PE管是由聚乙烯樹脂制成,其成分主要為碳和氫兩種原子
煤礦井下作業(yè)環(huán)境的特殊性對管材的運(yùn)輸與存儲提出了嚴(yán)格要求。
技術(shù)創(chuàng)新是驅(qū)動企業(yè)發(fā)展的中心動力。
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在安裝煤礦井下管材之前,必須進(jìn)行充分的準(zhǔn)備工作。
興義市君源塑膠管業(yè)有限公司
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PE管道——加工性能穩(wěn)定,施工便捷的新標(biāo)志
PE給水管材的抗壓性能解析
源塑膠管業(yè)深知技術(shù)創(chuàng)新是帶領(lǐng)企業(yè)發(fā)展的中心動力。
泰林生物作為國內(nèi)微生物檢測與環(huán)境控制領(lǐng)域的領(lǐng)頭企業(yè),深耕無菌藥品研發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量控制系統(tǒng)解決方案近30年。自2001年成功研制國內(nèi)首臺無菌隔離器并交付中國食品藥品檢定研究院使用以來,已累計向國內(nèi)外醫(yī)藥客戶提供近2000套隔離器設(shè)備。公司與國內(nèi)生命科學(xué)領(lǐng)域伙伴保持深度合作,積極布局高活性原料藥(API)生產(chǎn)、ATMP藥物研發(fā)制備及藥品質(zhì)量控制等前沿領(lǐng)域,持續(xù)探索數(shù)智化實驗室解決方案,致力于構(gòu)建具有泰林特色的生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統(tǒng),以匠心品質(zhì)、精誠服務(wù)與創(chuàng)新精神推動行業(yè)發(fā)展。泰林生物隔離器符合歐盟GMP、FDA、cGMP要求,可以“連續(xù)化”或“批量化”操作。猴隔離器案例
泰林生物隔離器搭載集成式VHPS(汽化過氧化氫)滅菌系統(tǒng),是實現(xiàn)高效無菌控制的關(guān)鍵技術(shù)。該系統(tǒng)通過創(chuàng)新汽化結(jié)構(gòu)與智能控制邏輯,實現(xiàn)了過氧化氫濃度和飽和度的精確調(diào)控:一方面,通過優(yōu)化的汽化裝置設(shè)計,將過氧化氫溶液高效汽化為氣態(tài),配合載氣流量與溫度監(jiān)測,確保滅菌過程中過氧化氫處于較好的汽化狀態(tài),避免液態(tài)殘留導(dǎo)致的材料腐蝕或滅菌死角;另一方面,系統(tǒng)內(nèi)置過氧化氫濃度傳感器,實時監(jiān)測艙內(nèi)濃度變化,結(jié)合多級權(quán)限控制的智能化管理系統(tǒng),實現(xiàn)從滅菌啟動到通風(fēng)殘留的全流程自動化控制。相較于傳統(tǒng)甲醛熏蒸或環(huán)氧乙烷滅菌方式,VHPS技術(shù)具有明顯的優(yōu)勢:實驗艙滅菌時間較傳統(tǒng)方案縮短40%,傳遞艙滅菌時間壓縮至原先的1/3,單次生物去污周期從傳統(tǒng)的2天縮短至2小時以內(nèi);滅菌效果達(dá)到6-log級嗜熱脂肪芽孢桿菌殺滅能力(殺滅率≥99.9999%),且通風(fēng)后艙內(nèi)過氧化氫殘留<1ppm,符合歐盟EMEA和FDA關(guān)于殘留毒性的嚴(yán)格要求。這種高效、快速、低殘留的滅菌技術(shù),不僅提升了設(shè)備周轉(zhuǎn)率,還降低了化學(xué)試劑對操作人員的健康風(fēng)險,成為無菌檢測、細(xì)胞治療、病毒載體生產(chǎn)等場景的理想選擇。猴隔離器案例泰林生物智能控制平臺確保隔離器操作便捷性和數(shù)據(jù)可追溯性。
為什么選擇泰林的國產(chǎn)隔離器?因為進(jìn)口的隔離器有這些劣勢:(1)高成本。進(jìn)口無菌隔離器的購買、安裝和維護(hù)成本都相對較高(截至2024年約500萬元/臺),這可能對一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)和研究實驗室的可行性構(gòu)成挑戰(zhàn)。(2)技術(shù)復(fù)雜性。無菌隔離器的操作方法需要經(jīng)過專業(yè)的培訓(xùn),而進(jìn)口產(chǎn)品的培訓(xùn)服務(wù)并不便捷。一旦操作失誤,可能會導(dǎo)致交叉污染,對實驗和生產(chǎn)過程來說,都是一個潛在的風(fēng)險。(3)限制性條件高。無菌隔離器對密封性和隔離性要求非常高,換言之儀器的精密性要求高,而進(jìn)口產(chǎn)品物流運(yùn)輸距離長,相較于國產(chǎn)隔離器更有可能面臨磨損的風(fēng)險。
模塊化設(shè)計——泰林生物隔離器的靈活基因。泰林隔離器以模塊化架構(gòu)為重要設(shè)計理念,各功能模塊(操作艙、傳遞艙、控制系統(tǒng))單獨(dú)開發(fā),支持快速拆裝與運(yùn)輸:拆分后模塊體積小、重量均衡,降低物流損耗;現(xiàn)場組裝只需1-2人,較傳統(tǒng)設(shè)備縮短60%部署周期。更關(guān)鍵的是,模塊化設(shè)計支持功能擴(kuò)展——可根據(jù)客戶需求集成快速滅菌傳遞艙、集菌儀、BIBO高效過濾器等模塊,例如毒性藥品防護(hù)場景增配連續(xù)套袋系統(tǒng),細(xì)胞治療場景集成細(xì)胞分離模塊,真正實現(xiàn)“按需定制、靈活適配”,是泰林生物應(yīng)對多樣化需求的關(guān)鍵優(yōu)勢。泰林生物隔離器采用可擴(kuò)展模塊架構(gòu),支持制藥企業(yè)快速調(diào)整生產(chǎn)布局。
泰林生物隔離器符合中國GMP和中國藥典要求。作為深耕無菌檢查領(lǐng)域多載的技術(shù)型企業(yè),泰林生物依托多年來對行業(yè)痛點(diǎn)的深度洞察與技術(shù)沉淀,打造了覆蓋無菌檢查全流程的完整解決方案,包括無菌隔離器、集菌儀、集菌培養(yǎng)器、質(zhì)控菌株、培養(yǎng)器支架、振蕩儀等配套產(chǎn)品,各設(shè)備間協(xié)同聯(lián)動,形成從樣品處理、微生物富集培養(yǎng)到結(jié)果驗證的標(biāo)準(zhǔn)化操作體系。從設(shè)備設(shè)計、材料選用到驗證流程均以法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)為基準(zhǔn),為藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的無菌控制提供合規(guī)保障。該解決方案適配中國藥典、美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)、日本藥典(JP)等全球主流藥典的檢測要求,已在眾多醫(yī)藥企業(yè)和實驗室中被廣泛應(yīng)用。泰林生物負(fù)壓隔離器主要用于制藥、化妝品、生物制品研究和理化科學(xué)實驗等研究。猴隔離器案例
泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設(shè)計的集成式VHP滅菌系統(tǒng),縮短滅菌時間。猴隔離器案例
針對細(xì)胞治療技術(shù)的快速發(fā)展,泰林生物針對性推出細(xì)胞多功能處理工作站、細(xì)胞治療隔離器及病毒載體/質(zhì)粒生產(chǎn)隔離器等專項產(chǎn)品。其中,細(xì)胞治療隔離器集成細(xì)胞分離、擴(kuò)增、分裝等功能模塊,通過模塊化設(shè)計支持快速組裝,適配不同規(guī)模產(chǎn)線需求;病毒載體生產(chǎn)隔離器則配備雙重VHPS滅菌模式(快速/標(biāo)準(zhǔn)),可精確控制過氧化氫濃度與飽和度,實現(xiàn)6-log級芽孢殺滅,確保病毒載體生產(chǎn)環(huán)境的無菌性,助力細(xì)胞治療產(chǎn)品從實驗研發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的高效轉(zhuǎn)化。猴隔離器案例