山西靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

該子宮內(nèi)膜異位癥模型的出現(xiàn)，為疾病的診斷和改善帶來了全新的思路和方法。這一模型通過模擬疾病在人體內(nèi)的真實狀況，使我們能夠更深入地了解疾病的發(fā)病機理和病理過程，為疾病的精細(xì)診斷提供了有力的支持。同時，該模型還為研究人員提供了一個實驗平臺，讓他們能夠在此基礎(chǔ)上探索新的改善策略和改善手段。通過不斷測試和優(yōu)化，我們有望找到更加有效、個性化的改善方法，幫助患者減輕癥狀、提高生活質(zhì)量。因此，這一子宮內(nèi)膜異位癥模型不僅為疾病的研究帶來了革新性的改變，更為患者帶來了希望和新的改善可能性。通過子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以研究疾病對女性骨骼健康的影響。山西靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

子宮內(nèi)膜異位癥是指有生長功能的子宮內(nèi)膜組織出現(xiàn)在子宮腔被覆黏膜以外的身體其他部位的疾病'臨床癥狀可表現(xiàn)為盆腔痛)月經(jīng)失調(diào))不孕)盆腔包塊等*!+#在育齡婦女中發(fā)病率嚴(yán)重困擾著廣大婦女的身心健康'目前子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機制仍不清楚#藥物和手術(shù)改善后的復(fù)發(fā)率較高#改善效果不理想'子宮內(nèi)膜異位癥動物模型是研究內(nèi)異癥發(fā)病機制)改善方法的主要途徑#所以建立子宮內(nèi)膜異位癥動物模型#為進一步研究內(nèi)異癥的發(fā)病機制)改善方法等奠定基礎(chǔ)#有著深遠的研究意義*#+'目前國內(nèi)外已有相關(guān)的造模方法#但是造模方法和成功率存在差異'因此#本研究旨在探索一種操作簡便而且成模率高的子宮內(nèi)膜異位癥動物模型的建模方法'寧夏大鼠子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建通過子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以研究疾病對女性生育能力的影響。

自體移植的子宮內(nèi)膜異位癥模型可用子宮組織塊移植法和子宮內(nèi)膜移植法:前者將動物子宮剪開后直接進行移植，后者將子宮內(nèi)膜層與肌層分離后，種植內(nèi)膜層。非人靈長類動物還可將子宮體向腹腔內(nèi)翻轉(zhuǎn)，使經(jīng)血逆流入腹腔形成病灶。目前大部分實驗選擇動物的動情期(采集陰道分泌物來確定)進行，認(rèn)為此時形成模型成功率高。但有研究表明，在動物非動情期進行手術(shù)，術(shù)后補充一定量雌性因子，與動情期形成子宮內(nèi)膜異位癥模型率差異元明顯性意義。

與正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞相比，子宮異位內(nèi)膜異位癥模型細(xì)胞的自噬相關(guān)基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達水平明顯下降。通過將FCGR3- NK細(xì)胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內(nèi)膜細(xì)胞共培養(yǎng)，來模擬體內(nèi)微環(huán)境，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與未處理的ESCs共培養(yǎng)后FCGR3- NK細(xì)胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達上調(diào)、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達下調(diào)；而與抑制了自噬的ESCs共培養(yǎng)的NK細(xì)胞這種變化更加強烈，與促進自噬的ESCs共培養(yǎng)則會減弱這些變化（Fig2）。子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立有助于揭示疾病與因子之間的關(guān)系。

子宮內(nèi)膜異位癥模型是通過將子宮組織移植到腸系膜上而誘發(fā)的。簡言之，供體動物（發(fā)情期）經(jīng)宮頸脫位處死，取出兩側(cè)子宮角并置于溫箱中。將子宮角縱向打開，切成約 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小塊，然后移植到發(fā)情期受體小鼠的腹壁上來構(gòu)建子宮內(nèi)膜異位癥模型。動物模型總體可以分為兩類，一是自發(fā)性動物模型，即不需干預(yù)就可自發(fā)形成類似人類EM的病灶;二是誘發(fā)性動物模型，即通過各種方法將內(nèi)膜組織或細(xì)胞移植于動物體內(nèi)，形成EM病灶。該模型為子宮內(nèi)膜異位癥的臨床研究提供了有力的支持。山西靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

研究人員正在不斷優(yōu)化子宮內(nèi)膜異位癥模型，以提高其實驗準(zhǔn)確性。山西靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

子宮內(nèi)膜異位癥( endometriosis,EM)是子宮內(nèi) 膜腺體和間質(zhì)種植于子宮以外的一種慢性、 依賴性疾病, 在育齡期女性中發(fā)病率為 10% ~ 15%  。EM 雖是一種良性疾病,卻具有發(fā)病范圍廣、癥狀多樣、易轉(zhuǎn)移、易復(fù)發(fā)的惡性行為,至今其 病因及發(fā)病機制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手術(shù)和藥物,但療效均不理想。因此,子宮內(nèi)膜異位癥是婦科學(xué)研究的熱點和難點之一。然而,目前 EM 盆腔纖維化的形 成機制尚不清楚。構(gòu)建一種高效的子宮內(nèi)膜異位癥動物模型將 有助于對本病發(fā)病機制的認(rèn)識和新藥的開發(fā), 同時 可以為探索子宮內(nèi)膜異位癥纖維化發(fā)病機制提供理想模型。山西靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家