新疆隔離器口碑

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-08-15

泰林生物STI系列軟艙體無(wú)菌隔離器適用于無(wú)菌制劑及無(wú)菌原料藥(API)基于藥典法定方法(薄膜過(guò)濾法與直接接種法)的無(wú)菌測(cè)試。該隔離器由透明PVC膜組成,頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),集成控制單元、進(jìn)出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過(guò)濾單元等,在保障操作可視化的同時(shí),兼具美觀性與清潔維護(hù)便捷性。其傳遞艙與操作艙既支持組合聯(lián)動(dòng)使用,亦可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求單獨(dú)運(yùn)行,靈活適配不同場(chǎng)景的檢測(cè)任務(wù),同時(shí)具備成本效益優(yōu)勢(shì)。在設(shè)計(jì)理念上,STI系列采用模塊化設(shè)計(jì)架構(gòu),各功能模塊高度集成,支持現(xiàn)場(chǎng)快速組裝調(diào)試,大幅縮短設(shè)備部署周期??刂葡到y(tǒng)搭載新技術(shù),配備雙重過(guò)氧化氫(VHPS)滅菌模式(快速模式與標(biāo)準(zhǔn)模式),可根據(jù)檢測(cè)任務(wù)緊急程度與滅菌要求靈活切換;同時(shí)集成無(wú)菌檢查信息管理系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)檢測(cè)流程的數(shù)字化管理。泰林生物隔離器技術(shù)團(tuán)隊(duì)提供從設(shè)備選型到滅菌工藝參數(shù)優(yōu)化的全周期服務(wù)支持。新疆隔離器口碑

隔離器

隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)全球化布局的加速,設(shè)備合規(guī)性已成為制藥企業(yè)進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的門(mén)檻。泰林生物隔離器通過(guò)多維度合規(guī)設(shè)計(jì),滿(mǎn)足全球主流法規(guī)要求:在國(guó)內(nèi)層面,符合中國(guó)GMP、國(guó)家藥監(jiān)局核查中心《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》及《中國(guó)藥典》要求;在國(guó)際層面,適配歐盟GMP、FDAcGMP、EMA(歐洲藥品管理局)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證(CSV)與數(shù)據(jù)完整性(DI)標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)支持美國(guó)藥典(USP)、歐洲藥典(EP)、日本藥典(JP)的無(wú)菌檢測(cè)方法。這種“全球合規(guī)”能力使隔離器不僅成為國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)的標(biāo)配,還出口至歐美、東南亞等地區(qū),幫助制藥企業(yè)打破國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入壁壘。例如,某疫苗企業(yè)通過(guò)采用泰林隔離器,成功通過(guò)WHO(世界衛(wèi)生組織)預(yù)認(rèn)證,其產(chǎn)品得以進(jìn)入國(guó)際采購(gòu)體系,印證了隔離器技術(shù)在全球化布局中的戰(zhàn)略?xún)r(jià)值。隔離器招標(biāo)泰林生物隔離器構(gòu)建GMP A級(jí)潔凈空間,有效控制微生物污染概率。

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    無(wú)菌隔離器(SterileIsolator)是一種用于在醫(yī)療、制藥、生物技術(shù)和實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中維持無(wú)菌條件的設(shè)備。它通常由一個(gè)密閉的隔離室組成,用于處理和操作生物樣本、藥品、制劑或其他敏感材料,以防止交叉污染和確保產(chǎn)品的純凈性。隔離器應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域,能滿(mǎn)足多元化的需求。(1)醫(yī)療和制藥需求:在制藥生產(chǎn)、藥物制備、細(xì)胞培養(yǎng)和手術(shù)等領(lǐng)域,需要維持無(wú)菌條件,無(wú)菌隔離器可以滿(mǎn)足這些需求。(2)新藥研發(fā):生物技術(shù)和制藥行業(yè)不斷推出新的生物制品和制藥產(chǎn)品,需要高標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌條件,以滿(mǎn)足監(jiān)管要求。(3)實(shí)驗(yàn)室研究:在實(shí)驗(yàn)室研究中,維持細(xì)胞培養(yǎng)、微生物學(xué)和基因編輯實(shí)驗(yàn)的無(wú)菌條件至關(guān)重要,無(wú)菌隔離器有助于實(shí)驗(yàn)的成功進(jìn)行。

泰林生物的真空干燥隔離器深度適配無(wú)菌產(chǎn)品及毒性藥品的干燥后處理需求,通過(guò)與干燥箱的無(wú)縫連接構(gòu)建防護(hù)閉環(huán)。API完成真空干燥后,隔離器可直接對(duì)接干燥箱門(mén),在密閉環(huán)境中打開(kāi)干燥箱并取出干燥物料,隨后進(jìn)行稱(chēng)量、分包操作。包裝好的API通過(guò)套袋系統(tǒng)傳出,全程避免與外界接觸;操作完成后,隔離器自動(dòng)啟動(dòng)滅活清洗程序(如VHPS汽化過(guò)氧化氫滅菌),確保艙內(nèi)無(wú)殘留污染,才會(huì)打開(kāi)艙門(mén)取出器具。這一設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)了從干燥到分包的全流程無(wú)菌控制,有效降低毒性藥品處理的環(huán)境與人員風(fēng)險(xiǎn)。泰林生物隔離器通過(guò)節(jié)能設(shè)計(jì)幫助制藥企業(yè)降低日常運(yùn)營(yíng)成本。

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泰林生物隔離器集成配置各個(gè)功能模塊,整體協(xié)同性高。隔離器一體化集成環(huán)境監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、手套完整性檢測(cè)等系統(tǒng),與智能控制系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互通與聯(lián)動(dòng)響應(yīng),確保從環(huán)境參數(shù)監(jiān)測(cè)到操作安全驗(yàn)證的全流程協(xié)同運(yùn)行,有效提升設(shè)備整體運(yùn)行效率與穩(wěn)定性。同時(shí),隔離器可針對(duì)客戶(hù)工藝需求,選擇性模塊化集成快速滅菌傳遞艙、快速無(wú)菌傳遞系統(tǒng)(RTP)、集菌儀、液體無(wú)菌快速傳輸系統(tǒng)、袋進(jìn)袋出(BIBO)高效過(guò)濾器單元等多種功能模塊。通過(guò)功能模塊的高效協(xié)同與靈活適配,為不同工藝場(chǎng)景提供定制化無(wú)菌控制解決方案。TECHLEAD?CST系列隔離器,是泰林生物的里程碑產(chǎn)品。隔離器技術(shù)

泰林生物隔離器采用集成化設(shè)計(jì),配套設(shè)施完善。新疆隔離器口碑

泰林隔離器符合國(guó)家藥監(jiān)局核查中心《細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。隔離器是細(xì)胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的常見(jiàn)設(shè)備,是無(wú)菌生產(chǎn)的必要條件。泰林的細(xì)胞制備隔離器是專(zhuān)門(mén)用于細(xì)胞產(chǎn)品制備,并滿(mǎn)足GMP無(wú)菌化生產(chǎn)要求的密閉式集成化操作系統(tǒng),可代替?zhèn)鹘y(tǒng)GMP實(shí)驗(yàn)室,集成細(xì)胞分離、激活、修飾、擴(kuò)增、觀察、收集分裝等功能設(shè)備,并為細(xì)胞產(chǎn)品提供持續(xù)的無(wú)菌操作環(huán)境。包括全過(guò)程A級(jí)潔凈環(huán)境、一鍵式正負(fù)壓操作模式切換、立體式H2O2消毒、數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)監(jiān)控可追溯、21天長(zhǎng)時(shí)間無(wú)菌環(huán)境維持等功能,可完美適配《指南》要求。新疆隔離器口碑

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