昆山正置式金像顯微鏡售后

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-28

    電子顯微分析涉及的設(shè)備包括透射電子顯微鏡、掃面電子顯微鏡以及電子探針儀傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡的局限性:根據(jù)衍射理論導(dǎo)出光學(xué)顯微鏡分辨本領(lǐng)(剛好區(qū)分兩個(gè)點(diǎn)的能力)的公式:其中,r為分辨本領(lǐng)(即可分辨的**小尺寸);λ為照明源的波長(zhǎng);n為透鏡上、下介質(zhì)的折射率,а為透鏡孔徑半角,進(jìn)一步nsinα稱為數(shù)值孔徑。可以看到,要提高顯微鏡的分辨本領(lǐng)(即可分辨的**小尺寸更小),則要求照明源的波長(zhǎng)減小,即利用短波長(zhǎng)光源就可提高顯微鏡的分辨能力。透射電子顯微鏡(TEM)透射電鏡以電子束為照明源并利用磁透鏡對(duì)電子束聚焦透射電鏡的基本構(gòu)造TEM基本成像原理:透射電鏡以電子束為照明源,在加速電壓以及電磁透鏡聚焦的作用下將電子束投射到樣品上,電子束與樣品相互作用其實(shí)質(zhì)是電子束與樣品內(nèi)的原子相互碰撞而引起電子束運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變,從而形成立體角散射并得到明暗不同的圖案,該圖案與樣品的原子序數(shù)、電子密度以及樣品厚度有關(guān)。TEM成像方式與光學(xué)顯微鏡近似,只是照明源以電子替代了光子,電磁透鏡替代玻璃透鏡。TEM的主要性能指標(biāo)包括:分辨率、放大倍數(shù)以及加速電壓性能指標(biāo)說明分辨率包括點(diǎn)分辨率(能區(qū)分兩個(gè)點(diǎn)之間的**小距離)和線分辨率。上海予羅檢測(cè)科技有限公司為您提供奧林巴斯體視顯微鏡,有需求可以來電咨詢!昆山正置式金像顯微鏡售后

    當(dāng)膜的光學(xué)厚度為λ0/4的奇數(shù)倍、光垂直入射于膜上時(shí),上表面和下表面反射光的強(qiáng)度相等,位相相反,產(chǎn)生相消干涉,使反射光消失,透射光增強(qiáng)。試驗(yàn)采用的鍍膜玻璃膜層主要成分為SiO2,其折射率為,玻璃的折射率為,空氣的折射率約為1,根據(jù)理論計(jì)算其單層膜厚度約為120nm。然而實(shí)際生產(chǎn)中,由于膜層結(jié)構(gòu)的影響,膜層存在一定孔隙,其折射率發(fā)生變化,因此膜層厚度為100~150nm。大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,未鍍膜太陽能超白壓花玻璃原片的太陽光有效透射比一般為%~%,鍍膜后太陽光有效透射比一般為%~%,鍍膜后太陽光有效透射比增加約2%。2硅片表面形貌觀察電池片在有光照的情況下發(fā)生光生伏***應(yīng),是光伏組件發(fā)電的關(guān)鍵部位,而其中發(fā)電原料來自于硅片,硅片的性能及處理工藝直接影響電池片的性能。分別截取金剛線切割未制絨單晶硅片及制絨后單晶硅片試樣,按照ASTME424-71(Reapproved2001)測(cè)試其各自在太陽光波長(zhǎng)范圍內(nèi)(380~1100nm)的反射率,結(jié)果如圖3所示。圖3不同硅片試樣的反射率統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,未制絨硅片試樣的反射率為%,制絨后硅片試樣的反射率為%,可見制絨后硅片試樣比未制絨硅片試樣的反射率下降%。昆山正置式金像顯微鏡售后上海予羅檢測(cè)科技有限公司致力于提供金相顯微鏡,有需要可以聯(lián)系我司哦!

    照明系統(tǒng)是金相顯微鏡的重要組成部分,也是其與生物顯微鏡的**主要區(qū)別之一。由于金相顯微鏡所研究的對(duì)象是不透明的金相試樣,必須依靠附加的光源照射到試樣的表面,才能識(shí)別顯微鏡組織的形貌。因此,金相顯微鏡的照明系統(tǒng)在物鏡的上部,光線通過物鏡照射到樣品表面,而生物顯微鏡的照明系統(tǒng)在物鏡下部,光線透過樣品進(jìn)入目鏡,如下圖1所示。圖1金相顯微鏡與生物顯微鏡照明系統(tǒng)的任務(wù)是根據(jù)不同的研究目的,對(duì)光束進(jìn)行調(diào)整,改變采光方式,并完成光線行程的轉(zhuǎn)換,因此,照明系統(tǒng)的主要部件有光源、垂直照明器、光闌、濾**等。應(yīng)滿足下列基本要求:①足夠的照明亮度;②整個(gè)視場(chǎng)范圍內(nèi)得到強(qiáng)的均勻照明;③可調(diào)節(jié)的孔徑光闌。調(diào)節(jié)光闌大小,充分發(fā)揮物鏡的分辨能力;④可調(diào)節(jié)的視場(chǎng)光闌??刂圃嚇颖砻姹徽彰鲄^(qū)域的大小,以適應(yīng)不同目鏡、物鏡組合時(shí)的顯微視場(chǎng)的要求,并同時(shí)攔截系統(tǒng)中有害的雜散光。常用照明法(1)臨界照明法臨界照明法見下圖2,經(jīng)過集光鏡和聚光鏡系統(tǒng)把光源成像到試樣上。臨界照明的特點(diǎn):①光照集中,亮度很高;②光斑***不均勻。由于臨界照明不夠均勻,特別對(duì)低倍下的照明視場(chǎng)更顯不足,此種照明方法在目前顯微鏡上基本不采用。圖2臨界照明。

    2007).多色STED成像的另一種方法是使用具有超大斯托克斯位移的熒光染料分子.用相同STED光束耗盡它們熒光的方法能夠分辨具有不同激發(fā)波長(zhǎng)的兩個(gè)熒光分子.利用分別在488nm和532nm激發(fā)的DY-485XL和NK51分子,可以得到線粒體外膜和三維基質(zhì)的圖像(Schmidtetal.,2008).**近相同的概念已被拓展到3個(gè)(Galianietal.,2016;Sidensteinetal.,2016)和4個(gè)(Winteretal.,2017)熒光分子.四色STED成像如圖10所示.具有長(zhǎng)斯托克斯位移的新熒光分子可以提高STED顯微鏡的多色能力(Sednevetal.,2015).圖10使某特定細(xì)胞的四色受激發(fā)射損耗(STED)成像:(a)共焦圖像;(b)STED圖像;(c)對(duì)應(yīng)(a)中白色方塊的區(qū)域放大圖;(d)對(duì)應(yīng)(b)中白色方塊的區(qū)域放大圖激發(fā)波長(zhǎng)為612nm;STED波長(zhǎng)為775nm.通過高光譜檢測(cè)設(shè)計(jì)檢測(cè)熒光,在四個(gè)通道中覆蓋620–750nm的總范圍(藍(lán)色:過氧化物酶體Atto594;綠色:vimentin-Abberior-Star635P;赤紅色:巨大素-KK1441;灰色:核孔-CF680R)(Winteretal.(2017),根據(jù)CCBY)此外,另一種多色STED方法,即當(dāng)單個(gè)激發(fā)和STED光束用于成像時(shí),需要嚴(yán)密的線性分離算法來區(qū)分兩個(gè)熒光分子(T?nnesenetal.,2011;Lukinavi?iusetal.。上海予羅檢測(cè)科技有限公司致力于提供奧斯巴林生物顯微鏡,有需要可以聯(lián)系我司哦!

    FRET是指在兩個(gè)不同的熒光基團(tuán)中,如果一個(gè)熒光基團(tuán)(供體Donor)的發(fā)射光譜與另一個(gè)基團(tuán)(受體Acceptor)的吸收光譜有一定的重疊,當(dāng)這兩個(gè)熒光基團(tuán)間的距離合適時(shí)(一般小于100?),就可觀察到熒光能量由供體向受體轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象,即以前一種基團(tuán)的激發(fā)波長(zhǎng)激發(fā)時(shí),可觀察到后一個(gè)基團(tuán)發(fā)射的熒光。這個(gè)實(shí)驗(yàn)常常被用于研究蛋白與蛋白間的相互作用、蛋白構(gòu)象變化和細(xì)胞內(nèi)鈣濃度測(cè)定等。比如說我們可以將CFP和YFP分別與鈣調(diào)蛋白和鈣調(diào)蛋白結(jié)合肽融合表達(dá)于同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)具有高的Ca2+濃度時(shí),鈣調(diào)蛋白和鈣調(diào)蛋白結(jié)合肽結(jié)合,可誘發(fā)FRET,使受體蛋白YFP發(fā)出黃色熒光,因此細(xì)胞呈黃色。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度低時(shí),F(xiàn)RET幾乎不發(fā)生,因此檢測(cè)時(shí)CFP被激發(fā),發(fā)出綠色熒光,細(xì)胞呈綠色。這樣通過利用Confocal檢測(cè)細(xì)胞黃、綠色熒光強(qiáng)度,就能實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)鈣濃度的測(cè)定。6.熒光漂白恢復(fù)技術(shù)(FRAP)FRAP是指通過利用高能激光照射細(xì)胞的某一特定區(qū)域,使該區(qū)域內(nèi)標(biāo)記的熒光分子不可逆的淬滅,這一區(qū)域稱熒光漂白區(qū)。隨后,由于細(xì)胞質(zhì)中的脂質(zhì)分子或蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng),周圍非漂白區(qū)熒光分子不斷向光漂白區(qū)遷移。結(jié)果使熒光漂白區(qū)的熒光強(qiáng)度逐漸地回復(fù)到原有水平。3D顯微鏡,請(qǐng)選擇上海予羅檢測(cè)科技有限公司,有需要可以聯(lián)系我司哦!無錫光學(xué)顯微鏡保養(yǎng)

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    中心實(shí)驗(yàn)室Confocal型號(hào)為L(zhǎng)eicaTSSP8,由激光光源、顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)、掃描裝置和檢測(cè)系統(tǒng)這四個(gè)部分所組成。二、Confocal與普通熒光顯微鏡區(qū)別1.橫向分辨率相比普通熒光顯微鏡高由于Confocal采用點(diǎn)激光作為光源,通過應(yīng)用探測(cè)***去除非共焦平面熒光目標(biāo)產(chǎn)生的熒光來改善圖像,使得Confocal能獲得更加清晰的圖像。2.具有連續(xù)光學(xué)切片功能和Z向觀察能力由于Confocal用激光作掃描光源,逐點(diǎn)、逐行、逐面快速掃描成像,使得共聚焦具有更高的軸向分辨率,具有獲取連續(xù)光學(xué)切片的功能,因此Confocal也被稱為顯微CT。Confocal所檢測(cè)樣品厚度可達(dá)500μm,檢測(cè)深度分辨率為μm。3.采用激光照明由于Confocal采用激光作為光源,使得共聚焦相比于普通熒光顯微鏡能探測(cè)到低對(duì)比度或弱的熒光信號(hào),可觀察各種生物樣品的弱自發(fā)熒光。4.我們實(shí)驗(yàn)室的Confocal配有2種檢測(cè)器,一種是常規(guī)的PMT檢測(cè)器,另一種是HyD檢測(cè)器。HyD檢測(cè)器采用的是光子計(jì)數(shù)模式,從示例圖中我們就可以看出,HyD檢測(cè)器相比于PMT檢測(cè)器,具有靈敏度高,噪音低,動(dòng)態(tài)范圍大的優(yōu)點(diǎn),特別適合內(nèi)源表達(dá)弱熒光成像。三、主要應(yīng)用1.多色熒光成像Confocal的應(yīng)用有很多,**常用的就是多色熒光成像,對(duì)于多色的熒光染色。昆山正置式金像顯微鏡售后

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