新疆推薦的eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

EAE模型是自身免疫性腦脊髓炎（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis）的動(dòng)物模型，它是多發(fā)性硬化癥（MS）的常用研究工具。這個(gè)模型通過引起小鼠或大鼠免疫系統(tǒng)攻擊其自身神經(jīng)組織而導(dǎo)致神經(jīng)損傷和癥狀，從而研究MS的病理生理學(xué)、免疫學(xué)和***方法。模型的建立需要給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物注射特定蛋白結(jié)構(gòu)，如脊髓蛋白、腦蛋白等，以激發(fā)其免疫系統(tǒng)并模擬MS的癥狀。該模型的應(yīng)用范圍普遍，包括探究疾病***藥物的有效性、研究免疫系統(tǒng)攻擊神經(jīng)組織的機(jī)制等。MOG是目前常用建立EAE模型的髓鞘抗原，多以誘發(fā)慢性EAE(Chronic EAE)模型。新疆推薦的eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

EAE模型是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物通過神經(jīng)組織（其中的某些成分）或病毒誘導(dǎo)產(chǎn)生的。EAE的誘導(dǎo)有主動(dòng)誘導(dǎo)法和被動(dòng)誘導(dǎo)法兩種。不同的免疫方法，可影響抗原遞呈，激發(fā)不同的免疫反應(yīng)，這不但影響EAE的發(fā)生率，還可影響其發(fā)展與轉(zhuǎn)歸。通常采用主動(dòng)誘導(dǎo)法制備EAE模型，將抗原與佐劑的混合乳劑直接注射至動(dòng)物體內(nèi)，經(jīng)過一定時(shí)間的潛伏期，誘導(dǎo)EAE的產(chǎn)生?？乖⑸洳课坏牟煌?，可影響EAE的發(fā)生率、潛伏期、死亡率及復(fù)發(fā)率。常用的注射部位有腳墊、頸部及背部（皮下、皮內(nèi)、肌肉）、腹腔和尾靜脈等多種，其中以皮下多點(diǎn)注射及腳墊注射的發(fā)病率比較高，而頸部注射則有較高的復(fù)發(fā)率。 因多次注射易引發(fā)免疫耐受，現(xiàn)在多采用單次注射抗原法。遼寧推薦的eae模型有哪家AE模型已經(jīng)直接幫助了三種藥物的開發(fā)。

從鳥類到哺乳類的多種動(dòng)物如雞、小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、羊、犬、猴等均可成功誘發(fā)EAE,但不同種屬或同一種屬不同品系動(dòng)物的敏感性有很大差異。對(duì)EAE敏感的動(dòng)物有Lewis、DA大鼠,PL/J、SJL/J小鼠,Hartley、Strain13豚鼠。雖然豚鼠對(duì)誘發(fā)EAE相當(dāng)敏感,但其品系復(fù)雜,有關(guān)試劑缺乏,一般不常用作實(shí)驗(yàn)對(duì)象。相比之下大鼠及小鼠的背景知識(shí)及相關(guān)試劑則較為普遍,遺傳學(xué)、免疫學(xué)等方面的研究也較深入,且其EAE在臨床、病理、免疫及生化改變等方面都與人類脫髓鞘疾病較為相似,因此應(yīng)用比較為普遍。

通過對(duì)EAE動(dòng)物模型的行為學(xué)觀察，科學(xué)家們能夠深入評(píng)估多發(fā)性硬化癥（MS）對(duì)動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)功能的影響。在模型建立后，科學(xué)家們會(huì)密切關(guān)注動(dòng)物的行為變化，包括運(yùn)動(dòng)能力、協(xié)調(diào)性、平衡感等方面的表現(xiàn)。這些觀察不僅有助于了解MS對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成的具體損害，還能揭示疾病進(jìn)展過程中神經(jīng)系統(tǒng)功能的動(dòng)態(tài)變化。通過對(duì)比正常動(dòng)物與EAE模型動(dòng)物的行為差異，科學(xué)家們可以量化評(píng)估MS對(duì)動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)功能的損害程度，進(jìn)而為疾病的***和康復(fù)提供重要的參考依據(jù)。因此，行為學(xué)觀察在EAE動(dòng)物模型的研究中占據(jù)舉足輕重的地位，它不僅豐富了我們對(duì)MS的理解，還為尋找新的***方法開辟了新的途徑。EAE小鼠模型可以反映MS的很多臨床特征。

常用的致敏抗原有髓鞘堿性蛋白（MBP）或其多肽片斷（如MBP peptide 89—101）以及蛋白脂（PLP）等。長期以來MBP和PLP被認(rèn)為是引起EAE和MS的主要抗原，MBP是髓鞘中抗原性比較強(qiáng)的蛋白質(zhì)，占髓鞘總蛋白的40%，等電點(diǎn)在10以上，是強(qiáng)堿性蛋白質(zhì)。研究表明MBP可***體內(nèi)Th+細(xì)胞，使之穿過血腦屏障，攻擊自身神經(jīng)髓鞘的MBP，從而導(dǎo)致***白質(zhì)脫髓鞘，引起EAE模型或MS。近年來多用MBP肽代替MBP免疫動(dòng)物。PLP是高度疏水的膜蛋白，對(duì)PLP不同肽決定簇發(fā)生反應(yīng)的CD4+T細(xì)胞能誘導(dǎo)急性、慢性復(fù)發(fā)型及慢性進(jìn)展型EAE。在MS患者體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)與PLP抗原決定簇發(fā)生反應(yīng)的T細(xì)胞。 自身免疫性腦脊髓（EAE）模型是古老、常用的人類MS實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?。海南小鼠eae模型造模方法

PLP也是常用建立EAE模型的髓鞘抗原,模型呈現(xiàn)緩解-復(fù)發(fā)的特點(diǎn),多用來建立復(fù)發(fā)-緩解型EAE模型。新疆推薦的eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包

EAE是由針對(duì)CNS髓鞘發(fā)生免疫攻擊的CD4+T介導(dǎo)的自身免疫性疾病，抗原致敏的T細(xì)胞穿過血腦屏障進(jìn)入中樞，誘發(fā)對(duì)自身髓鞘抗原的免疫應(yīng)答，導(dǎo)致腦及脊髓的免疫損傷。EAE是人類MS的經(jīng)典動(dòng)物模型，通過對(duì)EAE發(fā)病機(jī)制、病情發(fā)***展規(guī)律、臨床及病理改變、***及預(yù)防等方面的深入研究，能夠?yàn)镸S的***提供充分的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。國內(nèi)外學(xué)者試用多種易感動(dòng)物建立EAE模型,以期闡明MS及EAE的發(fā)病機(jī)制,并為其病情的監(jiān)測、復(fù)發(fā)的預(yù)防、***方案的選擇以及新療法或新藥物的篩選等提供可靠依據(jù)。新疆推薦的eae模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包