內(nèi)蒙古子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么造模

子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EM)是一種因子依賴性的常見良性變化，多發(fā)于生育年齡婦女，其發(fā)病率為10%-159毛。迄今為止，關(guān)于EM的真正發(fā)病機(jī)制并未比較終闡明，且缺少有效的治療方法。其中一個(gè)主要原因是這種疾病只發(fā)生于人類和靈長類動(dòng)物。由于實(shí)際操作和倫理學(xué)方面的約束，嚴(yán)重限制了對該疾病的研究，因此需要一種可在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)復(fù)制該病的方法。1922年Jacobson初次建立了兔的EM模型，從而開創(chuàng)了EM研究的新局面。本文就EM模型建立、應(yīng)用的現(xiàn)狀及進(jìn)展進(jìn)行綜述。子宮內(nèi)膜異位癥模型的優(yōu)化有助于我們更好地模擬疾病的自然發(fā)展過程。內(nèi)蒙古子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么造模

子宮內(nèi)膜異位癥動(dòng)物模型的建立與發(fā)展是為人類了解并改善EM提供基礎(chǔ)，理想的動(dòng)物模型應(yīng)該盡可能與人類疾病相似，且規(guī)范化，能夠準(zhǔn)確地再現(xiàn)該疾病的特點(diǎn)，能可靠地反映疾病的發(fā)展變化，還應(yīng)對臨床有適應(yīng)性和可控性，復(fù)制時(shí)經(jīng)濟(jì)易行。選擇動(dòng)物模型時(shí)應(yīng)緊密圍繞研究目的，權(quán)衡各種模型的利弊，充分發(fā)揮動(dòng)物模型的優(yōu)點(diǎn)，為臨床研究提供指導(dǎo)。一些藥物對EM模型有一定的作用，但需在人類進(jìn)行進(jìn)一步的證實(shí)。例如針對子宮內(nèi)膜異位癥模型的給藥實(shí)驗(yàn)等 云南比較好的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家通過建立子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以更好地了解疾病的發(fā)展過程。

子宮內(nèi)膜異位癥模型成功的判斷標(biāo)準(zhǔn)：肉眼可見移植物體積明顯增大，呈暗紅色或透亮的小囊泡，有些形成多房的囊腫，囊腫內(nèi)充滿暗紅色或澄清液體；移植物表面有血管形成，移植物可與周圍組織形成粘連。顯微鏡下見移植物生長成腔樣結(jié)構(gòu)，可見腺上皮及間質(zhì)細(xì)胞生長，并肩腺體形成，腔內(nèi)壁所襯的上皮細(xì)胞層以柱狀上皮或立方狀細(xì)胞形成環(huán)形或鋸齒狀生長，部分上皮細(xì)胞可見核下空泡。腺體結(jié)構(gòu)與大鼠正常子宮內(nèi)膜腺體結(jié)構(gòu)相似。根據(jù)公式計(jì)算成模率：成模率(%)=移植成功的大鼠只數(shù)/造模大鼠總只數(shù)×%。

采用自體移植方法建立子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型,比較不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,將自體子宮內(nèi)膜組織分別移植于卵巢、宮骶韌帶及腹壁上,術(shù)后28 d手術(shù)取出移植物,測量移植物的體積和質(zhì)量,對移植物進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)觀察并比較不同部位的成模率。結(jié)果 卵巢部位移植物體積和質(zhì)量大于其他兩個(gè)部位(P<0.05),而宮骶韌帶及腹壁部位的移植物體積及質(zhì)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3個(gè)不同部位的成模率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且移植物組織病理學(xué)相似。結(jié)論 卵巢、宮骶韌帶及腹壁3個(gè)部位的自體子宮移植均可建立子宮內(nèi)膜異位癥模型,病理改變與子宮內(nèi)膜異位癥患者相似,但卵巢部位建模效果比較好,更有利于子宮內(nèi)膜異位癥新的治療方法的開發(fā)及研究。子宮內(nèi)膜異位癥模型為研究疾病的免疫機(jī)制提供了重要的平臺(tái)。

研究人員正在充分利用子宮內(nèi)膜異位癥模型，積極探索疾病的預(yù)防策略。他們深知，預(yù)防是降低子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病率、改善患者生活質(zhì)量的關(guān)鍵所在。通過模擬疾病的發(fā)病環(huán)境和過程，研究人員能夠更深入地了解疾病的發(fā)病機(jī)制，從而找到潛在的預(yù)防靶點(diǎn)。同時(shí)，他們還利用模型對不同的預(yù)防方法進(jìn)行測試，觀察其對疾病發(fā)生的影響，以期找到比較為有效的預(yù)防手段。這一研究不僅有助于我們更好地認(rèn)識(shí)子宮內(nèi)膜異位癥，更能為制定科學(xué)的預(yù)防策略提供有力支持。相信在不久的將來，隨著研究的深入，我們能夠找到更為有效的預(yù)防方法，為更多女性守護(hù)健康。該模型可以幫助我們評估不同改善方法對子宮內(nèi)膜異位癥的效果。云南比較好的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的表觀遺傳學(xué)變化。內(nèi)蒙古子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么造模

子宮內(nèi)膜異位癥模型異位灶的形成需要有血管的建立來提供能量。血管內(nèi)皮細(xì)胞因子(VEGF)是一種多功能的細(xì)胞因子，它可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖。黃荷鳳[口]將EM患者的子宮內(nèi)膜種植到ICR小鼠腹腔內(nèi)，移植后3d內(nèi)，移植的內(nèi)膜細(xì)胞只能夠通過腹腔液或者臨近組織得到部分的氧和營養(yǎng)物質(zhì)，所以受到了缺血缺氧等的剌激，從而誘導(dǎo)了VEGF的強(qiáng)表達(dá)，使它明顯高于手術(shù)前，通過誘導(dǎo)血管形成及組織重構(gòu)來滿足繼續(xù)生長。VanLangendonckt[四]等將月經(jīng)期內(nèi)膜加入血清或紅細(xì)胞接種于裸鼠腹腔，觀察到間質(zhì)中含鐵血黃素沉積。認(rèn)為經(jīng)血中紅細(xì)胞是形成含鐵血黃素的原因，也是引起慢性炎癥和氧化損傷的因素之一，從而誘導(dǎo)VEGF等的表達(dá)，通過促使新生血管的形成參與了EM的病理內(nèi)蒙古子宮內(nèi)膜異位癥模型怎么造模