)的嵌入式氧測定儀。進(jìn)一步地，所述高原光照環(huán)境模擬裝置包括可見暖光系統(tǒng)和照明亮度無極控制系統(tǒng)，所述可見暖光系統(tǒng)設(shè)置飼養(yǎng)倉頂部。進(jìn)一步地，所述高原溫度環(huán)境模擬裝置包括降溫系統(tǒng)、升溫系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)和溫度采集顯示系統(tǒng)。進(jìn)一步地，所述高原濕度環(huán)境模擬裝置包括加濕系統(tǒng)、除濕系統(tǒng)、濕度控制系統(tǒng)和濕度采集顯示系統(tǒng)。進(jìn)一步地，所述動物行為學(xué)遠(yuǎn)程觀察單元包括coms高清圖像采集系統(tǒng)、數(shù)字視頻傳輸系統(tǒng)、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統(tǒng)。綜上所述，由于采用了上述技術(shù)方案，本實用新型的有益效果是：1、本實用新型非全自動控制系統(tǒng)，需要人為觀察并手動調(diào)節(jié)隔離器內(nèi)部環(huán)境。云南模式動物模型實驗室博來霉素誘導(dǎo)急性肺損傷小鼠模型。

本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域，具體而言，涉及一種利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應(yīng)用。背景技術(shù)：視網(wǎng)膜色素變性(retinitispigmentosa，rp)是一組視網(wǎng)膜光感受器異常導(dǎo)致的遺傳性致盲眼底病，在全世界的發(fā)病率約為1/3000～1/4000，而在中國人群的發(fā)病率可達(dá)1/3500，由于我國人口眾多，rp患者可達(dá)三十萬之眾，給家庭和社會帶來了沉重的負(fù)擔(dān)。目前針對rp的診斷和面臨許多困難，尚無有效的手段，這主要?dú)w因于其在臨床表型和遺傳上具有高度的異質(zhì)性，針對其病理機(jī)制系統(tǒng)研究不足。典型的rp患者早由于視桿細(xì)胞功能缺陷而出現(xiàn)夜盲和視野狹窄，逐步發(fā)展為管狀視野，直至失明；眼底檢查可見視網(wǎng)膜色素沉著。在病理學(xué)方面，典型的rp主要影響視桿細(xì)胞，造成視桿細(xì)胞死亡并繼發(fā)視錐細(xì)胞死亡，主要表現(xiàn)為光感受器受損、變性，視網(wǎng)膜外核層逐漸變薄直至消失，視網(wǎng)膜外網(wǎng)層及其他相關(guān)細(xì)胞層出現(xiàn)相應(yīng)病理改變。此外，由于rp在臨床表型和遺傳模式上均具有高度的異質(zhì)性，導(dǎo)致許多的rp致病機(jī)制尚不清楚，這為rp疾病的臨床診斷帶來極大困難，因此針對rp疾病的致病機(jī)制研究迫在眉睫。而目前，缺乏相應(yīng)的rp疾病模型。

酒精性肝病(AH)大鼠模型建模方法【方法】1、正常組大鼠自由飲水。2、酒精性脂肪肝(alcoholicfattyliverdisease，AFL)模型組大鼠自由飲用酒精飲料，其酒精濃度從5%開始，每個濃度維持一周，依次改為10%、15%、20%、25%、30%、35%至40%，以40%濃度持續(xù)至12周。3、在實驗過程中，各組大鼠均給以普通顆粒飼料，共持續(xù)為12周。4、第12，動物禁食12h，稱重，下腔靜脈取血處死，血液離心取上清備用?！緳z測】1、生化指標(biāo)檢測檢測ALT、AST、TC、TG、FFA、LDL-C、HDL-C和血糖的含量。2、組織病理學(xué)酒精性脂肪肝模型組大鼠肝臟體積增大，明顯腫脹，包膜緊張，邊緣圓鈍，呈奶黃色，切面油膩，腹腔內(nèi)尤以有腹膜后脂肪堆積明顯。HE染色顯示，正常組肝臟內(nèi)無明顯脂肪變性，肝小葉結(jié)構(gòu)正常，肝細(xì)胞索圍繞靜脈呈放射排列。模型組肝臟彌漫大量脂肪變性，細(xì)胞體積增大，呈氣球樣變。3、標(biāo)志因子水平ELISA法測定血清中TNF-α和ApoB的含量。APOE-/-鼠左頸動脈結(jié)扎糖尿病模型。

所述外顯子序列為第3外顯子序列。進(jìn)一步地，在本發(fā)明的一些實施方案中，利用cre-loxp基因敲除技術(shù)敲除gm20541基因上的第3外顯子序列。上述敲除策略是采用cre-loxp敲除技術(shù)敲除gm20541基因。但在其他的實施例中，實現(xiàn)基因敲除的技術(shù)手段有很多，例如crispr/cas9技術(shù)、人工核酸酶介導(dǎo)的鋅指核酸酶技術(shù)(zinc-fingernucleases，zfn)、轉(zhuǎn)錄因子樣效應(yīng)物核酸酶技術(shù)(transceriptionactivator-likeeffectornucleases,talen)等。因此，在其他的實施例中采用crispr/cas9技術(shù)或其他的技術(shù)手段敲除gm20541基因，也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。進(jìn)一步地，在本發(fā)明的一些實施方案中，所述目標(biāo)動物為哺乳動物。進(jìn)一步地，在本發(fā)明的一些實施方案中，所述哺乳動物選自小鼠、大鼠、狗、豬、猴以及猿中的任意一種。需要說明是，本發(fā)明所述的目標(biāo)動物并不限于上述的動物，其他類型的哺乳動物也是可行，無論選用何種動物，只要是具有g(shù)m20541基因或其同源基因的動物，均可作為本發(fā)明所述構(gòu)建方法中的目標(biāo)動物，在其前體細(xì)胞中敲除gm20541基因，使其表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征，作為視網(wǎng)膜色素變性疾病模型，這也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。第二方面。卵巢早衰（POF）是多種病因所致的卵巢功能衰竭。云南哪里有動物模型造模

小鼠膽管結(jié)扎誘導(dǎo)炎癥性肝損傷和肝纖維化模型的建立。云南哪里有動物模型技術(shù)

IgA腎病小鼠模型【目的】建立IgA腎病小鼠模型，并觀察模型的生化及病理指標(biāo)特點?！静牧稀?、酸化水：鹽酸調(diào)滅菌水；2、蓖麻油+CCl4：5:1配制；3、LPS：；4、血清白蛋白BSA：800mg/kg用量，滅菌水配制；【方法】小鼠BSA+CCl4+脂多糖LPS誘導(dǎo)法1、20g小鼠牛血清白蛋白BSA(800mg/kg)隔天灌胃1次，配制160mg/ml，灌胃100ul/只，持續(xù)8周；2、同時皮下注射蓖麻油和CCl4（5:1），1次/周，持續(xù)8周；3、分別于第6、8周以（）尾靜脈注射LPS，1次/周；4、每兩周取24h尿液一次觀察尿蛋白及紅細(xì)胞；5、每日觀察精神、飲食、大小便，第9周處死，取血和腎、肝做相應(yīng)檢查；6、取尿液后2000r/min離心10min，取上清用全自動生化儀檢測尿蛋白肌酐比值，鏡下觀察尿沉渣中有無紅細(xì)胞。云南哪里有動物模型技術(shù)